X
تبلیغات
ژنتیک زاهدان ورودی 90
ژنتیک زاهدان
دانشجویان ژنتیک دانشگاه زاهدان ورودی 90
پژوهشگران علوم پزشکی در کشور ژاپن می گویند نتایج بررسی های صورت گرفته نشان داده است مردانی که دچار طاسی می شوند بیشتر مستعد ابتلا به بیماری های قلبی هستند.

محققین ژاپنی با بررسی ۳۷ هزار نفر اظهار داشتند: ابتلای مردان طاس به بیماریهای قلبی، ۳۲ درصد بیشتر از مردانی است که از موهای پرپشت برخوردارند.

در این مطالعه مشاهده شدارتباط قابل توجهی بین طاسی حداقل در کف سر و خطر بیماری های قلبی است اما باید به این نکته اشاره کرد که این ارتباط به شدت ارتباط میان بیماری های قلبی و سیگار کشیدن، چاقی و فشار خون نیست.

توموهید یامادا یکی از محققین این بررسی عنوان کرد که مردان جوانی که موی کف سر خود را از دست می دهند باید تمرکز بیشتری بر نوع سبک زندگی شان و سلامت قلبشان داشته باشند.

محققین با مطالعه نتایج این تحقیق تاکید کردند که تحقیقات بیشتری برای اثبات ارتباط طاسی سر در مردان با افزایش ابتلا به بیماری های قلبی نیاز است.

طبقه بندی مطالب: مطالب زیستی

ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : یکشنبه 6 اسفند1391
آیا می دانید چرا حین پیاده روی دست هایمان را تکان می دهیم؟ همه انسان ها به طور ناخودآگاه زمان راه رفتن بازوها را خلاف جهت پاها تکان می دهند. براستی علت این کار چیست؟ تنها یک دلیل علمی برای این پرسش وجود دارد و آن هم حفظ تعادل بدن است. به نظر می رسد همین کار ساده باعث شده انسان های اولیه بتوانند راحت تر و بهتر راه بروند.



ادامه مطلب...
ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : پنجشنبه 3 اسفند1391

دانشمندان می گوید در طی تحقیق شان شواهد ژنتیکی و آناتومیکی زیادی به دست آورده اند که نشان می دهد Protungulatum donnae به احتمال بسیار زیاد جد پستانداران محسوب می شود.

در نهایت تکامل این گونه سبب شده که ........

بقیه در ادامه مطلب . . .


طبقه بندی مطالب: مطالب زیستی

ادامه مطلب...
ارسال توسط حجت حسینی
پژوهشهای جدید محققان دانشگاه ساوث هامپتون نشان داده که دلتنگی برای روزهای گذشته می تواند باعث احساس گرمتر شدن بدن شود.


این پژوهش به بررسی تاثیرات احساسات دلتنگی بر واکنش به سرما و درک از گرما پرداخته است.


داوطلبانی از دانشگاه هایی در چین و هلند در یکی از پنج پژوهش شرکت کردند که در آنها ابتدا از فرد خواسته می شد تا حساب دلتنگی های خود را در طول 30 روز داشته باشند.

نتایج بدست آمده نشان داده که این افراد در روزهای سردتر بیشتر احساس دلتنگی داشتند.

پژوهش دوم این داوطلبان را در سه اتاق سرد(30 درجه)، مطلوب(24 درجه) و داغ(28 درجه) قرار دادند و سپس میزان دلتنگی آنها را سنجیدند. این پژوهش نیز نشان داد که حاضران در اتاقهای سرد نسبت به دیگر اتاقها بیشتر دلتنگ می شدند.

پژوهش سوم از موسیقی برای بازگرداندن حس دلتنگی برای مشاهده امکان ارتباط آنها با گرما استفاده شد. شرکت کنندگانی که موسیقی باعث بیداری احساس دلتنگی در آنها شده بود، همچنین از گرمتر شدن فیزیکی خود خبر دادند.

در پژوهش چهارم تاثیر دلتنگی بر گرمای فیزیکی را با قرار دادن شرکت کنندگان در یک اتاق تاریک و درخواست از آنها برای یادآوری یک رویداد عادی یا به یادماندنی از گذشته خود آزمایش کردند.

سپس از این افراد خواسته شد تا دمای اتاق را حدس بزنند. آن دسته از افرادی که یک خاطره قدیمی را در ذهن داشتند، گرمای اتاق را بیشتر از دیگران تخمین می زدند.

در پژوهش پنجم مجددا از این داوطلبان خواسته شد تا یک رویداد خاطره انگیز یا عادی را یادآوری کنند. سپس دستان این افراد در آب یخ قرار داده شد تا میزان دوام آنها در برما سرمای آب سنجیده شود. نتایج نشان داد که داوطلبانی که تحت تاثیر دلتنگی خاطرات قرار می گیرفتند، مدت زمان بیشتری را در آب دوام می آوردند.

این پژوهش در مجله Emotion منتشر شده و دانشمندانی از دانشگاههای سوی یات-سن و تیلبورگ نیز در آن حضور داشتند.
منبع : ایسنا
طبقه بندی مطالب: مطالب زیستی

ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
با کشف ژن رشد مینای دندان رشد مجدد دندان‌ها محقق می‌شود.
از این پس نگران پوسیدگی دندانهای خود و زحمت ترمیم و پر کردن آن نباشید، چون رویای رشد دندان‌های جدید به زودی محقق می‌شود.
به گزارش ایسنا ، دانشمند‌ان معتقدند که روشی را برای رشد دندان جدید در آزمایشگاه کشف کرده‌اند و به این ترتیب کابوس گذراندن جلسات دردناک در مطب دندانپزشکی به پایان خواهد رسید.با این کشف دیگر به پر کردن دندان یا گذاشتن دندان مصنوعی نیازی نخواهد بود.
در این پژوهش، تیم تحقیقاتی در اورگون آمریکا محل ژن مسوول رشد مینای دندان را تعیین کرده‌اند. مینا در واقع لایه سخت خارجی دندانها است که به طور طبیعی نمی‌تواند دوباره رشد کند.
دیگر دانشمند‌ان تاکنون سایر بخشهای داخلی دندان را در حیوانات آزمایشگاهی رشد داده‌اند، اما هیچکدام تا این زمان پوشش سخت مینای دندان را تولید نکرده بودند.
ژن مزبور که Ctip2 نام دارد در سیستم ایمنی بدن و رشد پوست و اعصاب نیز نقش ایفا می‌کند و تولید مینای دندان را هم در کنترل دارد. 
نتایج این تحقیق در مجله پیشرفتهای آکادمی ملی علوم منتشر شده است



ارسال توسط نویسنده سابق

دانشمندان انستیتو ویروس شناسی و ایمنی شناسی گلاداستون و انستیتوهای ملی آلرژی و بیماریهای عفونی در آمریکا موفق به کشف ژنی شده‌اند که در تولید آنتی بادی‌های خنثی کننده ویروس ایدز، موثر است.

این اطلاعات جدید منجر به کشف روش تازه‌ای برای تولید واکسن ایدز خواهد شد که آنتی بادی‌های خنثی کننده را در بدن فرا می‌خواند.

این آنتی بادی‌ها امید بزرگی برای کنترل عفونت ایدز در انسانها هستند. اچ آی وی نوعی ویروس است که از مواد ژنتیکی RNA خود به داخل DNA نسخه برداری می‌کند و آن را به داخل DNA میزبان خود می‌فرستد.

ساختمان ویروس ایدز یه شکلی است که لایه خارجی دارای گیرنده اختصاصی است و امکان اتصال به سلول های لنفوسیت کمک کننده (CD4) را فراهم می کند . لایه میانی شامل پروتئینهای داخل ویروس هستند که عمل حفاظت از ساختمانهای ژنتیکی رل به عهده دارند. در لایه داخلی ، ساختمان های ژنتیکی و آنزیمهای کنترل کننده فعالیت های ویروس قرار دارد .



ارسال توسط نویسنده سابق
 
تاريخ : چهارشنبه 3 آبان1391

بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد. تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی در مغز و پوست می‌شود. فنیل آلانین پس از ورود به بدن توسط آنزیمی به نام «فنیل آلانین هیدروکسیلاز» شکسته و به تیروزین تبدیل می‌شود. فنیل آلانین هیدروکسیلاز آنزیمی است که باعث هیدروکسیله شدن اسید آمینه فنیل‌آلانین و تبدیل آن به اسید آمینه تیروزین می‌شود و کوآنزیم این واکنش، تتراهیدروبیوپترن (BH۴) می‌باشد. سپس تیروزین شکسته شده و به مواد متعددی از جمله رنگ دانه پوست و مو تبدیل شده و متابولیت‌های نهایی آن از بدن دفع می‌شود. پس چنانچه آنزیم «فنیل آلانین هیدروکسیلاز» که فقط در کبد ساخته می‌شود به دلیل اختلالات ژنی وجود نداشته باشد «فنیل آلانین» وارد شده به بدن، در بافتهای مختلف از جمله مغز تجمع یافته و سبب آسیبهای متعددی به بافت مغز می‌شود.



ارسال توسط نویسنده سابق
 
تاريخ : چهارشنبه 3 آبان1391

نتایج مطالعات دانشمندان نشان می‌دهد، میزان جذابیت چهره بانوان با مقدار هورمون استروژن بدن‌شان رابطه مستقیم دارد.

« فلانی چه ‌قدر خوشگله؛ به مادرش رفته... آب و هوای شمال خوبه؛ واسه همین مردم‌اش پوست شفافی دارن.....» قطعا شنیدن این حرف‌ها برای شما تازگی ندارد. ولی آیا می‌دانید واقعا محیط چه تاثیری بر زیبایی دارد؟ و آیا تاثیر توارث بر زیبایی یا نازیبایی آدم‌ها قطعی است؟.

تصاویر جدید زیباسازی وبلاگ , سایت پیچک » بخش تصاویر زیباسازی » سری پنجم www.pichak.net کلیک کنید



ادامه مطلب...
ارسال توسط نویسنده سابق
 
تاريخ : چهارشنبه 3 آبان1391
محققان دانشگاه کالیفرنیای جنوبی واریان ژنتیکی را شناسایی کردند که میزان گلوکز را تنظیم می کند و احتمال ابتلا به خطر دیابت نوع 2 را افزایش می دهد.
به گزارش ساینس دیلی، نتایج این تحقیقات در شصت و هشتمین نشست علمی انجمن دیابت آمریکا که روز یکشنبه در سان فرانسیسکو برگزار شد ارائه شده است.
دکتر "ریچارد ام. واتانابه" استادیار پزشکی پیشگیرانه و فیزیولوژی و زیست فیزیک در دانشکده پزشکی کک (Keck) کالیفرنیای جنوبی و مجری این تحقیق، گفت در یک تحقیق ارتباط بین واریان های ژنتیکی در ژنوم انسانی با گلوکز و انسولین ناشتا مورد بررسی قرار گرفت.
وی از کشف ارتباط جدیدی بین سطح گلوکز ناشتا و گیرنده ملاتونین1B موسوم به MTNR1B خبر داد.
به گفته این محقق این ارتباط از آن جهت جدید تلقی می شود که این نخستین باری است که یک واریان ژنتیکی با گلوکز و افزایش خطر ابتلا به دیابت مرتبط شده است.
پژوهشگران در این تحقیق اطلاعات ژنتیکی شش هزار و 543 نفر را که حاصل سه مطالعه جداگانه بود، مورد بررسی قرار دادند.
 کشف MTNR1B از آن جهت جالب است که ملاتونین در تنظیم چرخه شبانه روزی مانند چرخه خواب نقش دارد و افراد مبتلا به اختلالات خواب مستعد چاقی و مقاومت انسولین هستند که از عوامل خطر دیابت نوع 2 به شمار می روند واتانابه گفت برای شناخت نقش MTNR1B در تنظیم گلوکز و مشخص کردن چگونگی اثر آن در ابتلا به دیابت ، باید تحقیقات بیشتری صورت گیرد.



ارسال توسط نویسنده سابق


بشر از زمانهای بسیار دور به دنبال یافتن دارویی برای افزایش طول عمر بوده است و بسیاری‌ از مردم‌ آرزو دارند مدت‌ زمان‌ زندگی‌ خود را بیشتر کنند، اینک دانشمندان آمریکایی ادعا کرده اند به زودی قرصی را تولید خواهند کرد که می تواند طول عمر شما را افزایش دهد.



ادامه مطلب...
ارسال توسط نویسنده سابق
 
تاريخ : چهارشنبه 26 مهر1391
تصاویر مربوط به یک ایزوپود انگل ماهی به نام شپش خورنده زبان میباشد.
این جانور انگلی پس از ورود به بدن ماهی از طریق شش ها به بافت زبان حمله کرده و در آنجا به زندگی انگلی میپردازد .پس از مدتی زبان ماهی را کاملا خورده و با متصل نمودن خود به ماهیچه های زبانی ماهی خود نقش زبان را برای ماهی ایفا میکند.
ماهی نیز بدون مشکل میتواند از آن بعنوان زبان برای خود استفاده نماید.این تنها نمونه ی انگلی است که خود را جایگزین یکی از بافت های جانور میزبان میکند که در این نحوه زندگی انگلی منحصر به فرد میباشد.


طبقه بندی مطالب: مطالب زیستی

ادامه مطلب...
ارسال توسط دلارام توکلی
 
تاريخ : پنجشنبه 13 مهر1391

ریشه گیاه چگونه در زیر خاک رشد می کند؟ این سوالی است که سبب شد گروهی از محققان روی تولید یک خاک شفاف کار کنند و حالا با ساخت این خاک، می توانید رشد ریشه گیاه را از پشت شیشه ببینید. 

www.genetic90usb.ir

آنها ۲ سال روی این موضوع کار کرده اند تا ماده ای تولید کنند که دارای تمام مواد غذایی و ساختارهای موجود در خاک طبیعی باشد و در عین حال شفاف باقی بماند. 

تیم تحقیقاتی در نهایت از ماده ای صنعتی به نام Nafion استفاده کرده اند که هم اکنون در پیل های سوختی جدید استفاده می شود. آنها متوجه شده اند که استفاده از این ماده با کمک یک محلول مایع سبب می شود که ترکیب نهایی کاملا شفاف باشد و ریشه گیاه هم به خوبی درون آن رشد می کند. 

سازندگان می گویند که این کار کمک بزرگی به تحقیقات کشاورزی خواهد کرد و البته از طرف دیگر می توانید تصورش را بکنید که ورود آن به بازار می تواند گلدان های شفاف و زیبا را به خانه ها بیاورد.


منبع : نارنجی


طبقه بندی مطالب: مطالب زیستی

ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : یکشنبه 29 مرداد1391

آخرين محصول جاسوسي ارتش آمريکا که بتازگی لو رفته . . .

اين پشه مصنوعي با کنتر از راه دور علاوه بر دوربين مخفي و ضبط صدا ، خود يک آزمايشگاه کامل است که با گرفتن نمونه سلول فرد و با اناليز DNA آن و تطبيق آن با بانک اطلاعاتي خود ،اطلاعات شخص را مخابره ميکند .

در ضمن ميتواند يک Micro RFID را به پوست شخص تزريق کند که رديابي او را ساده کند . بدون اينکه شخص بفهمد


منبع : انجمن علمی زیست شناسی دانشگاه س و ب


طبقه بندی مطالب: مطالب زیستی

ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : یکشنبه 1 مرداد1391

لاله سرده‌ای از تیرهٔ سوسنیان است که در حدود ۱۰۰ تا ۱۵۰ گونه دارد. محلّ اصلی رویش لالهٔ خودرو در آسیای مرکزی در نظر گرفته می‌شود. این گل در افغانستان، ترکیه، ایران، قسمتی از غرب سوریه، سواحل دریاچه آرال، دریاچه خزر و دریای سیاه، یونان، ایتالیا، اسپانیا و سواحل دریای مدیترانه در شمال آفریقا بصورت خودرو یافت می‌شود.

فرمانرو : گیاهان
دسته : گیاهان گلدار
رده : تک‌لپه‌ای‌ها
راسته : سوسن‌سانان
تیره : سوسنیان
زیرخانواده : لیلی‌اوئیده
سرده : Tulipa


به ادامه مطلب بروید . . .



طبقه بندی مطالب: مطالب زیستی

ادامه مطلب...
ارسال توسط حجت حسینی

اگر چه خیلی‌ها معتقد هستند که مغز اکثر حیوانات بدوی از هر «روبات هوشمندی» برتر است، اما واقعیت چیز دیگری است. ما داریم به سرعت به آن روزی نزدیک می‌شویم که بتوانیم سخت‌افزارهایی چنان پیچیده بسازیم که با قابلیت‌های یک مغز طبیعی هماوردی کنند.

 پروژه BrainScaleS که متشکل از 15 انستیتوی تحقیقاتی است،  زیر نظر انستیتو فیزیکِ کریشهوف، واقع در هِیدلبرگ آلمان اداره می‌شود. دست اندر کاران این پروژه به کار بر روی ساخت سخت‌افزاری مشغول هستند که انواع کارکردهای تمام بخش‌های یک مغز بیولوژیک را در خود دارد. این پروژه بر مبنای مفهومی که توسط محققین هِیدلبرگ، «سخت‌افزار نورومورفیک» خوانده می‌شود، بنا شده است؛ سخت‌افزاری متشکل از سیستم‌های الکترونیک مشابه با هم، که رفتار طبیعی سیناپس‌های مغز را با استفاده از اجزاء الکتریکی مثل ترانزیستورها و میکروچیپ‌ها، بازسازی می‌کند. 

 

پژوهشگران این پروژه به تازگی یک نمونه اولیه‌ ارائه کرده‌اند: ویفری مربع شکل در ابعاد 20.32 سانتی‌متر که مجهز به 51 میلیون سیناپس مصنوعی است (ویفر یک صفحه نازک سیلیکنی و میزبان مدارات مجتمع و چیپ‌ها است). این نمونه را باید یک «جهش کوانتومی» برای پروژه‌ای دانست که دکتر یوهان شیمل، پژوهشگر ارشد، هدف از اجرای آن را چنین توصیف می‌کند: «هدف ما خلق یک سیستم عملکردی است که مرکز آن در هِیدلبرگ خواهد بود، ولی به صورت آنلاین برای محققین مستقر در تمام نقاط دنیا در دسترس قرار خواهد گرفت.» 

 

این نمونه اولیه فقط بخشی کوچک از یک مغز مصنوعی کاربردی است، ولی برای انجام آزمایش‌ها روی فرآیند پویش سیگنال‌های عصبیِ طبیعی در بازه‌های زمانی مشخص، کفایت خواهد کرد. سه سال دیگر از الآن، یعنی زمانی که پروژه به طور کامل به سرانجام رسیده باشد، مدل مغز سخت‌افزاری، فرآیندهای عصبی را 10 هزار بار سریع‌تر از آنچه در یک سیستم بیولوژیک (طبیعی) رخ می‌دهد، بازسازی خواهد کرد. دکتر شیمل می‌گوید: «این بدان معنا است که اگر بخواهیم رفتاری (در سیستم عصبی) را مورد تحقیق قرار دهیم که در ساختار زیستیِ طبیعی فقط چند دقیقه طول می‌کشد، برای ما تنها چند ثانیه زمان می‌بَرد.»

 

تحقیقات صورت گرفته بر روی عملکرد مغز، تا اینجا اغلب بر مبنای شبیه‌سازی کامپیوتری شکل گرفته‌اند. پژوهشگران از یک سیستم کامپیوتری با ظرفیت بالا استفاده می‌کنند تا رفتار یک سیستم عصبی را برای آنها شبیه‌سازی کند. تلاش‌های مکرری صورت گرفته تا یک مغز مصنوعی نرم‌افزاری ساخته شود، مثل پروژه Blue Brain از آقای هنری مارکرام. هدف ابتدایی Blue Brain شبیه‌سازی یک تک ستونِ نئوکورتیکال از یک موش بود، که در سال 2006 به سرانجام رسید (ستون‌های نئوکورتیکال واحد‌های عصبی مغز هستند که با ساختاری مشابه تکثیر شده و به گفته مارکرام واحدهای تشکیل‌دهنده شبکه مغز به شمار می‌روند). هدف بلندپروازانه‌ای که مارکرام در گام بعدی برگزیده، شبیه‌سازی عملکرد مغز انسان است. 

 

سایرین، مانند سباستین سئونگ، فیزیکدانی که اینک به متخصص علوم اعصاب بدل شده، بر روی دیگر موضوع داغ این روزهای علم اعصاب تمرکز کرده‌اند: کانِکتومیک‌ها یا به زبان ساده، سیم‌کشی مغز انسان. گروه پژوهشی سئونگ در دانشگاه MIT، در تلاش برای اختراع تکنولوژی‌هایی به منظور شناسایی و توصیف کانِکتوم‌ هستند. کانِکتوم یعنی کلیت یا مجموعه‌ی اتصالاتی که بین آرایش‌های ارتباطی 100 میلیون نورون (از 100 میلیارد نورون) مغز انسان وجود دارد. دو سال قبل در گفتگویی که کنفرانس دوسالانه‌ی TED میزبان آن بود،‌ سئونگ 20 دقیقه زمان صرف کرد تا پیچیدگی غیرقابل‌باور سیستم نورونی مغز انسان، و همین‌طور چالش‌های پیش رو برای عینیت بخشیدن به ذهن انسان -برای درک بهتر آن حتی به میزانی اندک- را تشریح کند. 

 


طبقه بندی مطالب: مطالب زیستی

ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : چهارشنبه 31 خرداد1391
بیوانفورماتیک علم نوینی است که در آن با استفاده از کامپیوتر، نرم افزارهای کامپیوتری و بانکهای اطلاعاتی سعی میگردد تا به مسائل بیولوژیکی بخصوص در زمینه های سلولی و ملکولی پاسخ داده شود در این علم با بکارگیری کامپیوتر سعی میگردد تا تحقیقات وسیعتری در خصوص پروتئینها و ژنها ب عمل آید. بدین ترتیب دو فعالیت برجسته ای که بیوانفورماتیک دانان به آن مشغول هستند پروتئومیک و ژنومیک میباشد. ژنومیک شامل تجزیه و تحلیل داده ها و اطلاعات ژنتیکی بخصوص ژنوم موجودات است. در حقیقت ژنوم را باید توالی کل DNA موجود در سلولهای یک جاندار دانست که بعنوان ماده ژنتیکی عمل می نماید و سبب بروز صفات وراثتی (فنوتیپ) میشود، با انتقال ماده وراثتی از یک نسل به نسل دیگر، صفات ارثی از یک نسل به نسل بعد منتقل میشود. در موجوداتی که تولید مثل جنسی دارند، ژنها از طریق سلول جنسی نر (اسپرم) و سلول جنسی ماده (اووم) به نوزاد منتقل میشود. بطور خلاصه باید گفت که ژنومیک شامل توالی یابی و آنالیز ژن ها و رونوشت های آنها در یک موجود زنده است. پروتئومیک به آنالیز پروتئینهای یک موجود زنده گفته میشود. علاوه بر ژنومیک و پروتئومیک، شاخه های دیگری از علوم زیستی وجود دارند که در بیو انفورماتیک از آنها استفاده میشود که عبارتند از : متابولومیک و ترانسکریپتومیک. در هرکدام از این بخش ها سعی میشود تا به سوالات و پیچیدگی های علم حیات (زیست شناسی) پاسخ داده شود. در حوزه متابولومیک سعی میشود تا داده ایی که در خصوص متابولیت های سلولی هستند مورد مطالعه و تجزیه وتحلیل قرار گیرد و در علم ترانسکریپتومیک داده هایی که در خصوص رونویسی از روی DNA است مورد بحث و بررسی قرار میگیرد. علمبیوانفورماتیک میتواند ابزاری در جهت توسعه تکنولوژی مهندسی ژنتیک و مهندسی پروتئین باشد.برخی از محققین امروزی، فصل جدیدی در حوزه علم بیوانفورماتیک معرفی میکنند که نام آن را زیست سیستم System- Biology نهاده اند. زیست سیستم یا دستگاه زیستی دست یافته جدیدی است که برای پاسخگوئی به مباحث پیچیده زیستی توسط محققان بکار میرود. زیست سیستم شامل برهمکنش میان ژنومیک و پروتئومیک و نیز دادههای بیو انفورماتیک است که برای درک کامل از فعالیتهای سیستمهای زیستی بکار می رود. امروزه شناخت توالی DNA به تنهائی پاسخگوی نیاز علمی دانشمندان زیست شناس نمی باشد بلکه مکانیسم عمل مولکول ها و اجزاء سلولی به شدت مورد توجه قرار گرفته. تحقیقاتی که امروزه در زمینه سلولهای بنیادین، تمایز سلولی، بیان ژن ها و نحوه عملکرد آنها و نیز نحوه عملکرد و همکاری کلیه اجزاء سلول مثل میتوکندی و یا پلاست ها صورت پذیرفته به عنوان داده های خام برای علم بیوانفورماتیک بکار میرود. امروزه علم زیست شناسی به سرعت رو به رشد است و در دل آن علوم جدیدی پدید می آید...


طبقه بندی مطالب: مطالب زیستی

ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : شنبه 27 خرداد1391

سیتوژنتیک چیست؟ شاخه ای از ژنتیک است که با مطالعه ساختار و ترکیب کروموزومی یک سلول مرتبط است، که شامل آنالیز روتین کروموزومهای G-Band شده و سایر تکنیکهای بندینگ و نیز سیتوژنتیک مولکولی شامل FISH و CGH است.

- آسیب های ژنتیکی در تومورها عموماً به دو صورت دیده می شوند:

1. تغییر در توالی DNA شامل تغییر در جفت های بازی و یا قطعات کوچک DNA

2. تغییرات کروموزومی: که در سیتوژنتیک سرطان بحث می شود!

- تغییرات سیتوژنتیکی مانند تغییر در تعداد کروموزومها یا ساختمان کروموزومها، شاه علامتهای سرطان هستند، به ویژه در مراحل دیرس تر و بدخیم تر یا مهاجم تر تکامل تومور. این تغییرات ژنتیکی معلوم کننده آن هستند که از عناصر مهم پیشرفت سرطان، نقایصی در ژنهای دخیل در حفظ انسجام و پایداری کروموزومی و تخمین جور شدن صحیح میتوزی است.

چگونه این تغییرات سیتوژنتیک یا ناهنجاریها کروموزومی را تشخیص می دهند؟

با استفاده از یک سری تکنیکهای خاص، کروموزومها را باند کرده و رنگ آمیزی می کنند. در اثر واکنش رنگهای معین مثل رنگهای هیستوکیمیکال، مثل گیمسا، با محلهای مخصوص بروی کروموزوم باندها یا نوارهایی تولید می شوند که وضعیت آنها در هر کروموزوم متفاوت است، لذا با استفاده از این روش کروموزومهای مختلف را از همدیگر تشخیص می دهند!

در ادامه ....



ادامه مطلب...
ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی

بیولوژیست های دانشگاه هاروارد با ساختن قطعات میکروسکوپی DNA که می توانند به اشکال دلخواه مانند حروف، کارکترهای چینی، ایموتیکان در آیند، معنی جدیدی برای کلمه fine print ایجاد کرده اند.

برای خواندن متن کامل خبر به ادامه مطلب بروید . . .



ادامه مطلب...
ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : شنبه 6 خرداد1391

توصیه میکنم حتماعکسهارو ببینید .عکسها بی نظیرن !



ادامه مطلب...
ارسال توسط دلارام توکلی
 
تاريخ : چهارشنبه 3 خرداد1391

یک Power Point بسیار جالب و کاربردی درباره ژنتیک

توصیه میکنم از دستش ندین

دانلود از اینجا با حجم 600KB



ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : دوشنبه 1 خرداد1391

با تایید همه ۱۷ عضو FDA (سازمان غذا و داروی آمریکا) یک تست خانگی ایدز مجوز عرضه در داروخانه های این کشور را پیدا کرد.

این ابزار تست که قرار است به صورت OTC (بدون نیاز به نسخه) عرضه شود، به شکل یک سواب دهانی (چیزی شبیه گوش پاک کن) است و نتیجه آن در عرض 20 دقیقه قابل خواندن است. 

هرچند این تست در مقایسه با تست هایی که توسط پزشکان و کادر درمانی مجرب انجام می شوند، حساسیت کمتری دارد، اما راحتی اجرا و دقت ۹۳ درصدی آن در تشخیص مبتلایان حامل بیماری، اعضای FDA را قانع کرده که عرضه این تست برای عموم می تواند در پیشگیری از گسترش این بیماری مخوف بسیار کمک کننده باشد. 

FDA پیش بینی می کند که این تست ممکن است سالانه حدود ۳۸۰۰ مورد مثبت را در آمریکا به اشتباه منفی گزارش کند، اما در عین حال می تواند ۴۵۰۰۰ مورد مثبت را شناسایی کند و بر اساس حساب و کتابهای FDA کل این اعداد و ارقام یعنی هر سال جلوی ۴۰۰۰ مورد ابتلای به ایدز در امریکا گرفته خواهد شد. 

آسان بودن تست و امکان انجام آن توسط خود فرد و بدون نیاز به مراجعه به مراکز درمانی، باعث خواهد شد تا افرادی که در معرض رفتارهای پرخطر هستند، بیشتر و راحت تر بتوانند خود را از نظر ابتلا به HIV چک کنند. تحقیقی که اخیرا در این زمینه صورت گرفته نشان می دهد که عرضه چنین ابزارهای آزمایشی می تواند تا ۸۴ درصد دفعات کنترل ایدز توسط فرد را افزایش دهد.


منبع : Gizmodo.com 
طبقه بندی مطالب: اخبار پزشکی سلامت

ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : چهارشنبه 27 اردیبهشت1391
دو گروه خونی جدید کشف شد!
محققان دانشگاه ورمونت موفق به کشف دو پروتئین جدید در سلول های قرمز خون شده اند که می تواند وجود دو نوع جدید از گروه خونی قابل آزمایش را به اثبات برساند.

این کشف جدید از آن جهت پراهمیت است که می تواند خطر انتقال گروه های خونی ناسازگار را در میان دهها هزار انسان کاهش دهد.اما نکته جالب توجه درباره کشف جدید این است که این دو نوع جدید گروه خونی می تواند تعداد کلی گروه های خونی شناخته شده را به 32 برساند.در واقع به جز گروه های A، B، AB و O گروه های خونی دیگری نیز وجود دارند که به نسبت این چهار گروه کمیاب ترند و معمولا نام افرادی را به خود می گیرند که در بدن آنها جاری بوده و سپس کشف شده اند.این گروه های خونی نادر از قبیل گروه های «جونیور» یا «لانگریز» به واسطه وجود گروه های ویژه از آنتی ژنها شناسایی می شوند و بسیاری از آنها از قبیل گروه های خونی Kell و MNS با گروه های خونی A یا O همخوانی و سازگاری دارند.اما کشف گروه های خونی جدید معمولا امری بسیار نادر است، کشف آخرین نمونه جدید گروه خونی به بیش از یک دهه پیش باز می گردد، از این رو کشف دو گروه خونی به صورت همزمان رویداد بسیار مهمی به شمار می رود.

گروه های خونی «جونیور» و «لانگریز» به ویژه در شرق آسیا و در ژاپن فراوان دیده می شود به صورتی که به گفته دانشمندان بیش از 50 هزار ژاپنی از گروه خونی «جونیور منفی» برخوردارند و به این واسطه دچار مشکلات انتقالی خون و یا ناسازگاری مادر با جنین هستند.

ارسال توسط نویسنده سابق
 
تاريخ : سه شنبه 26 اردیبهشت1391


کارگاه سلول‌های مزانشیمی ،جداسازی، تخلیص و تمایز
  • زمان: 13 شهريورماه 91 
  • مکان: پژوهشگاه رویان
  • دبیر علمی: دکتر محمدرضا باغبان اسلامی نژاد         
  • دبیر اجرایی: نساء فاني       
  • گروه هدف:کلیه دانشجویان و دارندگان مدرک کارشناسی به بالا در رشته های علوم زیستی و پزشکی
  • سرفصل‌ها:
    1-    مبانی سلول‌های بنیادی مزانشیمی                            
    2-    استخراج و کشت سلول‌های بنیادی مزانشیمی
    3-    پاساژ سلولی
    4-    بررسی Viabilityو سرعت رشد: شمارش سلول، آزمون MTT، رسم منحنی رشد و Colony assay
    5-    مشاهده و آنالیز نتایج آزمون MTT
    6-    تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی
    7-    رنگ آمیزی تخصصی
  • هزینه ثبت نام: 200 هزار تومان
  • مهلت ثبت نام: 10 شهريورماه 91
  • ظرفیت: 10 نفر
  • نحوه ثبت نام:
    واریز وجه ثبت نام به شماره حساب 6207480056 بانک ملت شعبه چهارراه قصر( سهند ) به نام پژوهشکده رویان و ارسال فیش به آدرس دبیرخانه از طریق پست یا فکس یا ایمیل دبیرخانه.
  • تکمیل فرم ثبت نام آنلاین از طریق سایت
  • آدرس دبیرخانه: تهران. بزرگراه رسالت انتهای خيابان بني هاشم شمالی  کوچه شقایق پلاک 7 
  • صندوق پستی  148-16635
  • تلفن 22339945-021 و   26301995-021
  • تلفکس 23562178-021  

 

کارگاه آشنایی با روش‌های مقدماتی مولکولی
  • زمان: 4-3خرداد ماه
  • مکان: پژوهشگاه رویان

  • دبیر علمی: امير اميري يكتا                    
  • دبیر اجرایی: امير اميري يكتا                  
  • گروه هدف:دانشجویان و فارغ التحصیلان کلیه گرایش های زیست شناسی و علوم پزشکی
  • سرفصل‌ها:
    الف) GLP در آزمایشگاه مولکولی
    ب) روش‌های استخراج دی.ان.ای
    ج) روش‌های استخراج آر.ان.ای
    د)  PCR و RT-PCR
    و) بیوانفورماتیک مقدماتی و اصول طراحی پرایمر
    ه) ژل الکتروفورز و آنالیز نتایج
  • هزینه ثبت نام: 250 هزار تومان
  • مهلت ثبت نام: 1 خرداد ماه 91
  • ظرفیت: 15 نفر
  • نحوه ثبت نام:
    واریز وجه ثبت نام به شماره حساب 6207480056 بانک ملت شعبه چهارراه قصر( سهند ) به نام پژوهشکده رویان و ارسال فیش به آدرس دبیرخانه از طریق پست یا فکس یا ایمیل دبیرخانه.
  • تکمیل فرم ثبت نام آنلاین از طریق سایت
  • آدرس دبیرخانه: تهران. بزرگراه رسالت انتهای خيابان بني هاشم شمالی  کوچه شقایق پلاک 7 
  • صندوق پستی  148-16635
  • تلفن 22339945-021 و   26301995-021
  • تلفکس 23562178-021  

 

کارگاه مهندسی ژنتیک و کلونینگ مولکولی
  • زمان: 8-7تیر
  • مکان: پژوهشگاه رویان
  • دبیر علمی: امیر امیری یکتا
  • دبیر اجرایی: امير اميري يكتا                         
  • گروه هدف:دانشجویان و فارغ التحصیلان کلیه گرایش‌های زیست شناسی و پزشکی که با روش‌های مقدماتی مولکولی از قبیل PCR و الکتروفورز آشنایی دارند. ( ترجیحا کارگاه آشنایی با روش‌های مقدماتی مولکولی را گذرانده باشند.)
  • سرفصل‌ها:
    الف) مقدمه ای بر مهندسی ژنتیک
    ب) کلون سازی محصول PCR درون وکتور مناسب
    ج) ترانسفورماسیون در میزبان باکتریایی
    د) Colony pick up & Colony PCR
    هـ) استخراج پلاسمید نوترکیب
    و) برش آنزیمی وکتور نوترکیب
    ز) انجام ژل الکتروفورز و بررسی نتایج
  • هزینه ثبت نام: 300 هزار تومان
  • مهلت ثبت نام: 5 تير 91
  • ظرفیت: 15 نفر
  • نحوه ثبت نام:
    واریز وجه ثبت نام به شماره حساب 6207480056 بانک ملت شعبه چهارراه قصر( سهند ) به نام پژوهشکده رویان و ارسال فیش به آدرس دبیرخانه از طریق پست یا فکس یا ایمیل دبیرخانه.
  • تکمیل فرم ثبت نام آنلاین از طریق سایت
  • آدرس دبیرخانه: تهران. بزرگراه رسالت انتهای خيابان بني هاشم شمالی  کوچه شقایق پلاک 7 
  • صندوق پستی  148-16635
  • تلفن 22339945-021 و   26301995-021
  • تلفکس 23562178-021

  • زمان: 13 شهريورماه 91
  • مکان: پژوهشگاه رویان

  • دبیر علمی: دکتر مرجان صباغیان                       
  • دبیر اجرایی: هانی حسینی فر و  طاهره مدرسی                    
  • گروه هدف:رشته های علوم پایه
  • سرفصل‌:
    آموزش تست‌های  AOT̨SCSA٬SCD ٬CMA3 ٬TUNEL
  • هزینه ثبت نام: 70 هزار تومان
  • مهلت ثبت نام: 10 خردادماه  90
  • ظرفیت: 10 نفر

  • نحوه ثبت نام:
    واریز وجه ثبت نام به شماره حساب 6207480056 بانک ملت شعبه چهارراه قصر( سهند ) به نام پژوهشکده رویان و ارسال فیش به آدرس دبیرخانه از طریق پست یا فکس یا ایمیل دبیرخانه.

  • تکمیل فرم ثبت نام آنلاین از طریق سایت

  • آدرس دبیرخانه: تهران. بزرگراه رسالت انتهای خيابان بني هاشم شمالی، کوچه شقایق پلاک 7 
  • صندوق پستی  148-16635
  • تلفن 22339945-021 و   26301995-021
  • تلفکس 23562178-021

کارگاه کشت و محصول برداری و نوار بندی کروموزوم‌های سلول‌های لنفوسیت خون محیطی

  • زمان: 25-24خرداد ماه
  • مکان: پژوهشگاه رویان
  • دبیر علمی: دکتر آناهیتا محسنی میبدی
  • دبیر اجرایی: شبنم زرعي مرادي     
  • گروه هدف:کارشناسان و کارشناسان ارشد کلیه رشته های علوم زیستی،  ژنتیک، ، دکتری علوم آزمایشگاهی و پزشکان
  • سرفصلها:
    کشت سلول‌های لنفوسیتی خون محیطی،محصول برداری سلول‌های لنفوسیتی خون محیطی،تهیه گستره و نوار‌بندی کروموزوم‌های سلول‌های لنفوسیتی،آشنایی با انواع الگوهای نواربندی کروموزوم‌ها
  • هزینه ثبت نام: 250 هزار تومان كه دانشجويان از 20 درصد تخفيف مي‌توانند استفاده كنند.
  • مهلت ثبت نام: 20 خرداد 91
  • ظرفیت: 15 نفر
  • نحوه ثبت نام:
    واریز وجه ثبت نام به شماره حساب 6207480056 بانک ملت شعبه چهارراه قصر( سهند ) به نام پژوهشکده رویان و ارسال فیش به آدرس دبیرخانه از طریق پست یا فکس یا ایمیل دبیرخانه.
  • تکمیل فرم ثبت نام آنلاین از طریق سایت
  • آدرس دبیرخانه: تهران. بزرگراه رسالت انتهای خيابان بني هاشم شمالی  کوچه شقایق پلاک 7 
  • صندوق پستی  148-16635
  • تلفن 22339945-021 و   26301995-021
  • تلفکس 23562178-021


ارسال توسط نویسنده سابق
 
تاريخ : دوشنبه 25 اردیبهشت1391


حکایت من و مدرسه و دروغ، حکایت من است و شب کویر و ستاره. اما ظاهرا چرخه یکسان بوده و اساتید نیز هر از چندی دروغی را به اذهان خام ما می بسته اند که دانستن آنها جدای از یادآوری خاطرات شیرین و سخت گذشته، مزید نمکی است بر دردهای چوب و شلنگ (همدردی مجدد با دهه پنجاه و شصتی ها).
1. نیوتن جاذبه را به خاطر افتادن سیب بر روی سرش کشف کرد !

این داستان را همیشه در مدرسه ها می شنیدیم که نیوتن عزیز زیر درخت سیب نشسته بوده و سیبی که در همان اثنا روی سرش می افتد او را به فکر می اندازد و نهایتا قانون جاذبه توسط او کشف می شود. اما واقعیت این است که خود نیوتن هیچگاه این داستان را مطرح نکرده است و این داستان چندین دهه پس از کشف قانون نیوتن و بعد از مرگ وی بر سر زبانها افتاد. شاید این داستان را باید بزرگترین دروغی که در مدرسه ها به ما گفته اند نام گذاشت.


گروه اینترنتی پرشین استار | www.Persian-Star.org



2. فصل ها بخاطر نزدیکی زمین به خورشید بوجود می آیند !


به ما یاد دادند که بخاطر تغییر فاصله زمین از خورشید فصل ها از بهار به تابستان، پاییز و زمستان تغییر می کنند. این افسانه غلط است. در واقع در بسیاری از شهرها در فصل تابستان، فاصله بین زمین و خورشید، بیشتر از فصل های دیگر است. تحقیقات علمی این نکته را اثبات کرده اند که تغییر فصول بدلیل تغییر زاویه زمین بر روی محور خود ایجاد می گردد. هنگامی که زمین به صورت عمود بر خورشید قرار می گیرد تشعشع بیشتری را نیز دریافت می کند.


گروه اینترنتی پرشین استار | www.Persian-Star.org



۳- سیاه چاله هر چه در اطرافش باشد را می خورد! (به درون خود می کشد) 


در مدرسه تصور شرورانه ای از سیاه چاله به ما دادند و می گفتند که سیاه چاله هر شئ اطرافش را به درون خود می کشد. اما این تمام حقیقت نیست. سیاه چاله اجسام را به داخل خودش می کشد اما نه لزوما همه اجسام. به دلیل گرایش بالا در سطج سیاه چاله عمل کشش به سمت سیاه چاله رخ می دهد اما همواره این گرایش بر گرایش دیگر ستاره ها برتری نخواهد داشت.


گروه اینترنتی پرشین استار | www.Persian-Star.org



4. دیوار چین از کره ماه قابل رویت است !


این داستان هیچ گاه به اثبات نرسیده است و در هیچ تصویر گرفته شده از خارج زمین، دیوار چین را نمی توان دید.


گروه اینترنتی پرشین استار | www.Persian-Star.net



5. هشت لیوان آب در طول روز برای سلامتی ضروری است !


این یک باور عمومی است که برای زنده ماندن حتما می بایست آب خورد و روزی هشت لیوان آب را ضروری می دانستند. اما واقعیت کمی متفاوت تر است. به منظور حفظ هیدراته بدن، می توانیم از نوشیدنی های دیگر نظیر میوه، آب میوه و سبزیجات استفاده کنیم که نیاز بدن به آب را تا حدودی تامین می کنند. بنابراین صرف ضرورت نوشیدن روزی هشت لیوان آب کاملا اشتباه است.


گروه اینترنتی پرشیـن استار | www.Persian-Star.org



6. مغز انسان دارای حواس پنج گانه است !


این واقعیت که مغز انسان دارای پنج حس بینایی، بویایی، چشایی، شنوایی و لامسه است را همه در مدرسه ها آموخته ایم. اما این نیز یک فریب علمی بزرگ است. چرا که دانشمندان معتقدند مغز انسان دارای حواس دیگری نظیر حس تعادل، سرعت، گرسنگی، خارش، اکستراپولیت درد، اکستراپولیت حرارت (اکستراپولیت به این معنی است که شما قسمتی از موضوع را بدانید و بقیه آنرا بتوانید پیش بینی کنید. این مورد در نمودار های تحلیلی بسیار کاربرد دارد که نرم افزارهای محاسبه گر ادامه نمودار را با توجه به قسمت های موجود نمودار اکستراپوله می کنند) و امثالهم است. دانشمندان معتقد به این قضیه، حواس انسان را بین ۹ تا ۲۰ حس متغییر دانسته اند.


گروه اینترنتی پرشین استار | www.Persian-Star.org



7. همه انسان ها متفاوت هستند !


در تعالیم مدرسه این افسانه قهریه را آموختیم که چون انسان ها شیوه آموزش متفاوت دارند لذا با یکدیگر متفاوت هستند. اما تحقیقات و آزمایشات علمی حقیقت دیگری را به اثبات رسانده اند. حقیقت این است که انسان ها هنگام قرار گرفتن در معرض موارد مشابه، رفتار یکسانی را نشان می دهند و با توجه به تحقیقات تنها ویژگی های ظاهری بسیار از انسان ها متفاوت می باشد اما ویژگی رفتاری آنها در شرایط مشابه، یکسان است. (دوستان عزیز توجه نمایند که صحبت از تفکر جمعی و علمی درمیان است و وجود استثناء در اینگونه تحقیقات کاملا بدیهی به نظر می رسد و چه بسا تایید کننده صحت آزمایش باشد).


گروه اینترنتی پرشین استار | www.Persian-Star.org



8. گاز CO2 آلاینده است و مضر !


حتما بیانیه های مختلف در مورد کاهش مصرف گاز دی اکسیدکربن جهت کنترل گرمایش زمین وکمک به محیط زیست شنیده اید و همگی متفق القول از تاثیر منفی این گاز بر محیط زیست و سلامتی و آلودگی های آن صحبت کرده اند. اما حقیقت بازهم کمی متفاوت تر است. CO2 مسئول اینهمه آلودگی نیست. حدود ۸۰% از اتمسفر را گاز نیتروژن تشکیل داده است. اگر این مقدار بیشتر بود، بعنوان مثال اگر ۱۰۰% آن نیتروژن بود ما دیگر قادر به زندگی بر روی زمین نمی بودیم. حیات بر روی کره زمین بدون وجود CO2 نیز غیر ممکن است. چراکه گیاهان برای رشد و نمو نیاز به دی اکسید کربن دارند. در واقع مواد سمی صنایع مخلوط شده با CO2 مسئول آلودگی آن است.


گروه اینترنتی پرشین استار | www.Persian-Star.org



9. خفاش کور است !


در کلاس های درس آموختیم که خفاش ها کور هستند. اما درست نیست چرا که خفاش ها از سیستم Biosonar برای شناخت دنیای پیرامون خود استفاده می کنند. خفاش با دریافت پژواک صدای فرستاده شده می تواند موقعیت تمامی اشیاء اطرافش را تشخیص دهد. این سیستم تشخیص اشیاء بسیار دقیق و پیچیده است و شاید بهتر بود بجای لفظ کور برای سیستم بینایی پر برکت(نمی دونم چرا این اصطلاح را نوشتم!) خفاش، اصطلاح بهتری را به کار می بردند.


گروه اینترنتی پرشین استار | www.Persian-Star.org



10. صدای اردک اکو نمی شود ! (کواک کواک)


خوب یادم هست که آموخته بودم صدای اردک ها اکو نمی شود. اما در آن روزگاران مثل بقیه آموخته هایم هیچ علاقه ای به دانستن دلیلش نداشتم. اما امروز دارم و میدانم! صدای اردک اکو می شود و مسئله این است که گوش ما انسانها قادر به شنیدن صدای اکوی آن نیست. دانشمندان با طراحی اتاق مخصوص توانسته اند پژواک صدای اردک را بشنوند.


گروه اینترنتی پرشین استار | www.Persian-Star.org


منبع : 
جوان امروز



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : یکشنبه 24 اردیبهشت1391
علایم بیماری ام.اس، بسته به اینکه چه منطقه ای از سیستم اعصاب مرکزی گرفتار شده باشد، بسیار متغیر هستند و الگوی بیماری ام.اس از هر فردی به فرد دیگری متفاوت است.
واحد مرکزی خبر: محققان علوم پزشکی در یونان اعلام کردند با استفاده از ترمیم مغز استخوان می توان برخی از بیماران مبتلا به ام اس را نجات داد.

محققان طی مقاله ای در شماره اخیر نشریه نورولوژی اعلام کردند در این روش ، مغز استخوان بیمار را با سلول های بنیادی جایگزین می کنند و به این وسیله ، قدرت دستگاه ایمنی بدن را بالا می برند که به این ترتیب می توان به درمان گروه وسیعی از مبتلایان به ام اس امیدوار بود.

بررسی محققان بر روی سی و پنج نفر با موفقیت انجام گرفته است. به گزارش خبرگزاری شین هوا ، بیماری ام.اس ( مولیتپل اسکلروزیس ) یکی از شایع ترین بیماری های سیستم اعصاب مرکزی ( مغز و نخاع ) است و بر اثر تخریب غلاف میلین ایجاد می شود.

میلین غلافی است که فیبرهای عصبی را احاطه می کند و در انتقال سریع امواج عصبی نقش بسیار مهمی دارد.

در حالت طبیعی با وجود این غلاف امواج عصبی به سرعت منتقل شده و موجب توانایی بدن در ایجاد حرکات هماهنگ و موزون می گردند.

در بیماری ام.اس این غلاف عصبی به تدریج تخریب می شود و بدین ترتیب امواج عصبی از مغز به خوبی منتقل نمی شود و علایم مختلف بیماری ام.اس ظاهر می شود.

این بیماری مسری نبوده و از دسته بیماریهای ارثی هم محسوب نمی شود، اما نقش ژنتیک در ایجاد آن تایید شده است.

در حال حاضر هیچ درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد اما شیوه های درمان موجود در تغییر سرعت روند بیماری مؤثر هستند.

علایم بیماری ام.اس، بسته به اینکه چه منطقه ای از سیستم اعصاب مرکزی گرفتار شده باشد، بسیار متغیر هستند و الگوی بیماری ام.اس از هر فردی به فرد دیگری متفاوت است.

این علایم حتی در یک فرد خاص در طول سیر بیماری تغییر می کند.

اختلالات بینایی ، تاری دید ، دو بینی ، حرکات غیر ارادی و سریع چشم و به ندرت از دست دادن کامل بینایی ،‌ اختلالات تعادل ،‌ لرزش ، عدم تعادل در راه رفتن ، سرگیجه ، ضعف و کرختی اندامها ، سوزش، بی حسی و درد ، اختلالات تکلم از عوارض این بیماری است.


ارسال توسط حمید زه کمان
 
تاريخ : یکشنبه 24 اردیبهشت1391
عضو گروه جنين‌شناسي پژوهشكده رويان در ادامه اين مطلب افزود: اگر هدف از شبيه‌سازي اين باشد كه سلول‌هاي بنيادين توليد و بتوان به بافت‌ تمايز داد كه در اين صورت براي فرد در صورت الزام مورد استفاده قرار خواهد گرفت.
فارس: عضو گروه جنين‎‌شناسي پژوهشكده رويان گفت: در حالت عادي فردي كه به‏وجود مي‌آيد، ماده ژنتيك را نيمي از پدر و نيم ديگر را از مادر خود مي‌گيرد؛ در روش‎هاي‌ تحقيقي که انجام داده‌ايم، ماده ژنتيكي مادر و پدر را حذف و با استفاده از يكي از سلول‌هاي مادر كه داراي ماده ژنتيك كامل است، باروري صورت مي‌گيرد.
اعظم دالمن در نخستين سمپوزيوم جنين‌شناسي در خصوص شبيه‌سازي در جمع خبرنگاران اظهار داشت: شبيه‌سازي به معني توليد مثل غيرجنسي است؛ در لقاح طبيعي از طريق پيوند تخمك و اسپرم، موجود زنده شكل مي‌گيرد اما در شبيه‌سازي اسپرم حذف و به جاي آن يك سلول سوماتيك به جاي اسپرم جايگزين مي‌شود.

وي گفت: ماده‌ ژنتيكي به نام اُن با سلول‌ سوماتيك ممزوج مي‌شود كه با توجه به اهداف شبيه‌سازي، فرآيند لقاح انجام مي‌شود. بر همين اساس اگر هدف توليد موجود زنده با نمونه نخستين مغايرت داشته باشد نظير انقراض يك گونه حيواني، با استفاده از اين روش، آن موجود را شبيه‌سازي مي‌كنيم.

عضو گروه جنين‌شناسي پژوهشكده رويان در ادامه اين مطلب افزود: اگر هدف از شبيه‌سازي اين باشد كه سلول‌هاي بنيادين توليد و بتوان به بافت‌ تمايز داد كه در اين صورت براي فرد در صورت الزام مورد استفاده قرار خواهد گرفت.

دالمن با بيان اينكه در پژوهشكده رويان موفقيت‌هايي در زمينه بارور شدن با حذف اسپرم صورت گرفته است، بيان كرد: در حالت عادي فردي كه به وجود مي‌آيد، ماده ژنتيك را نيمي از پدر و نيم ديگر را از مادر خود مي‌گيرد اما در روش‌هاي تحقيقي كه در پژوهشگاه رويان انجام داده‌ايم، ماده ژنتيكي مادر و پدر را حذف و با استفاده از يكي از سلول‌هاي مادر كه داراي ماده ژنتيك كامل است، عمل باروري صورت مي‌گيرد.

وي تصريح كرد: مادر مي‌تواند بدون نياز به اسپرم مرد بارور شود. اما اين موضوع از نظر اخلاقي درست نيست و بيشتر روي حيوانات صورت مي‌گيرد كه به عنوان نمونه مي‌توان به بزغاله‌هاي شبيه‌سازي شده در پژوهشگاه رويان اشاره كرد. البته در تلاش هستيم فاكتور 9 انعقادي خون انسان را در شير آنها، تعريف كنيم.

عضو گروه جنين شناسي پژوهشگاه رويان در پايان با بيان اينكه فاكتور 9 انعقادي خون مي‌تواند در درمان بيماران هموفيلي مؤثر باشد، خاطرنشان كرد: از اين روش‌ مي‌توان براي تكثير موجودات در حال انقراض استفاده كرد.


ارسال توسط حمید زه کمان
 
تاريخ : یکشنبه 24 اردیبهشت1391
تولد این گوساله ها که هر 2 مـاده و از عیار ژنتیکی بالایی برخوردارند ، از طریق لقاح آزمایشگاهی , شبیه سازی و مهندسی ژنتیک حاصل شده است.
واحد مرکزی خبر : آبگینه و آبگون ، گـوساله های حاصل از انجماد جنین آزمایشگاهی هم به مزرعه رویان پیوستند .


رئیس پژوهشکده زیست فناوری جانوری پژوهشکده رویان پایگاه تحقیقاتی علوم سلولی اصفهان از سلامتی کـامل آبگینه و آبگون ، با گذشت یک هفته از تولد آنها خبر داد و افزود : تولد این گوساله ها که هر 2 مـاده و از عیار ژنتیکی بالایی برخوردارند ، از طریق لقاح آزمایشگاهی , شبیه سازی و مهندسی ژنتیک حاصل شده است.

محمد حسین نصر اصفهانی گفت : در این طرح بـا همکاری مجتمع کشت و دامپروری فکا وابسته به سازمان تـامین اجتماعی از گـاوهای با ارزش ژنتیکی بالا که تولید شیر آنها بیش از 18 تن در هر دوره شیردهی است تخمک استحصال و بعـد از لقاح بـا اسپرم نژادهـای مـرغوب گاو نر ، جنین های حاصله در روز هفتم تکوین آزمایشگاهی با استفاده از تکنیک انجماد شیشه ای منجمد و در زمـان های مقرر به گاوهای گیرنده کم ارزش انتقال داده می شود .

رئیس پژوهشکده زیست فناوری جانوری پژوهشگاه رویان گفت: در مرحله نخست از 200 قطعه جنین ماده تولید شده ، 150 جنین منجمد شد و پس از یخ زدایی تعـداد 120 قطعه آن در مدت یک سال به 100 گاو گیرنده ارزان قیمت منتقل شد که منجر به ایجاد 45 درصد آبستنی اولیه شد .

نصر اصفهانی افـزود : تـولد آبگون و آبگینه نخستین مـورد این تـولدهاست و در آینده نزدیک امیدواریم شاهد تولد سایر گوساله‌ها باشیم .

وی در مورد انتخاب نامهای این گوساله ها نیز گفت: آبگینه و آبگون برگرفته از ماهیت تکنیک انجماد شیشه ای شکل گیری جنین آنها درون یک قطره شفاف انجمادی است .

رئیس پژوهشکده زیست فناوری جانوری پژوهشگاه رویان، دستیابی به این موفقیت را آخرین حلقه توانمندی تحقیقات کشور در دانش بیوتکنولوژی تـولید مثل حیوانات اهلی عنوان کرد و گفت: این یافته ها فصلی نوین در صنعت اصلاح نژاد دام های شیری کشور است .

نصر اصفهانی افـزود: این گوساله ها با هدف تولید نسل گاوهای شیروار به دنیا آمده اند و انتظارمی رود میزان شیردهی آنها در زمان شیردهی تا 18 تن در هر دوره برسد که باتوجه به متوسط میزان شیردهی 8 تن در یک دوره برای هرگاو شیروار موجود در کشور ، این موفقیت توسعه صنعت پرورش گاو شیری را بـه دنبال دارد .

وی ، احتمال زنده ماندن این 2 گـوساله حاصل از انجماد جنین آزمایشگاهی را در مقایسه با' بنیانا' و' تامینا' - گوساله های شبیه سازی شده - بسیار بیشتر دانست .

رئیس پژوهشکده زیست فناوری جانوری پژوهشگاه رویان افزود: گـوساله های شبیه سازی شده که به عنوان نخستین نمونه خود در خاورمیانه ، تـابستان پارسال در پژوهشگاه رویان اصفهان به دنیا آمدند به فاصله چند روز پس از تولد بـه علت عوارض ناشی از تب حاد و مـواج از دنیا رفتند اما با گذشت یک هفته از تولد آبگینه و آبگون ، این 2 گوساله هم اینک در سلامتی کامل به سر می برند .

در حال حاضر تکنیک تلقیح مصنوعی دام‌ ها با اسپرم‌ هـای مرغوب داخلی و خارجی در تمام دامپروری‌ های کشور انجام می ‌شودکه اصلاح نژاد آن مستلزم وجود گاوهای مـادر گران قیمت با عیار ژنتیکی بـالاست ، در حالی ‌که در این روش کل ظرفیت ژنتیکی از طریق جنین هـای منجمد شده انتقال می یابد و نیازی به گاوهای گران قیمت نیست.


ارسال توسط حمید زه کمان
 
تاريخ : یکشنبه 24 اردیبهشت1391
برخی جهشهای ژنتیکی بر روی ژنهای مسئول رمزگذاری دوپامین با گرفتن نمره در مدرسه ارتباط دارند.
پژوهشگران آمریکایی در تحقیقات گسترده ای بر روی نوجوانان دریافتند که گرفتن نمره های بد در مدرسه به دلیل یک نقص ژنتیکی در DNA است.

تیم تحقیقاتی "کوین بیور" از دانشگاه ایالتی فلوریدا کشف کرد که برخی جهشهای ژنتیکی بر روی ژنهای مسئول رمزگذاری دوپامین با گرفتن نمره در مدرسه ارتباط دارند.

این محققان با مقایسه وضیعت تحصیلی و اطلاعات مربوط به DNA دو هزار و 500 نوجوان محصل در دبیرستان و راهنمایی این ارتباط میان ژنها و نمره امتحانات را کشف کردند.

این ژنها مسئول عملکرد انتقال دهنده عصبی دوپامین (پیام رسان شیمیایی مغز) هستند. دوپامین مسئول حس شادی و خشنودی ناشی از بسیاری از رفتارهای ما است.

این تحقیقات نشان داد که ارتباط میان ژنها و نمرات امتحان بسیار حائز اهمیت است به طوری که در برخی موارد دانش آموز از راهیابی به دانشگاه باز می‌ماند.

به گفته این دانشمندان، نقص ژنتیکی DRD4 (ژن گیرنده D4 دوپامین) برای دانش آموز دارای این نقص مشکلات جدی در دروس ریاضی و انگلیسی و ژن DRD2 مشکلاتی برای دروس زبان دوم، تاریخ و علوم به وجود می‌آورد.

براساس گزارش ساینس دیلی، ژنهای رمزگذاری دوپامین نقش مهمی‌بر روی جنبه های مختلف شخصیتی مرتبط با ضد اجتماع گرایی، پیش فعالی و کاهش توجه می‌گذارند.

فرضیات این دانشمندان نشان می‌دهد که هرچند این ژنها بر روی گرفتن نمره نقش دارند اما به تنهایی برای درس خواندن کافی نیستند به طوری که محیط، سرویسهای آموزشی و تحصیلی موثر می‌توانند این نقص ژنتیکی را تاحد چشمگیری بی اثر کنند.


ارسال توسط حمید زه کمان
 
تاريخ : یکشنبه 24 اردیبهشت1391

دانشمندان دانشگاه هاروارد آمريكا اعلام كردند كه در تلاش هستند تا با هدف توليد سلول‌هاي بنيادي و استفاده آتي از آنها براي رفع بسياري از بيماري‌ها، به همسانه سازی جنين انساني اقدام كنند.

پروژه اين دانشمندان كه به صورت خصوصي به پيش مي‌رود با هدف رفع بيماري‌هايي همچون ديابت، نوعي كم خوني و سرطان خون صورت مي‌گيرد؛ اين در حالي است كه دانشگاه هاروارد دومين دانشگاه آمريكا است كه خود را وارد مباحث جنجال برانگيز همسانه سازی انساني كرده و اين در حالي است كه كه اين نوع فعاليت به چالشي سياسي و جهاني تبديل شده است.

چند سال پيش، دانشگاه كاليفرنيا در سانفرانسيسكو تلاش‌هايي را براي همسانه سازی جنين انساني آغاز كرد كه ثمره چنداني نداشت. از آن زمان اين دانشگاه باز هم فعاليت خود را در اين زمينه از سر گرفته است اما هنوز آزمايش‌هاي جديد اين دانشگاه به فعاليت دامنه‌دار دانشمندان دانشگاه هاروارد نمي‌رسد.

يك شركت آمريكايي به نام شركت فن‌آوري پيشرفته سلولي در كاليفرنيا در تلاش است تا تحقيقات صورت گرفته در زمينه همسانه سازی جنين انساني را از سر گيرد؛ از سوي ديگر دانشمندان انگليسي مي‌گويند كه سال گذشته ميلادي يك جنين همسانه سازی شده را به وجود آوردند اگر چه بدون خارج كردن سلول‌هاي پايه بوده است.

دانشمندان همواره اين اميدواري را داشته‌اند كه از همسانه سازی براي درمان بيماري‌هاي سخت همچون ديابت، پاركينسون و ضايعات نخاعي استفاده كنند اما چنين پروژه‌اي با مخالفت‌هاي فراوان اخلاقي مواجه شده است.

در اين زمينه حوادث گوناگون نيز روي داده است كه از آن جمله مي‌توان به رسوايي دانشمند كره جنوبي در اين خصوص اشاره كرد و حتي دولت آمريكا نيز ممنوعيت وضع بودجه براي چنين تحقيقاتي را اعلام كرده است.

اكنون با استفاده از منابع مالي خصوصي و نه دولتي، دانشمندان دانشگاه هاروارد خود را به تلاش‌هاي بين المللي ملحق كرده‌اند تا از جنين‌هاي همسانه سازی شده، سلول‌هاي بنيادين به دست آوردند.در همين حال دكتر لئونارد زون از موسسه سلول‌هاي بنيادي هاروارد، گفت: ما در خط مقدم اين علم هستيم و به شيوه‌هاي گوناگون راه را براي جهانيان هموار مي‌كنيم.

همچنين دكتر جرج دالي از بيمارستان كودكان بوستون آمريكا، گفت: آزمايشگاه وي آزمايش‌هاي متعددي را آغاز كرده است.با اين حال وي از ارائه جزئيات مربوط به آزمايش‌ها خودداري كرده و تنها به بيان اين نكته بسنده كرد كه اين پروژه در مرحله نخست خود قرار دارد.



ارسال توسط حمید زه کمان
 
تاريخ : پنجشنبه 21 اردیبهشت1391
 

 

 به ادامه مطلب بروید



ادامه مطلب...
ارسال توسط میلاد معینی راد
 
تاريخ : چهارشنبه 20 اردیبهشت1391

تب تصاویر سه بعدی همه جا را فرا گرفته است و حالا پای خود را به آزمایشگاه ها هم باز کرده است. پژوهشگران آژانس علم و تکنولوژی ژاپن (JST) یک میکروسکوپ الکترونی را معرفی کرده اند که می تواند به صورت زنده تصاویر سه بعدی از نمونه های خود ارائه دهد.

این اولین بار نیست که میکروسکوپ الکترونی با قابلیت تهیه تصاویر سه بعدی عرضه می شود، اما اولین بار است که یک میکروسکوپ الکترونی می تواند در لحظه و به طور زنده تصاویر سه بعدی را نمایش دهد. 


میکروسکوپ های الکترونی قدیمی برای تهیه تصاویر سه بعدی دو بار و از دو زاویه مختلف (با کمی جابجایی) پرتو الکترونی را می تابندند و به این ترتیب دو تصویر راست و چپ را می گرفتند تا با ترکیب آنها عکس سه بعدی به دست آید. اما این میکروسکوپ الکترونی از لنز خاصی بهره می برد که پرتو تابش یافته را به دو پرتو موازی تفکیک می کند و می تواند در آن واحد دو تصویر راست و چپ را گرفته و با ترکیب آنها عکس سه بعدی را نشان دهد. همراه با این میکروسکوپ، عینک های مخصوص دیدن تصاویر سه بعدی هم ارائه می شوند. 

دانشمندان ژاپنی اظهار امیدواری کرده اند که با جا افتادن این گونه میکروسکوپ ها بتوان تصویر بهتری از ساختارهای ریز به دست آورد که خصوصیات شکل فضایی و مختصات نمونه ها را دقیق تر نشان دهد و به توسعه دانش بیشتر کمک کند.


منبع : medgadget



ارسال توسط حجت حسینی

آغاز دوران بعد از سلولهای بنیادی: تبدیل بافت فیبروز قلبی بدون استفاده از سلولهای بنیادی به سلولهای قلبی

بافت فیبروز یا بافت جوشگاهی یا همان scar، بافتی است که بعد از حادثه دیدن در قمستی از بدن تشکیل می شود. دقیقا مثل بافتی که بعد از زخم شدن دستها در محل جوشگاه زخم ایجاد می شود. چنین اتفاقی بعد از حمله قلبی در بافت عضلانی قلب هم می افتد و در آنجا بافت فیبروز (جوشگاهی) به درد نخوری تشکیل می شود که می تواند در فعالیت قلب هم مشکل ایجاد کند.

دانشجویان ژنتیک دانشگاه زاهدان ورودی 90

پیش از این مرسوم بود که برای ترمیم چنین بافتهایی، مقداری سلول بنیادی به داخل ضایعه یا محل مورد نظر تزریق می کردند و نتایج شگفت انگیز آن را می دیدند. دیگر کار به جایی رسیده بود که محققین سرنگ پر از سلولهای بنیادی به دست گرفته بودند و آن را به درون بافتهای مختلف بدن در شرایط متفاوت تزریق می کردند تا ببینند چه اتفاقی می افتد.

اما حالا پژوهشگران دانشگاه دوک در کارولینای شمالی در اقدامی واقعا مبتکرانه با وارد کردن مقداری ام-آر-ان-ای mRNA به درون سلولهای فیبروبلاست (سلولهای بافت فیبروز یا جوشگاهی) آنها را به سلولهای عضلانی مشابه سلول های عضلانی قلب تبدیل کردند.

این تحقیق هم در محیط آزمایشگاهی و هم در سلولهای زنده، انجام شد و در هر دو حالت موفقیت آمیز بود. استفاده از این روش به جای سلولهای بنیادی (که معمولا از منابع دیگری به غیر از خود بیمار تامین می شدند) بسیاری از مشکلات طبی و اخلاقی استفاده از سلولهای بنیادی را از بین خواهد برد و در عین حال به کسانی که کارآیی قلب آنها بعد از یک حمله قلبی کاهش یافته، نوید یک زندگی بسیار بهتر را خواهد داد.

این پژوهش اکنون به مرحله ای رسیده است که باید بر روی حیوانات بزرگ انجام شود و در صورت موفقیت آمیز بودن آن، نوبت به انسانها خواهد رسید. دانشمندان اظهار امیدواری کرده اند این این روش درمانی در طول یک دهه آینده بتواند به خوبی پیش برود و بعد از تایید مقامات ذیربط، در بیمارستانها قابل استفاده باشد. باید اعتراف کنیم که صبر و حوصله این دانشمندان در اعلام نتایج تحقیقات شان و استفاده از آنها در عرصه درمان برای ما عجیب به نظر می رسد.


منبع : medgadget

ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : سه شنبه 12 اردیبهشت1391
گروهی از محققان دانشکده دندان‌پزشکی مالمو در جنوب سوئد به این نتیجه رسیده‌اند که دلیل ابتلا به پوسیدگی دندان در افراد مختلف به خصوصیات آنتی‌ژن‌های لوکوسیت‌ انسان (HLA) بستگی دارد.

پیش از این نیز تحقیقات دیگری روشن کرده بود که رابطه‌ای بین برخی خصوصیات HLA و میزان باکتری‌هایی که سبب پوسیدگی می‌شوند وجود دارد.
محققان دانشگاه سوئد در بررسی‌های جدید پس از زیرنظر گرفتن ۹۰۹ کودک از ۳ سالگی متوجه شدند ۵۲۷ نفر آنها زمینه ژنتیکی ابتلا به پوسیدگی را دارند زیر نظر گرفتن این کودکان تا ۱۵ سالگی این رابطه را اثبات کرد.

در حقیقت رابطه بین پوسیدگی دندان و وراثت سوژه‌ای است که از سال‌های دهه ۵۰ مورد بررسی قرار گرفته است.


منبع : وبلاگ دانشجویان ژنتیک ارسنجان

ارسال توسط حمید زه کمان
 
تاريخ : شنبه 9 اردیبهشت1391

اخبار ملی | میوه جدید، کیلویی 40 هزار تومان + عکسمیوه فیسالیس بومی مناطق آمریکای جنوبی و ترکیبی از طعم میوه های توت فرنگی، گیلاس، کیوی و آناناس است که به دلیل طعم خوش و بی نظیرش در کشورهای اروپایی و آمریکایی طرفداران زیادی دارد.

محمدرضا تیموری ، نخستین تولیدکننده میوه فیسالیس در کشور گفت :

هم اکنون این میوه در شش هزار متر مربع از گلخانه های ورامین زیر کشت قرار گرفته که در فصل زمستان کشت و در بهار برداشت می شود.

این تولیدکننده میوه فیسالیسی با اشاره به تولید اقتصادی این میوه گفت:

ر اساس آمار جهانی، میوه فیسالیس در هر هکتار بین 22 تا 36 تن تولید می شود که هر 100 گرم آن در بازار به قیمت سه تا چهار هزار تومان به فروش می رسد.

وی با بیان این که، میوه فیسالیس به دلیل قرار گرفتن در لفاف کاغذی شکل فاقد هرگونه آلودگی و عوامل بیماری زا است، اظهار داشت:

این میوه بدون نگهداری در یخچال بیش از 10 روز ماندگاری دارد و در صورت نگهداری در یخچال حدود 2 ماه مدت زمان ماندگاری این میوه نیز افزایش می یابد.

تیموری در گفت و گو با ایرنا به خواص درمانی این میوه اشاره کرد و گفت:

این میوه یکی از غنی ترین منابع طبیعی آنتی اکسیدان ها و سرشار از ویتامینهای A - E - C - P - F است و بدن انسان را در مقابل خنثی سازی رادیکال های آزاد که موجب بروز بیماری هایی همچون سرطان، سکته قلبی، پروستات، آسم و آلرژی می شود، حفاظت می کند.

وی با بیان این که، از میوه فسالیس در تهیه کرم های آرایشی نیز استفاده می شود تصریح کرد: همچنین مصرف این میوه تاثیر بسزایی در شادابی و طراوت پوست و تقویت قوای جنسی دارد.



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
بیمارانی که باید تحت عمل جراحی قرار بگیرند طی دهه آینده می توانند برای جبران کم خونی از خون مصنوعی تولید شده از سلولهای بنیادین استفاده کنند.
 

خون مصنوعی جان میلیونها نفر را در سراسر جهان نجات میدهد

طی دو تا سه سال آینده استفاده آزمایشی از خونهای مصنوعی به دست آمده از سلولهای بنیادین بالغ آغاز خواهد شد، به این امید که به زودی استفاده از خون جایگزین در مناطقی که دسترسی به خون طبیعی وجود ندارد فراهم بیاید.

تیمی از محققان دانشگاه ادینبرگ شیوه ای را برای استخراج سلولهای بنیادین جوان از مغز استخوان و رشد دادن آن در آزمایشگاه ها برای تولید خون مصنوعی ابداع کرده اند که نتیجه این شیوه سلولهایی بسیار مشابه گلبولهای قرمز خون خواهد بود.

دانشمندان همچنین در حال ارائه ترکیبات شبه خونی هستند که به عنوان ترکیبی موقتی تا زمانی که امکان انتقال خون واقعی در بدن به وجود بیاید، به بیمار تزریق می شود. انتقال خون در کشورهای مختلف علاوه بر هزینه بالایی که دارد می تواند زمینه مناسب برای انتقال انواع بیماری های عفونی را فراهم آورد.

تولید خون از سلولهای بنیادین می تواند مانع از بروز چنین خطراتی شود، همچنین با در اختیار داشتن چنین تکنیکی می توان به تولید گروه خونی O منفی پرداخت، گروهی که تنها هفت درصد از مردم جهان آن را در اختیار دارند اما 98 درصد از مردم جهان می توانند از آن استفاده کنند.

خون مصنوعی جان میلیونها نفر را در سراسر جهان نجات میدهد

با وجود اینکه خون مصنوعی نمی تواند جایگزین کاملی برای خون طبیعی باشد و در تمامی جراحی ها به کمک بیماران بیاید اما در عین حال می تواند شیوه های درمانهای اورژانسی، مناطق جنگی و مناطق بحران زده را متحول سازد. همچنین می توان از این ترکیب در موقعیتهای ویژه بیمارستانی برای مثال جراحی های گزینشی استفاده کرد و جان هزاران نفر را در سرتاسر جهان نجات داد.

زمانی که تکنیک دانشمندان ادینبرگ تکمیل شود آنها می توانند از سلولهای بنیادین جنینی یا سلولهای پوستی دست ورزی شده ژنتیکی برای تولید حجم بیشتری از این سلولهای خونی مصنوعی استفاده کنند.

بر اساس گزارش تلگراف، محققان دانشگاه اسکس شیوه ای پیچیده تر را برای ساخت خون مصنوعی ابداع کرده اند که طی پنج تا 10 سال آینده تکمیل خواهد شد و با استفاده از آن جایگزینی مصنوعی و کاملا شبیه به خون ساخته خواهد شد که عملکردی مشابه با خون طبیعی داشته و برای استفاده در بدن تمامی بیماران با گروه های خونی متفاوت قابل استفاده است.



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
کودکی در کشور چین با نام "کانگ کانگ" متولد شده است...
 

کودکی با دو صورت

به دنیا آمدن نوزاد دم دار و کودکی با دو صورت

کودکی در کشور چین با نام "کانگ کانگ" متولد شده است. این کودک که از سندرمی نادر رنج می برد و باعث شده است که صورت او دو تکه شود.

کودکی با یک دم

به دنیا آمدن نوزاد دم دار و کودکی با دو صورت

"چاندر اورام" کودکی از اهالی بنگال غربی است که در هنگام تولد یک دم به طول 33 سانتی متر را در پشت خود داشت. او اکنون در هند مشغول کار در مزارع چای است و به دلیل برخی اعتقادات مذهبی خاص جراحی نمی کند.



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی


۱ – اگر چه گونه های بسیار مختلف از موش وجود دارد ، اما یکی از انواع بسیار مشهور آن موش قهوه ای یا نروژی است .به احتمال زیاد منشاء این موجود چین بوده است که بزرگترین نمونه آن می تواند حدود ۱ کیلو به بالا وزن داشته باشد . این موشها مانند طاعون تقریبا در همه جای جهان با جمعیتی از چند صد هزار تا چند صد میلیون به جز مناطقی از قطب شمال و جنوب وجود دارند .

۲ – این موش سیاه و بدریخت مناطق استوایی را که بعضی ها آنرا به انواع دیگر آن ترجیح میدهند زمانی گونه غالب در اروپا بود . این موش همانا ناقل طاعون سیاه بود. ککی که بر روی بدن این موشها زندگی می کرد ، عامل انتقال آفات باکتری های یرسینیا به میلیون ها نفر از قربانیان بی خبر طاعون بود ه است. موش های سیاه و سفید کوهنوردان بسیار عالی هستند ، و ثابت کرده اند که به زهر بسیاری از گونه های حیوانات زهر دار سراسر جهان .اکسینه هستند . آنها به خصوص در نیوزیلند بسیار زیاد هستند . آنها برخلاف همتایان قهوه ای خود آنها تمایل دارند سریع به مانند یک انفجار جمعیت خود را بزرگ و بزرگتر کنند .


۳ – این تقریبا غیر ممکن است که به طور کامل خانه شما ضد موش ساخته شده باشد . آنها می توانند به راحتی از طریق هر دهانه کوچکی به قطر یک چهارم بدنشان وارد محیط شوند . با توجه به مقیاسه های انجام شده سختی دندان موش سخت تر از آهن یا فولاد است و و می تواند به راحتی قادر هر چیزی را گاز بگیرد . هنگامی که آنها به خانه حمله میکنند ،گرفتن آنها بسیار دشوار است چون موش باهوش است . تله های موش که غالبا به عنوان سلاح برای مقابله با موشها ساخته شده اند برای حیوانات خانگی و بچه ها خطرناک هستند و به همین علت آنها هنوز هم جولان میدهند .

۴ – توکسو پلاسما گوندی انگل تک یاخته ای که به طور کامل در چرخه عمر یک گربه و در بدن این موجودوود دارد . . گربه ها با استفاده از این انگل به باوری و ادامه نسل میرسند . اما همین انگل اگر درون بدن یک میزبان موذی مانند موش که آلوده هم هست وارد شود تغییرات عجیب و غریبی در مغز حیوان به وجود میاورد و در نهایت منجر به مرگ آن میشود . توکسوپلاسموز در بدن ۱/۳ از جمعیت جهان وجود دارد . بعضا کشنده و خطرناک است . به خصوص برای افرادی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند و زنان باردار . توکسوپلاسموز به بسیاری از بیماری های دیگر، از جمله اسکیزوفرنی ارتباط دارد.

۵ – اما گسترش موش ها در سراسر جهان به طور کامل شامل انواع خوش شانسی های محیطی است . آنها می توانند خودشان را بدون مشکل زیادی با محیط های مختلف منطبق کنند . موش می تواند مانند یک شتر بی آبی را تحمل کند . بدن بسیار مقاومی در برابر سقوط از ارتفاع دارند . آنها می توانند مقدار زیادی در برابر اشعه های مختلف دوام بیاورند . زنده ماندن و شنا کردن در طول نیم مایل  از دیگر توانایی های این موجود عجیب است .  در طول نسل ها، آنها نسبت به سموم مختلف مصونیت خاصی بدست آورده اند .

۶ – در حالی که برخی گربه های خانگی ممکن است تا حد زیادی توانایی شکار موش را از دست داده باشند ، هنوز هم بسیاری از موجودات دیگر وجود دارند که موش به عنوان یک جزء اصلی از رژیم غذایی  آنها به حساب میاید . جغدها و بازها، مارها، اعضای خانواده راسو، و بسیاری از شکارچیان بزرگ عاشق خوردن موش هستند .بعضی از نژاد های سگ نیز در شکار کردن موشها تبحر خاصی دارند . حتی انسانها هم در بعضی نقاط جهان مانند آفریقا و آسیای جنوب شرقی موش را به عنوان یک غذای لذیذ نوش جان میکنند . در حالی که ممکن است در بعضی از نقاط هند این موجود مورد پرستش قرار بگیرد در جای دیگری به عنوان غذا مصرف میشود .


۷ – بسیاری از کشفیات دنیای پزشکی بر اساس آزمایشهایی است که بر روی این موجودات کوچک انجام میگیرد .با دستکاری ژنتیکی در بعضی از نژادهای مختلف آنها را برای استفاده در شناخت داروها و مراحل درمان بیماری هایی مانند دیابت و البته مشکلات ناشی از چاقی و … استفاده میکنند . به تازگی از موش در مهندسی ژنتیک برای ساخت بافت ، پوستو غضروف استفاده شده است که این بحث بسیار جنجال برانگیز شده است .

۸ – برای کسانی که از جوندگان میترسند ، موش صحرایی های گامبیا مظهری از رعب و وحشت مطلق خواهد بود . شباهت ظاهری این موش به موش صحرایی نروژ شاید اشتباه برانگیز باشد . اما ، نسخه گامبیایی این حیوان میتواند تا ۶٫۷ کیلو گرم رشد کند . در آفریقا بومی این سرزمین ، موش را به عنوان گوشت بیشه زار میخورند ، اما ماهیت هوشمند و سربزیر این حیوان منجر شده است تا برای شناسایی مین های زمینی مورد استفاده قرار گیرد . با وجود ظاهر نامطلوب آن، موش صحرایی غول پیکر در واقع کاملا دوستانه است و مواردی میتواند به عنوان یک حیوان خانگی عجیب و غریب مورد استفاده قرار گیرد .


۹ – یک جفت موش می تواند در ۵ زایمان ۷-۱۵ نوزاد در یک سال بدنیا بیاورد ، و همین نوزادان در حدود ۵ هفته ای که باشند خودشان بارور می شوند . در یک محیط خلاء ، یک جفت موش از لحاظ نظری می توانند صدها هزار و یا شاید میلیون ها فرزندان در یک سال تولید کنند. باید خدارا شکر کرد که در شرایط عادی میزان مرگ و میر نوزادان موشها حدود ۹۵ درصد در ابتدای دوران زندیگیشان است .

۱۰ – اما دهمین موضوع جالب درباره موشها اتفاقی است تحت عنوان موش پادشاه که شاید یک اتفاق عجیب و غریب باشد . در جایی موش های بسیاری از دم به هم میچسبند و در نهایت دمهای آنها به هم تنیده میشود . چند نمونه از این اتفاق در قرون وسطی یافت شده است گرچه اشکالات و شبهات زیادی در این مورد وجود دارد . بزرگترین پادشاه موش شناخته شده ، یک خوشه متشکل از ۳۲ سر موش سیاه صحرایی مومیایی شده در یک شومینه میلر در Buchheim، آلمان به سال ۱۸۲۸ که می توان آن را بر روی صفحه نمایش در موزه Mauritianum در Altenburg، آلمان دید. از لحاظ تاریخی، موش پادشاه به عنوان یک فال وحشتناک در ارتباط با مرگ و بیماری دیده میشود .



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
کلاس آموزش درس آناتومی (کالبدشناسی) دانشجویان پزشکی، در دانشگاه امپریال لندن به یک تاچ اسکرین بزرگ تجهیز شده است.
 

میز تشریح مجازی (Virtual dissection table) یک صفحه چند لمسی بوده و یک اسکن سه بعدی از کل بدن انسان را نمایش می دهد. این اسکن به حسب نیاز می تواند عضلات، عروق، استخوان ها و احشا را نشان دهد یا آنها را برای دیدن بافت های زیرین پنهان کند.

آموزش دانشجویان پزشکی با میز تشریح مجازی

مزیت شگفت آور و آنچه این صفحه را از تشریح اجساد واقعی متمایز می کند توانایی شما برای دیدن مقاطع بدن در جهات مختلف است. برای مثال شما می خواهید بدانید که اگر یک جسد را برش عمودی در خط وسط بدهید، حالا محل برش چگونه دیده می شود و اعضا در این برش نسبت به هم چه موقعیتی دارند. (چیزی شبیه به برش های سی تی اسکن و ام آر آی)

آموزش دانشجویان پزشکی با میز تشریح مجازی

کلاس آناتومی دانشگاه استنفورد نیز به این گجت مجهز است. آنها ذکر می کنند که استفاده از این گجت تاثیر مثبتی روی آموزش دانشجویان داشته است و این نکته را در کلاس های آموزش مجازی ای که به رایگان برگزار می کنند نیز با افتخار اعلام کرده اند. البته فراموش نکنید که وجود این ابزار، نیاز به کلاس های تشریح با جسدهای واقعی را حذف نمی کند، اما کمک بزرگی برای آموزش بهتر این درس سخت در پزشکی به حساب می آید.

از گذشته های دور تا کنون، دانشجوی پزشکی را با یک کتاب اطلس آناتومی زوبوتا زیر بغلش شناخته و برای آموزش هم از کالبدشکافی اجساد استفاده کرده اند، اما کم کم تبلت ها و اسمارت فون ها در حال جایگزین شدن با کتب و صفحات تاچ اسکرین با اجساد هستند. این گجت ها با صرف هزینه های کمتر و آموزش بهتر، می توانند کمک فراوانی به علم پزشکی بکنند. هر چند دوران دانشجویی ما در سالن تشریح، بدون این امکانات و ابزارها گذشت اما امیدواریم به زودی شاهد ورود Virtual dissection table به دانشگاه هایمان باشیم.



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
پژوهشگرانی که روی شیوه ای تازه برای جلوگیری از باروری کار می کنند، می گویند که به کمک امواج صوتی توانسته اند از تعداد اسپرمها بکاهند.
 

این آزمایش فعلا روی موش صورت گرفته ولی ممکن است بتوان برای انسان هم به خدمت گرفت، البته اگر مردان حاضر شوند به این روند تن دهند.

محققان دانشگاه کارولینای شمالی گونه ای از امواج فراصوت یا اولتراساوند را به بیضه موشها تابانیده اند. این امواج معمولا برای درمان آسیب دیدگی های ورزشی بکار می رود.

آنها با افزایش فرکانس این امواج توانستند سلولهای سازنده اسپرم را هدف قرار دهند و تولیدشان را به تقریبا صفر برسانند.

این امواج صوتی در دو جلسه، هر کدام به مدت 15 دقیقه، تابانیده شده و تعداد اسپرم موشها را به حدود 10 میلیون اسپرم در هر میلی لیتر کاهش داده است. این رقم بسیار پایین تر از سطحی است که مردان از نظر بالینی نابارور می شوند.

دکتر جیمز سوروتا که این آزمایش را انجام داده، می گوید که می توان از این شیوه برای جلوگیری از بارداریبهره گرفت.

او می گوید: "دستگاه های اولتراساوندی که ما استفاده می کنیم، در مقایسه با تجهیزات پزشکی کاملا ارزان است. می توانید نمونه آن را از وب سایت آمازون حدودا 1500 دلار بخرید. پس اگر آن را در یک درمانگاه بگذارید، شیوه ارزانی برای جلوگیری از بارداری ناخواسته بدست می آورید."

مشخص نیست این شیوه پزشکی تا چه مدت تاثیرگذار باقی می ماند. دکتر آلن پیسی، از دانشگاه شفیلد بریتانیا، می گوید که با یافته های این تحقیق باید محتاطانه برخورد کرد، چرا که نتایج بدست آمده در موشها همیشه در مورد انسانها همخوانی ندارد.

مساله دیگر این است که آیا مردان حاضرند بیضه خود را در معرض این امواج صوتی قرار دهند.

به گفته دکتر پیسی، این روند کاهش تعداد اسپرم ممکن است قابل بازگشت به حالت اولیه باشد، ولی باید روی تاثیر درازمدت این امواج فراصوت روی اسپرم بیشتر تحقیق کرد.



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : شنبه 9 اردیبهشت1391
آیا تاکنون در مورد روشی به نام پیوند مدفوع جهت درمان خاصی از عفونت روده شنیده اید؟ پیشنهاد می کنیم متن ادامه را تا انتها بخوانید:
 



ادامه مطلب...
ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
تحقیقات جدید دانشمندان دانشگاه «کلورادو» از کشف حجم زیادی از اسیدهای چرب در خون مار «پیتون» خبر داده که رشد قلب سالم را بهبود می بخشد.
 

لزلی لینواند و تیم تحقیقاتی وی، یک روز پس از افزایش غذای مارهای پیتون برمه ای تا میزان 50 برابر موفق به کشف حجم زیادی از تری گلیسیرید که ماده تشکیل دهنده اصلی چربی و روغن های طبیعی است، در خون این مار ها شدند.

با وجود حجم عظیم اسیدهای چرب در جریان خون مار پیتون، هیچ شاهدی از رسوب چربی در قلب وجود نداشته و دانشمندان حتی با افزایش فعالیت یک آنزیم حیاتی شناخته شده در محافظت از قلب در برابر آسیب مواجه شدند.

این محققان پس از شناسایی ترکیب شیمیایی پلاسمای خون مارهای پیتون تغذیه شده به تزریق پلاسمای خون آن ها یا یک ترکیب اسید چرب بازسازی شده با ساختار تقلیدی این پلاسما، به مارهای تغذیه نشده پرداختند. در هر دو مورد این مار ها به نمایش رشد افزایش یافته قلب و نشانه هایی از سلامت قلبی پرداختند.

این تیم در گام بعدی به تزریق این ماده به موش پرداخته و با نتیجه مشابه روبرو شدند. پژوهشگران اکنون در حال بررسی مکانیزم مولکولی این فرآیند هستند تا از آن برای درمان های جدید در تقویت شرایط بیماری های قلبی در انسان ها استفاده کنند.

خون مار برای بیماریهای قلبی و رشد قلب سالم بسیار مفید است

تحقیقات قبلی نشان داده بودند که حجم قلب مارهای پیتون برمه ای از قابلیت رشد تا 40 درصد در 24 تا 72 ساعت پس از خوردن میزان زیاد غذا برخوردار بوده و این متابولیسم سریعا پس از هضم غذا می تواند تا 50 برابر افزایش یابد.

به گفته لینواند که متخصص بیماریهای قلبی ژنتیکی از جمله کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک به عنوان یکی از دلایل اصلی مرگ ناگهانی ورزشکاران جوان است، رشد قلب از گونه های خوب و بد برخوردار است. در حالی که بیماری های قلبی منجر به ضخیم تر شدن عضلات قلب و کاهش اندازه حفره های آن و عملکرد قلبی در پی سخت تر کار کردن این اندام برای پمپاژ خون می شوند، بزرگ تر شدن قلب در اثر ورزش از مزایایی برخوردار است.

از آنجایی که برخی افراد به دلیل بیماریهای قلبی قادر به انجام ورزش برای دستیابی به این مزیت نیستند، دانشمندان در پی ایجاد درمانی برای بهبود رشد مفید سلولهای قلبی هستند.



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : شنبه 9 اردیبهشت1391
نوزادی آرژانتینی که پزشکان فوت او را اعلام کرده بودند؛ پس از 12 ساعت زنده از سردخانه بیرون آمد ...
 

به گزارش ایسنا، پزشکان بیمارستانی در ایالت “چاکو”، پس از به دنیا آمدن این نوزاد زودرس به خانواده اش اعلام کردند که فرزندشان فوت کرده است.

مادر این نوزاد گفت: 12 ساعت بعد از اعلام فوت دخترم برای تحویل گرفتن او به سردخانه مراجعه کردم اما وقتی در تابوت را باز کردم دخترم را دیدم که در حال نفس کشیدن بود.

والدین این نوزاد نام او را “Luz Milagros” به معنی معجزه انتخاب کردند.

نوزاد آرژانتینی زنده از تابوت در آمد

مقامات بهداشتی این ایالت پس از شنیدن این خبر، آن را ناامیدکننده خواندند و خواستار پیگیری موضوع شدند.

به گفته این مقامات، هر عضو این تیم پزشکی در وقوع این جریان مسئول بوده و باید پاسخگو باشد.

به گزارش ایسنا به نقل از شبکه خبری BBC، این نوزاد بدون نیاز به تنفس مصنوعی در سلامتی کامل به سر می برد.



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
مسئول آزمایشگاه مرکز باروری و ناباروری اصفهان با اشاره به جزئیات تولد اولین نوزاد حاصل از انجماد جنین پس از 11٫5 سال در کشور، جنسیت این نوزاد را پسر عنوان کرد و گفت: این نوزاد در بیمارستان مهرگان اصفهان پس از 11٫5 سال انجماد در ازت مایع به دنیا آمد.
دکتر محمد نصر اصفهانی در گفتگو با خبرنگار مهر به سابقه تولد اولین نوزاد حاصل از انجماد جنین در دنیا در سال 1984 میلادی و در کشور استرالیا اشاره کرد و با بیان اینکه پس از این اتفاق، کشورهای مختلف در دنیا شروع به انجماد جنین های اضافه حاصل از لقاح آزمایشگاهی کردند، اظهار داشت: نگهداری این جنین ها در ازت مایع و در دمای منفی 190 درجه سانتیگراد انجام می شود.

وی با تاکید بر اینکه در دنیا بندرت اتفاق می افتد که جنین هایی که بیش از 10 سال به صورت منجمد نگهداری می شوند متولد شوند، به اهمیت این موفقیت در کشورمان اشاره کرد و گفت: تا به حال تعداد زیادی تولد نوزاد حاصل از انجماد جنین بالای 5 سال و دو مورد بالای 10 سال در کشور داشته ایم و تولد نوزاد حاصل از انجماد جنین پس از 11٫5 سال برای اولین بار در ایران و بالاترین رکورد محسوب می شود؛ البته در دنیا یک مورد رکورد 16 ساله هم گزارش شده است.

جزئیات تولد نوزادی که بعد از 11 سال در ازت مایع به دنیا آمد

دکتر نصر اصفهانی گفت: در انجام یک لقاح آزمایشگاهی به بیمار داروی تحریک تخمک گذاری زده می شود و این بیمار بیش از یک تخمک تولید می کند که پس از ترکیب آن با اسپرم و تشکیل جنین، یک یا دو جنین را به امید اینکه یک حاملگی اتفاق بیافتد منتقل می کنند.

وی شانس بارداری از این طریق را حدود 30 تا 40 درصد عنوان کرد و گفت: جنین های اضافه را منجمد می کنند که پس از آنکه بارداری اتفاق افتاد و نوزاد از انتقال جنین تازه متولد شد، امکان تولد جنین های دیگر در صورت خواست مادر وجود داشته باشد.

مسئول آزمایشگاه مرکز باروری و ناباروری اصفهان افزایش مدت زمان نگهداری را در این تکنیک باروری مهم ارزیابی کرد و با اشاره به دو روش مرسوم در انجماد جنین گفت: این نوزاد حاصل از روش انجماد آهستهجنین بوده است که روشی قدیمی است و شانس زنده ماندن در این روش 50 تا 70 درصد عنوان می شود، اما در روش انجماد سریع و شیشه ای که حدود 5 سال است در کشور به کار گرفته می شود شانس زنده ماندن جنین 90 تا 100 درصد برآورد می شود.

وی در مورد هدف و کاربردهای استفاده از تکنیک انجماد جنین نیز گفت: با این روش چنانچه مادر باردار نشد برای بار دوم نیاز به تحریک تخمگذاری و بیهوشی مجدد نبوده و هزینه های بیمار در دوره های بعد به یک دهم کاهش پیدا می کند.

دکتر نصر اصفهانی افزود: در دنیا این روش متداول است و تفاوتی بین سلامت نوزادانی که از این طریق به دنیا می آیند با دیگر نوزادان وجود ندارد



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : شنبه 9 اردیبهشت1391
سایت العربیه گزارش داد صنعتگران چینی پس از پیشی گرفتن در ساخت انواع اسباب بازی، این بار برای کسب درآمد بیشتر و شاید برای جلوگیری از زاد و ولد و افزایش جمعیت خود، گوی سبقت را در تولید ' زن مصنوعی' از دیگر کشورها ربودند ...
 

به گزارش سرویس فرهنگی اجتماعی جام نیوز، سایت العربیه (Al Arabiya) شنبه 26 فروردین (April 14) گزارش داد: «صنعتگران چینی پس از پیشی گرفتن در ساخت انواع اسباب بازی، این بار برای کسب درآمد بیشتر و شاید برای جلوگیری از زاد و ولد و افزایش جمعیت خود، گوی سبقت را در تولید "زن مصنوعی" از دیگر کشورها ربودند.» زنى که چینی ها ساخته اند می تواند هر کارى را براى صاحب خود انجام دهد. به گفته صنعتگران چینی، زن مصنوعی جدید بر عروسک های مشابه پیشین این امتیاز را دارد که "تا 99% شبیه زن های معمولی است. بر اساس این گزارش، در ساخت اعضای بدن این زن مصنوعی از مادهسیلیکون که قابلیت ارتجاعی دارد، استفاده شده است.
مدیر شرکت چینی تولید کننده ى این محصول می گوید: «ساختار و جزئیات جسم این زن مصنوعی جدید از روی کامپیوتر طراحی شده، و بین آن و یک زن عادی، به ویژه در تاریکی قابل تمایز نیست.» با این حال محصول جدید چین آن گونه که در مجله "سیدتی" چاپ امارات منعکس شده است، موافقان و مخالفان تندى دارد. در گزارش منتشر شده در این مجله ى زنانه، نظر 100 نفر از مخالفان و موافقان ساخت زن مصنوعیآمده است. اغلب مصاحبه شوندگان، بویژه زنان بر مخالفت با خرید آن تاکید کرده اند.

زن مصنوعی چینی به بازار آمد + عکس


گروهی از این افراد تنها مخالف قیمت بالای خرید آن بوده اند و (7000 دلار) را زیاد مى دانند. یک متخصص بهداشت روانی نیز با ابراز نگرانی از ورود چنین تولیدی به بازار، از کشورهای اسلامی و عربی خواست به مشکلات جوانان رسیدگی کنند، در غیر این صورت این کشورها شاهد پدیده ای به نام زن مصنوعیخواهند بود. اما یکی از زنان در مقام دفاع از حقوق زنان به صراحت خطاب به مردان گفته است: «خوشحال نباشید همین شرکت چینی گفته است بزودی محصول "مرد مصنوعی" را نیز به بازار ارائه خواهد کرد.» شایان ذکر است که مدتهاست زنگ های هشدار برای بشریت به صدا درآمده است و کارشناسان و دلسوزان نسبت به سرانجام وضعیت اخلاقی و معنوی و حتی مادی انسان اعلام خطر کرده اند.
این خبر نیز مهر تاییدی بر این روند نامیمون است. روندی که سرانجامی جز نابودی کانون گرم خانواده و روابط آرام بخش عاطفی و جنسی میان زن و شوهر نخواهد داشت.




ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
bahosh هفت اشتباه که شما باهوش ها انجام می دهید ! + راه حل
حتماً آدم‌ های بسیار باهوش و توانمندی را می‌شناسید که هیچ کار مفیدی انجام نمی‌دهند. آنها ساعت ‌های طولانی کار می‌کنند، به خودشان استرس وارد می‌کنند اما هیچ پیشرفت خوبی نمی‌کنند…
 
همه ما در طول زندگی عادت ‌های غیر مفیدی پیدا می‌کنیم که ما را از رسیدن به هدف اصلی زندگیمان دور می‌کند. و معمولاً در این دنیا که با سرعت شگرفی پیش می‌رود، حتی متوجه نمی‌شویم که همان اشتباهات را دوباره و دوباره مرتکب می‌شویم. برای اینکه زندگی متوازن و مفید داشته باشید باید طولانی مدت در کاری که راضیتان می‌کند تلاش نموده و از اشتباهاتی که در زیر عنوان می‌گردد دوری کنید.
این ۸ اشتباه انسان‌های باهوش است و نشانتان می‌دهیم که چطور از این اشتباهات در امان بمانید:
۱٫ آنها مشغول بودن را با مفید بودن اشتباه می‌گیرند.
سرعتتان را کندتر کنید و این را به یاد بیاورید: بیشتر چیزها هیچ اهمت خاصی ندارند. مشغول بودن معمولاً یک شکل تنبلی ذهنی است—تنبل فکر کردن و با تنبلی عمل کردن. بخاطر همین است که می‌گویند عاقلانه ‌تر کار کنید نه سخت‌تر.
فقط کافی است که یک نگاه به اطرافتان بیندازید. آنها که از همه مشغول‌ ترند بازده کمتری دارند.
افراد پرمشغله همیشه وقت کم می‌آورند. همیشه در تلاش برای رسیدن به سر کار، کنفرانس، میتینگ، جلسات کاری و از این قبیل هستند. معمولاً کم پیش می‌آید که وقت کافی برای خانواده و دور هم بودن داشته باشند، حتی برای خوابیدن هم وقت ندارند.
برنامه پرمشغله‌ شان باعث می‌شود احساس مهم بودن کنند اما این فقط یک توهم است.
راه‌حل : سرعتتان را کم‌تر کنید. نفس بکشید. تعهداتتان را مرور کنید. کارهای مهم را اول برنامه بیاورید. هر زمان فقط یک کار را انجام دهید. از همین حالا شروع کنید. هر دو ساعت یکبار یک وقفه کوتاه برای استراحت داشته باشید. بعد تکرار کنید.
۲٫ یاد می‌گیرند یک کار را چطور انجام دهند اما هیچوقت انجامش نمی‌دهند.
متاسفانه تعداد کمی از آدم‌ها طوری زندگی می‌کنند که به آن موفقیتی که همیشه در رویاهایشان بوده دست پیدا کنند. و این یک دلیل ساده دارد :

هیچوقت وارد عمل نمی‌شوند!

علم‌آموزی به این معنا نیست که رشد می‌کنید. رشد زمانی اتفاق می‌افتد که چیزهایی که می‌دانید زندگیتان را تغییر دهند. بیشتر آدم‌ها در سردرگمی کاملند. درواقع آنها زندگی نمی‌کنند. فقط روزها را می‌گذرانند و هیچوقت کاری که لازم است را انجام نمی‌دهند—یعنی دنبال کردن آرزوهایشان.

مهم نیست که نابغه باشید یا دکترای فیزیک کوانتوم داشته باشید، اگر عمل نکنید نمی‌توانید کوچکترین تغییری در زندگیتان ایجاد کنید. بین دانستن خالی و دانستن و عمل کردن تفاوت زیادی وجود دارد. دانش و هوش بدون عمل هر دو بی‌ ارزش هستند. به همین سادگی!

راه‌حل : موفقیت در تصمیم به زندگی کردن—جذب خودتان در فرایند دنبال کردن اهدافتان— نهفته است. پس تصمیم بگیرید و وارد عمل شوید.
۳٫ برای بررسی پیشرفتشان معیار سنجش درستی ندارند.
نمی‌توانید چیزی که به درستی آنرا نسنجیده ‌اید را کنترل کنید و چیزی که می‌سنجید آینده شما را تعیین می‌کند. اگر چیزهای درستی را بررسی نکنید نسبت به فرصت‌هایی که برایتان پدیدار می‌شود کور می‌شوید.
تصور کنید که در کار تجاری کوچکی که انجام می‌دهید، مقرر کنید که میزان مدادها و گیره های کاغذ که مصرف کردید را حساب کنید. آیا این منطقی است؟ خیر! چون مدادها و گیره‌ های کاغذ معیار خوبی از چیزهای مهم برای یک تجارت نیستند. مدادها و گیره‌های کاغذ هیچ تاثیری در درآمد، رضایت مشتری، رشد بازار و از این قبیل نیستند.
اجازه بدهید بعنوان یک مثال عینی از فروشگاه اینترنتی اسم ببریم. بیشتر صاحبین این سایتها که از آن راه زندگی خود را می‌گذرانند، تعداد مشترکین RSS خود را اولین معیار موفقیت سایتشان قلمداد کرده و به دقت آن را بررسی می‌کنند اما نمی‌دانند که تعداد مشترکین RSS یک معیار حیاتی نیست زیرا بیشتر این مشترکین درصد فعالیت بسیار پایینی در سایت میزبان و تولید کننده درآمد آن دارند.

اینکه چه چیز را بسنجید آینده شما را پیشبینی می‌کند. باید چیزهایی را بسنجید که مستقیماً به هدف اولیه شما مرتبط باشد.

راه‌حل : رویکرد مناسب این است که بفهمید هدف اصلیتان چیست و بعد چیزهایی که مستقیماً در رسیدن به آن هدف دخیل هستند را بسنجید. درمورد مثال سایت تجاری، هدف باید “اخذ درآمد از طریق سایت” باشد. و چیزهای کمی که ارزش بررسی را دارند تعداد کلیک‌هایی است که روی تبلیغات، نرخ‌های تبدیل مرتبط، نرخ‌های تبدیل محصولات داخل و فیدبک مشتری/خواننده و از این قبیل می‌باشد.
توصیه ما این است که برای تعیین هدف اصلیتان وقت بگذارید، بعد مهمترین موارد برای بررسی کردن را تعیین کرده و بعد بلافاصله شروع به بررسی کنید. به طور هفتگی اعداد را یادداشت کرده و از آن اطلاعات برای ایجاد یک نمودار روند رشد هفتگی یا ماهانه استفاده کنید تا پیشرفتتان را ارزیابی کنید. بعد عملکردهایتان را بنا به پیشرفت بیشتر توسعه دهید.
۴٫ درگیر ایده آل‌سازی همه چیز می‌شوند.

خیلی از ما ایده آل‌گرا هستیم. معیارهای بالایی برای خودمان در نظر می‌گیریم و بیشترین تلاشمان را می‌کنیم. زمان و توجه زیادی را صرف کار/علاقه‌ مان می‌کنیم تا استانداردهای شخصیمان را بالا نگه داریم. عشق ما به بهترین‌ها باعث می‌شود دست به تلاش‌های بیشتر بزنیم، هیچ ‌وقت دست از کار نکشیم و هیچ وقت از پا ننشینیم. و این اختصاص دادن کامل خود به ایده آل‌ها به ما کمک می‌کند به نتیجه دلخواهمان برسیم. البته تازمانیکه این روش ما را اسیر خود نکند.

اما وقتی اسیر ایده آل‌گرایی شدیم چه اتفاقی می‌افتد؟
وقتی نتوانیم به استانداردهایی که برای خودمان تعیین کرده‌ایم برسیم، ناامید و دلسرد می‌شویم و نمی‌توانیم با چالش های جدید روبه‌رو شویم و یا حتی کاری که شروع‌ کرده‌ایم را تمام کنید. اصرار ما برای رساندن همه چیز به منتهای درجه عالی بودن باعث تاخیرهای زیاد در کارها، استرش شدید و نتیجه نامطلوب می‌شود.
ایده آل‌گراهای واقعی کارها را سخت شروع می‌کنند و برای اتمام آنها هم بسیار سختی می‌کشند.
راه‌حل : دنیای واقعی هیچ پاداشی به ایده آل‌گراها نمی‌دهد. دنیا به کسانی پاداش می‌دهد که کارها را انجام می‌دهند. و تنها راه برای انجام کارها این است که ۹۹% مواقع ایده آل انجام ندهیم. فقط با سالها تمرین و غیرایده آل انجام دادن کارهاست که می‌توانیم به بارقه‌هایی از ایده آل دست پیدا کنیم. پس تصمیم بگیرید. وارد عمل شوید. از نتیجه کار درس بگیرید. و این روش را بارها و بارها انجام دهید. این بهترین راه برای دست یافتن به ایده آل‌هاست.
۵٫ قبل از اینکه برای یک فرصت وارد عمل شوند صبر می‌کنند تا ۱۰۰% برای آن آماده گردند.
این مورد تا حدودی به مورد بالا مرتبط است اما نکاتی دارد که باید جداگانه درمورد آن بحث شود.

یکی از مهمترین چیزهایی که می‌بینیم افراد باهوش را عقب می‌اندازد بی‌میلی خودشان برای قبول کردن فرصت‌ها فقط به این دلیل است که تصور می‌کنند برای آن آمادگی ندارند. به عبارت دیگر، تصور می‌کنند که به دانش، مهارت و تجربه بیشتری نیاز دارند تا بتوانند برای آن فرصت اقدام کنند. متاسفانه، این طرز فکر جلوی پیشرفت را می‌گیرد.

واقعیت این است که وقتی موقعیت و فرصتی پیش می‌آید هیچکس هیچوقت ۱۰۰% آماده نیست. چون بیشتر فرصت‌های زندگی ما را مجبور می‌کند از نظر احساسی و عقلی رشد کنیم. این فرصت‌ها باعث می‌شود از منطقه امنمان پا را فراتر بگذاریم و این یعنی اول کار احساس راحتی چندانی نخواهیم داشت. و وقتی احساس راحتی نکنیم، احساس آمادگی هم نمی‌کنیم.

راه‌ حل : یادتان باشد که فرصت‌های استثنایی برای رشد و پیشرفت فردی بارها و بارها در طول زندگی اتفاق می‌افتد. اگر می‌خواهید در زندگیتان تغییر مثبت ایجاد کنید، باید از این موقعیت‌ها استفاده کنید، حتی اگر ۱۰۰% احساس آمادگی برای آن نکنید.
۶٫ خود را با انتخاب‌های زیاد اشباع می‌کنند.
اینجا در قرن ۲۱ که اطلاعات با سرعت نور حرکت می‌کند و فرصت‌های تغییر و پبشرفت به‌نظر بی‌ انتها می‌رسد، برای انتخاب روند زندگی و کار با موقعیت‌های مختلفی روبه‌رو هستیم. اما متاسفانه، زیاد بودن گزینه‌های انتخاب معمولاً موجب بی‌تصمیمی، سردرگمی و بی‌حرکتی می‌شود.
تحقیقات مختلفی درمورد کار و بازاریابی نشان داده است که وقتی مشتری با انتخاب ‌های مختلفی از محصولات روبه‌رو باشد، خرید کمتری می‌کند. مطمئناً انتخاب از بین سه گزینه بسیار راحت‌تر از بین سیصد گزینه است. اگر تصمیم برای خرید کردن سخت باشد، بیشتر افراد خسته شده و دست از خرید می‌‌کشند.
به همین ترتیب اگر شما هم خودتان را درمعرض تعداد گزینه‌ های انتخاب زیادی قرار دهید، ذهن ناخودآگاهتان خسته می‌شود.

راه‌حل :اگر یک خط تولید را می‌فروشید، سعی کنید ساده باشد. و اگر سعی دارید درمورد چیزی در زندگیتان تصمیم بگیرید، وقتتان را صرف ارزیابی آخرین جزئیات هر انتخاب نکنید. چیزی را انتخاب کنید که فکر می‌کنید برایتان مناسب است و آن را امتحان کنید. اگر موثر نبود، چیز دیگری را انتخاب کنید و پیش بروید.

۷٫ در زندگی خود تعادل ندارند.
اگر از آدم‌ها بخواهید آنچه که از زندگی می‌خواهند را برایتان خلاصه کنند، آن را در کلماتی مثل “عشق”، “موفقیت”، “خانواده”، “شناخت”، “آرامش”، “خوشبختی” و امثال آن خلاصه می‌کنند. اما همه اینها چیزهایی کاملاً متفاوت هستند و بیشتر آدم‌ها همه آن را در زندگیشان می‌خواهند. متاسفانه، تعداد زیادی از آدم‌ها برای رسیدن به این اهداف زندگیشان را درست متعادل نمی‌کنند.

کسی را می‌شناسم که سال گذشته یکصد میلیون تومان از تجارت خود درآمد کسب کرد اما وقتی با من درد و دل می‌کرد می‌گفت که افسرده است. وقتی از او دلیلش را پرسیدم گفت چون تنها و خسته است و وقت کافی برای خودش اختصاص نداده است.

یک نفر دیگر را هم می‌شناسم که همیشه و تقریباً همه روز را در ساحل مشغول موج ‌سواری است. او از آندسته آدم‌های مثبت‌اندیش بسیار شاد است که همیشه نیشش تا بناگوشش باز است. اما در یک وَن می‌خوابد و واقعاً محتاج نان شبش است. نمی‌توانم با اینکه این مرد همیشه شاد به نظر می‌رسد داستان زندگیش را یک زندگی موفق بدانم.
اینها دو سبک ‌زندگی تقریباً نامتعادل هستند. میلیون‌ها زندگی دیگر هم مثل اینها وجود دارد.

راه‌حل : وقتی زندگی کاریتان (یا زندگی اجتماعیتان، خانوادگیتان و از این قبیل) پرمشغله باشد و همه انرژیتان در آن نقطه متمرکز شده باشد، خیلی راحت تعادل زندگیتان برهم می‌خورد. بااینکه انگیزه اهمیت زیادی دارد اما اگر می‌خواهید کارها درست انجام شود، باید ابعاد مختلف زندگیتان را متعادل کنید. اینکه یک بُعد زندگی را فراموش کرده و بیشتر وقتتان را صرف یک بُعد زندگی کنید، فقط برایتان خستگی و استرس به همراه خواهد داشت.



ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : سه شنبه 5 اردیبهشت1391
خیلی جالبه حتما امتحان کنید
این تست، یک تست رایانه ای برای تخمینی از سن مغز شماست.
ابتدا روی لینک زیر
کلیک کنید.
http://flashfabrica.com/f_learning/brain/brain.html
بعد دکمه استارت رو بزنید.
جای اعداد را که چند لحظه نمایش داده می شود به خاطر بسپارید
و روی جای آنها به ترتیب از کم به زیاد کلیک کنید!
بعد از چند مرحله، سن مغز شما با توجه به زمان عکس‌العمل و درستی آن محاسبه و نمایش داده می شود
راستی! مغز جوان بهتر است یا مغز پیر؟ خودتان قضاوت كنید


واس من میانگین حدود 27 شد

امتحان کنید جوابشو تو نظرات بدید



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : سه شنبه 5 اردیبهشت1391

این عکس، یک تبلیغ متعلق به شرکت سونی است.
گروه اینترنتی پرشین استار | www.Persian-Star.org

روی نقاط رنگی روی بینی در عکس تمرکز کنید، تا ۳۰ بشمارید، حالا به دیوار یا سقف سفید رنگ یا هر جایی که سفید یکدست باشد نگاه کنید و شروع به پلک زدن کنید.
تبریک! شما فقط با مغزتان یک نگاتیو را ظاهر کردید!




ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : چهارشنبه 23 فروردین1391

 

دانش‌های بنیادی - انحصارطلبی و احساس نیاز به حفظ بهترین منابع، مخصوصا زمانی که رو به کاهش‌اند، باعث شد روی دو پا راه رفتن را آغاز کنیم، چون به دستانمان برای حمل مقدار بیشتری از منابع باارزش رو به پایان نیاز داشتیم.

محبوبه عمیدی: حرکت روی دو پا و حمل وسایلی که به آنها نیاز داریم، خریدهای روزانه، کتاب‌ها و هر چیز دیگر، آنقدر در زندگی روزمره ما بدیهی است که کمتر به چگونگی شکل‌گیری آن فکر کرده‌ایم. پژوهش تازه‌ای که نتیجه تلاش مشترک محققان چندین کشور است نشان می‌دهد انحصارطلبی ما و احساس نیاز به حفظ بهترین منابع، مخصوصا زمانی که رو به کاهش هستند باعث شده روی دو پا راه رفتن را آغاز کنیم چون به دست‌هایمان برای حمل مقدار بیشتری از منابع باارزش رو به پایان نیاز داشته‌ایم.

به گزارش ساینس دیلی، تحقیق انجام شده توسط تیم بین‌المللی پژوهشگران به سرپرستی براین ریچموند از دانشگاه جورج واشینگتن نشان می‌دهد اجداد انسان چندمیلیون سال پیش روی دو پا راه رفتن را برای حفظ منابع کمیاب و حمل آنها پیش از دیگر رقبا آغاز کرده‌اند.

 این تیم که شامل محققانی از آمریکا، انگلستان، ژاپن و پرتغال است، رفتار شامپانزه‌های امروزی را هنگام رقابت برای به دست آوردن منابع غذایی مورد بررسی قرار داد تا ببیند کدام عوامل زیست‌محیطی باعث شده‌اند نخستین جد دوپای انسان که احتمالا چیزی حدود 6میلیون سال پیش روی زمین زندگی می‌کرد، راه رفتن روی دو پا را انتخاب کند.

ریچموند که دانشیار انسان‌شناسی دانشکده علوم و هنر دانشگاه جرج واشینگتن است، می‌گوید: «ما این شامپانزه‌ها را تحت شرایط زیست‌محیطی‌یی قرار دادیم که احتمال می‌دهیم اجداد ما را به سمت راه رفتن روی دو پا سوق داده و در نهایت باعث شده این شیوه حرکت به بخشی از روند تکامل ما انسان‌ها تبدیل شود».

یافته‌های این پژوهشگران نشان می‌دهد شامپانزه‌ها زمانی راه رفتن روی دو پا را انتخاب می‌کنند که منبع کمیابی از غذا یا مایحتاج آنها در زیست‌بومشان وجود داشته باشد و امکان دسترسی دوباره به آن قابل‌پیش‌بینی نباشد. در این صورت ایستادن و حرکت روی دو پا باعث می‌شود آنها بتوانند از دست‌ها هم همزمان با دهانشان برای حمل موادغذایی باارزش یا منابع مورد نیاز دیگر استفاده کنند و نه تنها سریع‌تر از افراد دیگر گروه که مقدار بیشتری از آن را تصاحب کنند. محققان احتمال می‌دهند این شیوه راه رفتن در طول زمان باعث تغییر شکل آناتومی انسان شده تا به عنوان بخشی از انتخاب طبیعی شانس بیشتری را در رقابت شدید برای کسب منابع به او بدهد.

برای بررسی این فرضیه دو آزمون گوناگون در گینه انجام شد. در اولین آزمون پژوهشگران دانشگاه کیوتو شامپانزه‌های وحشی ساکن جنگل های بوسو را انتخاب و رفتار آنها را برای تصاحب دانه‌های روغنی نخل که در منطقه فراوان هستند و دانه‌های کولا که دسترسی به آنها ساده نیست، در شرایط گوناگون مطالعه کردند. حالت اول زمانی بود که تنها دانه‌های روغنی نخل در منطقه وجود داشتند، حالت دوم زمانی بود که تعداد اندکی دانه‌های کولا در دسترس بودند و حالت سوم، وقتی بود  که بخش اعظم منابع غذایی را دانه‌های کولا تشکیل داده بودن.

نتایج نشان می‌دادند چه زمانی که تعداد اندکی دانه کولا در اختیار شامپانزه‌ها قرار داشت و چه زمانی که بخش اعظم منابع غذایی در اختیار آنها از دانه‌های کولا بود، رقابت شدیدی برای تصاحب این دانه‌ها وجود داشت. زمانی که تعداد دانه‌های کولا اندک بود شامپانزه‌ها تلاش می‌کردند در یک زمان تعداد بیشتری از آنها را حمل کنند و وقتی در اکثریت بودند نیز دانه‌های نخل کاملا نادیده گرفته می‌شدند. شامپانزه‌ها در هر دو حالت با دانه‌های کولا مانند منابع بسیار باارزش غذایی رفتار می‌کردند.  

آنها در چنین رقابت فشرده‌ای 4 برابر شرایط عادی روی دو پا حرکت کرده بودند و با اینکه می‌توانستند حجم بیشتری از دانه‌ها را با دست حمل کنند، حتی از دهانشان هم برای حمل دانه‌های بیشتر استفاده کرده بودند.

مطالعه دوم توسط کیمبرلی هاکینگز، محقق دانشگاه آکسفورد بروکز انجام شد و طی یک دوره 14 ماهه نشان داد که شامپانزه‌ها هنگام حمله به مزارع که با حجم اندک و غیرقابل‌پیش‌بینی منابع روبرو هستند، باز هم میزان حرکت روی دو پا را افزایش می‌دهند. در این حالت 35درصد از شیوه‌های حرکتی آنها را حرکاتی شامل استفاده از دو پا تشکیل می‌دهد که باز هم به منظور حمل مقدار بیشتری غذای کمیاب در رقابتی شدید و در یک مرحله استفاده شده است.

 



ارسال توسط میلاد معینی راد
 
تاريخ : چهارشنبه 23 فروردین1391

بيماری مادرزادی سيتوژنتيکی ناهنجاری ای است که در ابتدای تولد گريبانگير نوزاد می شود. در ذيل انواعی از آنها را بررسی می کنيم.


جابجايی رابرت سونين


45,XX,rob(13,14)

جابجايی رابرت سونين کروموزم 13 و 14(اتصال انتها به انتهای کروموزم ها) با بازآرايی متعادل در اين شکل نشان داده شده است. در اين شخص اضافه شدن و يا از دست رفتن خالص ماده ژنتيکی وجود ندارد لذا او احتمالا دارای کاريوتيپ نرمال است. اما بهرحال خطر داشتن فرزند غیرعادی يا از دست رفتن خودبخودی بارداری افزايش می يابد.


تريزومی 21


سندرم کلاين فلتر


49,XXXXY

کاريوتيپی که مشاهده می کنید مربوط به فردی با سندرم کلاينفلتر است. اشخاصی با اين سندرم مردانی هستند که اصولا با کاريوتيپ تيپيک  XXY,47 نشانداده می شوند. آنها فنوتيپ بخصوصی  شامل ويژگی های استخوانبندی بلند ، ناباروری ،  ژنيکوماستی و هيپرگوناديسم  را نشان می دهند. اگرچه انيوپلوئيدی بیش از يک کروموزم  معمولا کشنده است اما بدليل غير فعال شدن کروموزم X (پديده ای که در هر سلول تمام کروموزم های X سلول  بجز يکی خاموش می شوند) اثر  کروموزم های  X اضافی ( در شکل 3تا) از بين می رود و فرد زنده می ماند.


سندرم دی گئورگ

افرادی با سندرم دی گئورگ غالبا نواقص قلبی و نقص دستگاه ايمنی  داشته و از نظر هوش کمی عقب افتاده هستند. دليل ايجاد سندرم دی گئورگ نقص کروموزم 22 زمانی که يکی از باندهای بازوی کوتاه حذف شده است می باشد.  اين حذف با چک کردن کاريوتيپ حدس زده شده و با روش FISH  تصديق می شود.


سندرم XYY

47,XYY

اين کاريوتيپ مربوط به مردی با کروموزم Y اضافه است. بيماری فنوتيپ متغييری نشان می دهد که می تواند شامل ساختار بدنی بلند و جوش های بزرگ باشد.




ارسال توسط حمید زه کمان
 
تاريخ : شنبه 19 فروردین1391

آنزیم هاابزار کار مهندسی ژنتیک در آزمایشگاه میباشند و مخقق بدون آنها نمیتواند کاری انجام دهد.

الف)لیگازها :

این آنزیمها اتصال فسفو دی استر بین تک رشته ها را روی رشته  DNA  تک رشته ای بر قرار میکند. 5`-p  یک رشته به 3`-OH   رشته دیگر متصل  میشود.. کو فاکتور آنها ATP یا NAD است .

1-  آنزیم  DNA ligase : این آنزیم  از باکتری E.coli   استخراج می شود وکوفاکتور آن NAD است و اکثرا" اتصال  بین دو DNA که  برش انتهایی ا نها بصورت  Cohesive  باشد  را بر قرار میکند و عده ای معتقدند که این آنزیم در فر قرار کردن اتصال بین دو  DNA  که  برش انتهایی آنها بصورت blunt   باشد مشکل خواهد داشت .

 2- آنزیم  T4 DNA ligase : این آنزیم از فاژ T4  استخراج میشود وکوفاکتور آن ATP است . این آنزیم  اتصال هر دو انتهای Cohesive  و blunt  را بر قرارمیکند.

 3- آنزیم  T4 RNA ligase : این آنزیم اتصال فسفو دی استربین 3`- OH  و  5`-P  مولکولهای RNA  را بر قرار میکند . کوفاکتور آن ATP و Mg2+ است.



ارسال توسط محمد رضا بلوچی

دانشمندان روسیه و کره جنوبی که تخصص ویژه ای در کلون کردن سلول های بنیادی دارند، برای خلق دوباره Woolly Mammoth از طریق بازیابی سلولهای یخ زده ده هزار ساله، تفاهم نامه ای امضا کردند. این تفاهم نامه روز سه شنبه در پایتخت کره جنوبی توسط هوانگ وو-سوک مدیر تکنولوژی بنیاد تحقیقات بیوتک سوآم و واسیلی واسیلیوف معاون دانشگاه فدرال North-Eastern روسیه منعقد شد.

            

در ماه دسامبر سال گذشته رسانه های ژاپنی از تلاش دانشمندان برای بازیابی سلول های مغز استخوان از ران یک ماموت یخ زده در جمهوری ساخای روسیه خبر دادند. و از احتمال کلون کردن و خلق دوباره این موجود منقرض شده طی ۵ سال آینده صحبت کردند. حال به نظر می رسد که قرار است در این پروژه بزرگ، دانشمندان ژاپنی و موسسه Genomics پکن هم، روسیه و کره جنوبی را همراهی کنند.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

برنامه کاری از این قرار است که از سلول های ماموت ذوب شده، هسته سلول استخراج شده و درون سلول تخمک فیل قرار خواهد گرفت. آنگاه این سلول آماده، برای تقسیم سلولی تحریک می گردد تا تبدیل به جنین شود. سپس جنین به رحم فیل ماده منتقل شده و در صورت موفق بودن مراحل کار، در آنجا شروع به تکثیر و رشد می کند. فیل مادر آبستن شده و بعد از ۲۲ ماه بچه ماموت به دنیا خواهد آمد. 

     

البته در مسیر این کار «اگر»های بزرگی هم وجود دارد که دانشمندان باید راه حل هایی برای آن بیاندیشند. علاوه بر مشکلات معمول که کلون های درون گونه ای را احاطه کرده است، هنوز شک و شبهه فراوانی در خصوص مواد ژنتیکی بازیافتی از بافت های یخ زده چند هزار ساله وجود دارد و اینکه آیا آنقدر دست نخورده و سالم باقی مانده اند که برای استخراج و لقاء مناسب باشند.

علاوه بر این مهمترین بخش کار انتقال باقی مانده های ماموت کشف شده از روسیه به سئول (پایتخت کره جنوبی) است. آن هم به گونه ای که آسیبی به بافت ها نرسد یا اینکه حداقل، کمترین آسیب ممکن را داشته و هنوز قابل استفاده باقی بمانند.


منبع : msnbc



ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : سه شنبه 16 اسفند1390
اگرچه در گذشته تصور می‌شد مغز فرمانده بدن است، اما رفته رفته محققان پی بردند نه تنها خود مغز كه همه رفتارها و خصوصیات آدمی تحت كنترل ماده‌ای دیگر به نام DNA یا ماده ژنتیكی است

ادامه مطلب...
ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : سه شنبه 16 اسفند1390

غده هيپوفيز قدامي كه در مغز قرار دارد، عليرغم اندازه كوچكش محل ترشح هورموني به نامهورمون رشد است.اين هورمون باعث مي شود كه چربي اضافي و زائد بدن سريع تر به انرژي تبديل شود، در نتيجه موجب رشد بيشتر و قوي تر استخوان هاي بدن خواهد شد



ادامه مطلب...
ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : سه شنبه 16 اسفند1390

دستاوردهای مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی● گوشه هایی از کاربردها و دستاوردهای مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی مولکولی در عصر حاضر
امروزه دانش و فن مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی مولکولی در عرصه‌های بسیار متنوع مانند کشاورزی، تغذیه و مواد غذایی، دامپروری، شاخه‌های مختلف علوم پزشکی و صنایع دارویی، صنایع تخمیری، صنایع نظامی، انرژی، محیط‌زیست و بهداشت بشر، استفاده‌های بسیار ارزشمندی پیدا کرده است.
دکتر محمدرضا نوری دلویی، استاد گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، در این مقاله ضمن اشاره مختصر به برخی از کاربردها و توانایی‌های اقتصادی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی مولکولی در زمینه‌های گوناگون پزشکی، کشاورزی و صنعت، چند دستاورد مهم آن پیرامون ژن‌درمانی، طرح بین‌المللی ژنوم انسان، سرطان، تولید جانوران و گیاهان ترانس‌ژنیک (مهندسی ژنتیک ‌شده) و شبیه‌سازی یا همسانه‌سازی موجودات را نیز بیان می‌نماید:
اینکه بیوتکنولوژی جدید برای بشر راه‌حل‌های بی‌شماری ارائه می‌کند، مطلبی کاملا درست است. در تاریخ علوم تجربی، پژوهش‌های بیوتکنولوژی را می‌توان از معدود مواردی دانست که در آن تحقیقات بنیادی به سرعت به سطح کاربردی می‌رسند. در چنین بستری، موفقیت نهایی در بیوتکنولوژی و حصول دستاوردهای بی‌شمار اقتصادی آن، به پیشرفت واقعی در مبانی علوم تجربی و رشته‌های علوم پایه بستگی تام دارد. از این‌رو سرمایه‌گذاری شایسته در علوم مذکور، اساس پیشرفت و توسعه تمام علوم و فنون روز از جمله بیوتکنولوژی خواهد بود. بیوتکنولوژی گذشته از پتانسیل‌های قابل توجه نوع سنتی آن که عمری معادل تمدن بشری دارد، توانسته است با تکیه بر اصول جدید مهندسی ژنتیک و علوم وابسته، در طی حداکثر سه دهه اخیر، توانایی‌ها و قابلیت‌های بسیار متنوع و ارزشمندی را در عرصه‌های مختلف به نمایش گذارد. این تأثیرگذاری‌ها گاه تا حدی بوده است که به جرأت می‌توان ادعا کرد پیشرفت‌های بزرگ بشر در دست‌یابی به بسیاری از موفقیت‌های علوم زیستی، مرهون اصول مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی مولکولی است.
● بیوتکنولوژی و علوم پزشکی
کاربرد بیوتکنولوژی در زمینة علوم پزشکی و دارویی، موضوعات بسیار گسترده‌ای مانند ابداع روش‌های کاملاً جدید برای "تشخیص مولکولی مکانیسم‌های بیماری‌زایی و گشایش سرفصل جدیدی به نام پزشکی مولکولی"، "امکان تشخیص پیش از تولد بیماری‌ها و پس از آن"، "ژن‌‌درمانی و کنار گذاشتن (نسبی) برخورد معلولی با بیمار و بیماری"، "تولید داروها و واکسن‌های نوترکیب و جدید"، "ساخت کیت‌های تشخیصی"، "ایجاد میکروارگانیسم‌های دست‌کاری شده برای کاربردهای خاص"، "تولید پادتن‌های تک‌دودمانی (منوکلونال)" و غیره را در بر می‌گیرد.
امروزه برای تشخیص‌های دقیق، پیشگیری، درمان اساسی بیماری‌ها و در واقع سلامت و بهداشت جوامع ظاهراً راه دیگری جز پزشکی مولکولی به‌نظر نمی‌رسد.
در ادامه، به چند نمونه از دستاوردهای مهم مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی مولکولی در علوم پزشکی، که تحولات بسیار بزرگی را در عرصه‌های مختلف زندگی بشر بوجود آورده یا خواهد آورد، اشاره می‌شود:
▪ ژن درمانی (Gene Therapy)
بسیاری از صاحب‌نظران از سدة حاضر به‌عنوان سدة مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی مولکولی یاد می‌کنند. به اعتقاد بسیاری از دانشمندان، تولد ژن‌‌درمانی در اوایل دهه ۱۹۹۰، یک رخداد بزرگ و انقلابی بود که چشم‌انداز جدیدی را در عرصه پزشکی مولکولی ایجاد کرد؛ زیرا برای نخستین بار در تاریخ علوم زیستی، کاربرد روش‌ها و فنون بسیار حساس و جدید جهت انتقال ژن‌های سالم به درون سلول‌های بدن و تصحیح و درمان ژن‌های جهش‌یافته و معیوب، پنجره‌ای نو به سوی مبارزه جدی، اساسی و علّی (نه معلولی و در سطح فرآورده‌های ژنی) با بسیاری از بیماری‌ها گشوده است. ژن‌درمانی، در واقع انتقال مواد ژنتیکی به درون سلول‌های یک موجود برای مقاصد درمانی می‌باشد که به روش‌های متفاوت و متنوع (فیزیکی، شیمیایی و زیستی) صورت می‌گیرد.
کشف بسیاری از ژن‌های بیماری‌زای مهم در آینده‌ نزدیک، کاربرد روش‌های متنوع و بی‌سابقه غربال‌سازی ژنتیکی و پیشگویی‌های بسیار دقیق پیرامون تعیین سرنوشت جنین از نظر بیماری‌های ژنتیک پیش و پس از تولد، از دیگر قابلیت‌های مهندسی ژنتیک و ژن‌درمانی است. پژوهشگران با انجام تحقیقات گسترده بر بسیاری از محدودیت‌های موجود در زمینه ژن‌درمانی فائق آمده‌اند. همچنین در زمینه هدف‌گیری بسیار اختصاصی سلول و انتقال ژن یا DNAی برهنه به درون آن- به عنوان دارو- پیشرفت‌های چشمگیری حاصل شده است.
علیرغم اینکه در حال حاضر ژن‌درمانی، روشی پرهزینه بوده و به فنون پیشرفته و تخصصی نیاز دارد، اما به‌زودی از این روش در مورد طیف بسیار وسیعی از بیماری‌ها استفاده خواهد شد. همچنین شواهد فزآینده‌ و امیدبخشی وجود دارد که استفاده از روش‌های پزشکی مولکولی، در آینده‌ای نه چندان دور و در مقایسه با وضع کنونی، صدها بار هزینه‌های درمانی را نیز کاهش خواهد داد.
▪ طرح بین‌المللی ژنوم انسان (IHGP)
پروژه بین‌المللی ژنوم انسان، یکی از مهم‌ترین و عظیم‌ترین طرح‌های تحقیقاتی زیست‌شناسی عصر حاضر است که با رمزگشایی از ژنوم انسان، گره‌های بی‌شماری را گشوده و قله‌های متعددی را فتح کرده است. این طرح که انجام آن، مولود پیشرفت‌ها و اطلاعات جدید محققان در عرصه مهندسی ژنتیک است، در آینده‌ای نزدیک، تحولات عمیق و غیره‌منتظره‌ای را در علوم پزشکی به‌وجود خواهد آورد. طرح بین‌المللی ژنوم انسان را می‌توان نقطه عطفی در تاریخ علوم زیستی به‌ویژه مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی مولکولی به حساب آورد .
▪ شناسایی مکانیسم‌های مولکولی پیدایش سرطان
امروزه از رهگذر به‌کارگیری مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی مولکولی، این پرسش که سرطان چگونه ایجاد می‌شود؟، دیگر جزء اسرار ناشناخته علمی به حساب نمی‌آید. در خلال دو دهة اخیر، پژوهشگران با استفاده از روش‌های مولکولی و نتایج حاصل از مطالعاتی مانند طرح رمزگشایی از ژنوم انسان، به پیشرفت‌های خیره‌کننده‌ای در شناسایی علل و مراحل مولکولی پیدایش سرطان دست یافته‌اند که در آینده نزدیک، به روش‌های انقلابی در مسیر درمان آن منجر خواهد شد. با آنکه هنوز هیچ‌کس قادر نیست زمان دقیق غلبه کامل بر سرطان را پیش‌گویی کند، اما چشم‌انداز آن بسیار نویدبخش است.
در این راستا، تلاش‌های گسترده‌ای برای درمان سرطان با استفاده از روش‌های ژن‌‌درمانی (مانند انتقال ژن‌های بازدارندة سرطان به درون سلول‌ها) به طور فزاینده‌ای در حال افزایش است. مهار ژن‌هایی که بیشتر از اندازه طبیعی تکثیر یا بیان شده‌اند (مانند آنکوژنهای فعال‌شده) و جایگزینی یک ژن ناقص یا حذف‌شده از جمله راهبردهای این روش درمانی به حساب می‌آیند.
اخیراً پژوهشگران امریکایی نوعی ویروس "هوشمند" را طراحی کرده‌اند که بتواند در درون سلول‌های سرطانی، تکثیر شده و تمام سلول‌های بدخیم را در بدن از بین ببرد، اما به سلول‌های سالم آسیبی نرساند. نتایج به دست آمده از این شیوة جدید، روی موش‌های الگو موفقیت‌آمیز بوده و توانسته است حدود ۶۰ درصد از سلول‌های سرطانی را نابود سازد.
شماری از شرکت‌های دارویی جهان نیز با تکیه بر فرآیندها و قابلیت‌های بیوتکنولوژی مولکولی، بر روی طراحی داروها و عوامل درمانی مناسب جهت توقف ماشین تکثیر بی‌رویه سلولی (سرطان) فعالیت می‌کنند.
بی‌شک انجام این پژوهش‌ها، که در آینده‌ای نزدیک به نتایج مفیدی برای درمان شماری از سرطان‌های انسانی منجر خواهد شد، بدون بکارگیری اصول و فنون مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی میسر نمی‌بود.
▪ شبیه‌سازی (Cloning)
از دیگر موضوعات بسیار مهم روز در زمینه مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی مولکولی، که ارتباط تنگاتنگی با علوم پزشکی داشته و احتمالاً در آینده منشأ تحولات بزرگی در این زمینه خواهد بود، بحث کلون‌سازی (همانندسازی یا شبیه‌سازی) یا تکثیر غیرجنسی سلول‌ها است؛ که طی آن با همانندسازی از روی سلول بالغ یک موجود زنده، نسخه‌ای مشابه موجود اولیه ساخته می‌شود.
شایان ذکر است که نخستین موفقیت انسان در کلون‌سازی یک پستاندار بالغ (گوسفند دالی) در سال ۱۹۹۶ توسط یان ‌ویلموت‌ انگلیسی و همکاران وی در مؤسسه راسلین (ادینبر، اسکاتلند) با انتقال هستة یک سلول سوماتیک (غیرجنسی) به‌درون سیتوپلاسم یک اووسیت (سلول جنسی ماده) که هسته‌اش خارج شده بود، به دست آمد.
به طور کلی، محققان علم ژنتیک و بیوتکنولوژیست‌های مولکولی اعتقاد دارند که تلاش‌های آنها در این زمینه‌، می‌تواند به کاربردهای بسیار ارزشمندی در زمینه‌های پزشکی، کشاورزی و مانند آن‌ها منجر شود.
البته علیرغم بحث‌های بسیار جدی که در مورد سوء استفاده‌های احتمالی از مقوله شبیه‌سازی و عواقب زیستی و اخلاقی آن در دنیا وجود دارد، خوشبختانه اعتقاد اکثریت قابل توجهی از صاحب‌نظران امر که با درک مسئولیت خطیر انسانی خود، به پژوهش‌های متنوع و گسترده مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی در عرصه پزشکی مولکولی مشغولند، این است که تحقیقات مذکور باید تنها برای مقاصد پیشگیری، تشخیص و درمان اساسی بیماری‌ها به کار رفته شود.
● بیوتکنولوژی مولکولی و صنعت
در سال‌های اخیر، بیوتکنولوژی مولکولی در صنایع گوناگون جایگاه منحصر به فردی پیدا کرده است. امروزه در برخی از معادن دنیا، استخراج و بازیافت کانی‌های پرارزشی مانند طلا، نقره، مس و اورانیوم به کمک میکروارگانیسم‌ها و با روش‌های زیستی (Bioleaching) صورت می‌گیرد. تولید صنعتی بسیاری از اسیدهای آلی مانند اسید سیتریک، اسید استیک و اسید لاکتیک و همچنین تولید روغن‌هایی با ترکیبات اسیدهای چرب ویژه که دارای ارزش بالایی در صنایع غذایی و مواد پاک‌کننده هستند، از دیگر زمینه‌های حضور فعال بیوتکنولوژی در صنعت است.
علاوه بر این، به اعتقاد بسیاری از صاحب‌نظران، یکی از عرصه‌های بسیار حیاتی بیوتکنولوژی، در "صنایع آنزیمی" است؛ چراکه به جرأت می‌توان ادعا کرد بدون استفاده از فرآیندهای بیوتکنولوژیک و طراحی سویه‌های میکروبی مهندسی ژنتیک شده، پیشرفت‌های بزرگ بشر در زمینه تولید انبوه آنزیم‌ها و بیوکاتالیست‌های بسیار با ارزش و متنوع که به‌عنوان مواد مادر در صنایع گوناگون غذایی، شیمیایی، سلولزی، نفت، تولید شوینده‌ها و غیره به کار می‌روند، تقریباً غیرممکن و دور از دسترس بود.
تولید پلاستیک‌های قابل تجزیه (Green Plastics)، تولید انرژی‌های تجدید‌پذیر با استفاده از بیومس (Biomass)، طراحی و تولید ساختارهای نانومتری (Nanostructures) جدید مثل بیوترانزیستورها، بیوچیپ‌ها و پلیمرهای پروتئینی با استفاده از روش‌های مهندسی پروتئین، بکارگیری روش‌های بیوتکنولوژی در افزایش بازیافت و سولفورزدایی نفت خام و پاکسازی آلودگی‌های زیست‌محیطی به کمک فرآیندهای زیستی، از دیگر عرصه‌های نوین و با ارزش بیوتکنولوژی در صنعت و محیط زیست به شمار می‌روند.
● بیوتکنولوژی و کشاورزی
رشد فزآینده جمعیت جهان و افزایش تقاضا برای مواد غذایی در دهه‌های اخیر موجب شد تا در زمینة علوم کشاورزی و مواد غذایی شاهد یک گذر جدی و اجتناب‌ناپذیر از کشاورزی سنتی به کشاورزی پیشرفته و بکارگیری روش‌های نوین بیوتکنولوژی در تولید محصولات زراعی و دامی باشیم. همانگونه که می‌دانیم، گیاهان، اصلی‌ترین و مهمترین منابع تجدیدشونده جهان هستند که علاوه بر تأمین غذای آدمی و حیوانات، نیازهای غیرتغذیه‌ای، شیمیایی و صنعتی هم توسط آنها مرتفع می‌گردد. به همین دلیل، کاربرد روش‌های مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی برای افزایش کمی و کیفی محصولات از یک سو و کاهش هزینه‌ها و زمان تولید از سوی دیگر، استفاده از این روش‌ها در شاخه‌های گوناگون کشاورزی را بسیار ارزشمند کرده است.
▪ تولید گیاهان تراریخته
به‌کارگیری روش‌ها و فنون مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی مولکولی به طور جدی از سال ۱۹۸۳ آغاز و روندی به شدت رو به رشد را به ویژه در قلمرو اصلاح گیاهان زراعی استراتژیک، طی کرد. پیشرفت در این حوزه، فوق‌العاده چشمگیر است. به‌طوریکه در مدتی کمتر از هشت سال، سطح زیر کشت گیاهان دست‌ورزی شده ژنتیکی (Transgenic)، وسعتی بالغ بر ۶۰ میلیون هکتار از اراضی کشاورزی جهان را به خود اختصاص داد. به این ترتیب، مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی مولکولی به منظور تأمین امنیت غذایی جمعیت رو به رشد جهان وارد عمل شده و مواد غذایی دستکاری شده ژنتیک (GMOs) به تدریج وارد بازار شد.
در سال ۱۹۸۶ نخستین آزمایش‌های مزرعه‌ای، با تنباکوی تراریخته، در امریکا و فرانسه صورت گرفت. چین نخستین کشوری بود که در سال ۱۹۹۰، تولیدگیاهان تراریخته (تنباکو) را به شکل تجاری آغاز کرد. امریکا، دومین کشوری بود که در سال ۱۹۹۴، گیاه تراریخته گوجه‌فرنگی را به شکل تجارتی تولید نمود. پس از آن، در فاصله سال‌های ۱۹۹۵ تا ۱۹۹۶، ۳۵ گیاه تراریخته تولید شد که حدود ۸۰ درصد آن‌ها مربوط به دو کشور امریکا و کانادا بودند. تا سال ۱۹۹۹، بین ۲۵ تا ۴۵ درصد تولید برخی از محصولات اصلی زراعی (ذرت، سویا و غیره) در امریکا، با استفاده از گیاهان تراریخته صورت می‌گرفت. درحال حاضر، حداقل ۲۵ درصد از سطح زیر کشت ذرت تراریخته و ۴۰ درصد از سطح زیرکشت سویای تراریختة جهان در امریکاست.
وارد کردن ژن‌های فراوان (مربوط به صفات مختلف) به ده‌ها گونه گیاهی مانند گندم، جو، گوجه‌فرنگی، ذرت، سیب زمینی، سویا، پنبه، مارچوبه، تنباکو و چغندرقند جهت اصلاح یا بهبود فرآورده‌های کشاورزی، امکان تغییر ژنتیکی در راه‌های بیوسنتزی گیاهان برای تولید انبوه موادی مانند روغن‌های خوراکی، موم‌ها، چربی‌ها و نشاسته‌ها که در شرایط عادی به میزان بسیار جزیی تولید می‌شوند و کنترل آفات زیستی، تنها نمونه‌های کوچکی از کاربردهای گسترده گیاهان ترانس‌ژنی (تراریخته) را شامل می‌شوند
احیای مراتع و جنگل‌ها و حفظ تنوع گونه‌های گیاهی و جانوری در مناطق کویری و بیابانی از دیگر عرصه‌های کشاورزی است که با کمک بیوتکنولوژی روند سریع‌تری یافته است. برای مثال، بیوتکنولوژیست‌ها با شناسایی، تکثیر و پرورش گونه‌های واجد ژن‌های مقاومت به نمک، گیاهان مقاومی مانند کاکتوس‌ها، کاج و سرو اصلاح شده‌ای را تولید کرده‌اند که قابلیت رشد و تکثیر در مناطق سخت بیابانی را پیدا کرده‌اند. همچنین به کمک روش‌های بیوتکنولوژی، از جلبک‌ها و گل‌ولای موجود در دریاها، ترکیبات و کودهای زیستی سودمندی را برای حاصلخیزی زمین‌های کشاورزی تولید می‌کنند.
▪ تولید جانوران ترانس‌ژنیک
تولید جانوران دست‌ورزی شده (ترانس‌ژنیک) نیز از دیگر دستاوردهای بسیار مهم بیوتکنولوژی و ژنتیک جدید در عرصه علوم زیستی است که اهداف‌ ارزشمندی را دنبال می‌کند.
جانور ترانس‌ژن علاوه بر ما‌دة ژنتیکی خود، واجد مقداری مادة ژنتیکی اضافی با منشا خارجی می‌گردد. این جانور باید قادر باشد که ژن بیگانه را به نسل‌های بعدی انتقال دهد. امروزه روش‌های متعددی برای ایجاد جانوران ترانس‌ژنیک ابداع شده است.
● برخی از جنبه‌های اقتصادی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی مولکولی
بیوتکنولوژی از جمله تکنولوژی‌های نوین است که به‌عنوان یک ابزار مناسب و قدرتمند برای دستیابی به توسعة پایدار به‌شمار می‌آید. بنابراین در جهان امروز، توجه به توانمندی‌ها و قابلیت‌های بی‌شمار این صنعت، به‌ویژه در کشورهای کمتر توسعه‌یافته و فقیر، می‌تواند از جمله عوامل مهم در پیشرفت اقتصادی و رسیدن به رفاه اجتماعی بالاتر، محسوب گردد.



ارسال توسط نویسنده سابق

شبکه سراسری مردم هزاره: مردم هزاره دارای گذشته، تاریخ و فرهنگ پرباری می باشند. نشانه های فرهنگی تاریخی مردم هزاره مانند پیکره های بودا در بامیان باستان و سایر آثار باستانی هنری باقیمانده در افغانستان کنونی، روایت از هزاران سال حضور درخشان مردم هزاره در تاریخ دارد.

با این وجود از زمان به قدرت رسیدن افغان ها، روند تاریخ و تمدن در جغرافیای کنونی افغانستان تغییر کرد و علاوه بر مردم هزاره، سایر باشندگان اصلی این سرزمین با جنایات مختلف روبرو شده و حکومت ها بجای یاری رساندن به مردم و همت گماشتن در عرصه ی بازسازی، گسترش فرهنگ و تمدن؛ خونریزی، برده داری، تخریب گذشته و تاریخ مردم، غصب زمین و سایر جنایت ها را روی دست گرفتند. تاریخ چند قرن اخیر افغانستان در زمان حکومت افغان ها، تاریخی سیاه همراه با تمدن ستیزی و جهل می باشد. در این چند قرن مردم هزاره بارها با جنایات سیستماتیک روبرو شده اند. جنایات دوره ی عبدالرحمان در اواخر قرن 19 میلادی که به کشتار بیش از 60 درصد مردم هزاره انجامید و ده ها هزار تن از مردم هزاره به بردگی گرفته شده و زمین هایشان غصب شد، یکی از نمونه های جنایات حاکمان افغان است. پیش از آن در دوره ی هوتکیان در اوایل قرن 18 میلادی نیز مردم هزاره از سرزمین های پدری خود در محدوده قندهار امروزی و مناطقی از پاکستان امروزی رانده شدند. جنایات علیه مردم هزاره از زمان عبدالرحمان به شیوه دوامدار تا دوره حامد کرزی ادامه داشته و حکومت های افغان از هیچ کوششی برای محدود ساختن مردم هزاره، کشتار آنان، کوچ اجباری آنان و غصب زمین هایشان دریغ نمی ورزند. جنایت های طالبان در اواخر قرن 20 و آغاز قرن 21 و تهاجم وحشیانه کوچی ها علیه منافع مردم هزاره نمونه واضح و آشکار ادامه سیاست های حاکمان افغان برای کشتار مردم هزاره و غصب زمین هایشان است.

تخریب تاریخ مردم هزاره، جعل آن و معرفی تاریخی دروغین، یکی دیگر از خیانت های آشکاری بوده که حکومت های افغان با همکاری و همدستی کشورهای استعمارگر انجام داده اند. تاریخ نویسان کم سواد و یا مغرض افغان و یا تاریخ نویسان کم سواد و مغرض غربی نیز در جعل و مسخ تاریخ مردم هزاره نقش بسزایی داشته اند. جعل تاریخ مردم هزاره و کشتار سیستماتیک آنان پا به پای یکدیگر در آن سرزمین روی دست گرفته شده تا هستندگی و باشندگی این مردم را در افغانستان کنونی انکار کرده و اشغالگران را مالک زمین هایی قلمداد کنند که با کشتار و راندن صاحبانش از آنان غصب کرده اند.

بیشتر تاریخ نویسان، محققان مسایل اجتماعی و سیاسی، سازمان های بین المللی و حتا مراکز آمار و معلومات کشورهای مختلف و روزنامه نگاران بین المللی از تاریخ جعلی شده برای مردم هزاره استفاده می کنند. از طرفی دیگر جریان یکسویه و فضای استبدادی در چند قرن اخیر افغانستان کنونی به پژوهشگران مردم هزاره فرصت مناسب نگذاشته تا بصورت مستقل، تاریخ و گذشته مردم هزاره را بررسی کرده و آن را بدون سانسور در اختیار جامعه قرار دهند. از این رو باید گفت که تاریخ نوشته شده و معرفی شده از مردم هزاره در سطح جهانی، تاریخی دروغین و جعلی ست که توسط دشمنان مردم هزاره نوشته شده است.

با همه این وجود، هنوز در کاوش های باستان شناسان و یا بصورت تصادفی، آثار تاریخی مهمی از افغانستان کنونی کشف می شود که ویژگی ها و نحوه تولید آن در قرن های گذشته و حتا هزاران سال پیش، حکایت از آن دارد که مردم هزاره در ساخت آن نقش بسزایی داشته اند.

قدم های تازه و مستقل برای بازخوانی تاریخ مردم هزاره

در چند سال اخیر پژوهش ها و تحقیقات گسترده ای از سوی نویسندگان و اندیشمندان جامعه هزاره و تورک افغانستان برای ارایه تاریخ صحیح و جعل نشده صورت گرفته است. این تحقیقات بیشتر بر بررسی ساختاری زبان هزاره گی استوار است و پژوهشگران با کند و کاو در زبان هزاره گی و مقایسه آن با زبان هایی مانند تورکی و دری، مطالعات خود را پیش می برند. مطالعاتی که از سویی نشان می دهد زبان هزاره گی قدیم می تواند شاخه ای از زبان های آلتایی و تورکی قلمداد شود و به همین شکل صاحبان این زبان در استخوان بندی و رشد و توسعه زبان دری نقش اساسی داشته اند.

برای این پژوهشگران ثابت شده که مذهب و دین و حتا زبان تعیین کننده ریشه های تاریخی و نژادی افراد نمی باشد و همانند درصد بالایی از مردم آمریکای جنوبی که با هجوم اسپانیایی ها زبان و مذهب خود را از دست داده اند، انسان ها در جوامع مختلف دیگر نیز می توانند به همین سرنوشت دچار شده باشند. با این وجود، کاویدن در زبان هزاره گی و یافتن پیرنگ های زبان های آلتایی، بويژه تورکی در آن برای ارتباط تمدنی، اهمیت خاصی در نزد این پژوهشگران دارد.

دشمنان مردم هزاره در کنار اینکه ریشه های مردم هزاره را در افغانستان کنونی هدف قرار داده اند، با منتسب کردن آنان به مذهب شیعی، آنان را وابسته به حکومت ایران جلوه می دهند. آنان قصد دارند تا فشار سنگین تری از طرف دنیای غرب بر مردم هزاره وارد کرده و آنان را در انزوای بیشتری قرار دهند و از این راه آسان تر سیاست کشتار و پاکسازی قومی را پیش ببرند. این در حالی ست که درصد قابل توجهی از مردم هزاره پیرو مذهب اسماعیلی می باشند که در ایران مذهبی طرد شده و ممنوع است. مطالعات ما نشان می دهد که حداقل نیمی از مردم هزاره سنی مذهب بوده و یا به دلیل جنایات سیستماتیک حاکمان به مذهب سنت روی آورده اند. همین جنایات سیستماتیک علیه مردم هزاره نیز باعث شده که درصد بالایی از آنان، برای گریز از خشونت نژادپرستان حاکم، خود را به گروه های قومی دیگر نسبت دهند. در کنار این، جمعیت قابل توجهی از مردم هزاره نیز به آيين های دیگری غیر از اسلام گرویده اند.

پژوهشگران هزاره و تورک، در کنار پژوهش های زبانی، بازنگری در نقاط مجهول تاریخی در جغرافیای کنونی افغانستان و مقایسه آثار تاریخی، نوع رفتار و رسوم بجای مانده در جامعه هزاره، پوشش سنتی، ساختار فیزیکی و آناتومی مردم هزاره را نیز در دستور کار خود قرار داده اند. برخی از این پژوهشگران برای ردیابی تاریخ مردم هزاره، تاریخ و گذشته را در خارج از افغانستان کنونی مطالعه کرده و معتقدند که بسیاری از پاسخ ها را می توان در محدوده ی گسترده تری از جغرافیای امروزی افغانستان یافت و مردم هزاره ارتباط مستحکمی با گروه های مردمی در مناطقی مانند آسیای میانه، اطراف دریای خزر در منطقه ی قفقاز تا سواحل دریای سیاه و بخشی از خاک روسیه دارند.

این مطالعات گرچه اهمیت بسزایی در کنار گذاشتن و رد تاریخ جعلی ساخته شده توسط دشمنان مردم هزاره دارد اما متاسفانه به دلیل نبود امکانات مالی و عدم دسترسی به منابع مختلف و نتوانستن تحقیقات میدانی گسترده، تاکنون به یک جمع بندی جامع و اساسی نرسیده است.

سردرگمی هویتی نسل جدید مردم هزاره

مردم هزاره چه تاریخ و گذشته ای دارند؟ بر مردم هزاره چه گذشته است؟ آنان در کدام گروه مردمی بزرگتر قرار می گیرند و نزدیک ترین گروه های مردمی به آنان کدام هستند؟ دین، مذهب و زبان چه نقشی در سازمان تاریخی مردم هزاره دارد؟ علی رغم اینکه چند قرن جنایت سیستماتیک از قبیل نسل کشی، برده داری، کوچ اجباری، تبعیض و غصب زمین های مردم هزاره، این گروه مردمی را به طرفداران سرسخت اندیشه های مدرن مانند جامعه مدنی، حقوق بشر بويژه حقوق زنان، عدالت و آزادی دین تبدیل کرده اما پرسش هایی از این دست، پرسش هایی هستند که ذهن بسیاری از جوانان هزاره را درگیر خود کرده است. از آنجایی که سرکوب سخت و سنگین مردم هزاره در چند قرن اخیر و دست باز حاکمان در ترویج تاریخ جعل شده مردم هزاره باعث شده که تاریخ جعلی به ظاهر خود را ثتبیت کند، اما نسل جدید مردم هزاره به هیچ عنوان آن را باور ندارند و کنجکاوانه پرسش های بنیادینی را درباره گذشته و تاریخ مردم هزاره مطرح می کنند.

این پرسش ها و تلاش برای یافتن پاسخ برای آن، حق مسلم جوانان مردم هزاره می باشد و و چیزی از اشتیاق و دلبستگی آنان به ارزش های مدرن و جهان شمول انسانی نمی کاهد.

مطالعات و پژوهش های کنونی هنوز نتوانسته به پرسش های نسل جدید مردم هزاره پاسخ دهد. این پژوهش ها هنوز تکمیل نشده می باشند و جامع نیستند.

ژنتیک انسانی، روشی علمی و جدید برای کاوش در تاریخ مردم هزاره

امروزه پژوهش های ژنتیکی اهمیت خاصی در جامعه علمی جهان یافته است. ژنتیک انسانی پیشرفت قابل توجهی یافته و رفته رفته خود را به عنوان یکی از روش های ثابت و علمی توزيع جمعیتی انسان ها و گذشته و تاریخ آنان تثبیت کرده است. پژوهش های ژنتیکی چنان پیشرفت کرده که بسیاری از دانشگاه های معتبر جهان مانند دانشگاه آکسفورد با پروژه Oxford Ancestors و شبکه های رسانه ای مانند نشنال جئوگرافیک با پروژه ی The Genographic وارد این عرصه شده و پژوهش های خود را در نقاط مختلف جغرافیایی میان توده های انسانی گسترش می دهند.

در این دانش برای ردیابی پراکندگی جمعیتی و جابجایی های بزرگ انسانی به بررسی "تک گروه" یا Haplogroup پرداخته می شود. Haplogroup در حقیقت بخش اصلی دانش ژنتیک انسانی است که بر اساس آن و با بررسی دو نوع تک گروه دی ان ای (DNA)، شاخه ی پدری و مادری افراد دنبال می شود. این دو تک گروه بصورت ثابت از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود و تغییری در آن صورت نمی گیرد. از همین روی می توان با آگاهی به آن و اطمینان از عدم تغییر آن، سفر خود را به هزاران سال قبل و کاوش در گذشته و تاریخ آغاز کنیم.

شاخه مادری: تک گروه دی ان ای "ام تی"

Human mitochondrial DNA haplogroup
در علم ژنتيک انسانی برای بررسی شاخه مادری، تک گروه دی ان ای "ام تی" که بنام علمی" “ Human mitochondrial DNA haplogroup معروف است مورد آزمایش قرار می گیرد. دانشمندان "حوای میتوکندریایی" یا Mitochondrial Eve را به عنوان یگانه مادر مشترک تمام انسان ها معرفی می کنند. دانشمندان حدس می زنند که حوای میتوکندریایی ممکن است 200 هزار سال قبل در شرق آفریقا می زیسته است. دانشمندان زیر شاخه های مختلف این گروه دی ان ای را از 75 هزار سال قبل در شمال آفریقای امروز بدست آورده اند.

نوع تقسیم علمی شاخه ی مادری بصورت یک درخت، همراه با شاخه ها و زیر شاخه های آن به شکل زیر است:


در آزمایش و بررسی شاخه مادری هم پسران و مردان (جنس مذکر) و هم دختران و مادران (جنس ماده) می توانند اشتراک کنند. با این وجود این آزمایش تنها شاخه ی مادری انسان را در هزاران سال قبل دنبال می کند.

شاخه پدری: تک گروه دی ان ای "وای"

Human Y-chromosome DNA haplogroup
در علم ژنتیک برای بررسی شاخه ی پدری، تک گروه دی ان ای "وای" را که بنام علمی " Human Y-chromosome DNA haplogroup"معروف است مورد آزمایش قرار می دهند. دانشمندان آدم رنگین تن یا Y-chromosomal Adam را به عنوان پدر مشترک همه انسان ها معرفی می کنند. نظریات مختلفی درباره تاریخ آدم اولیه ارایه شده و برخی معتقدند که آدم رنگین تن که الزاما به یک تن اشاره ندارد، حدود 142 هزار سال قبل می زیسته است. از آنجایی که علم ژنتیک انسانی همچنان در حال گسترش است، نظریات و دستاوردهای جدیدی در این زمینه ها ارایه می شود.

نوع تقسیم علمی شاخه ی پدری بصورت یک درخت، همراه با شاخه ها و زیر شاخه های آن به شکل زیر است:

آزمایش تک گروه دی ان ای "وای" برای دنبال کردن شاخه پدری را تنها پسران و مردان (جنس مذکر) می تواند انجام دهد.

اشتباهی معروف و رایج در بررسی ژنتیکی مردم هزاره

در بسیاری از منابع از جمله منابع علمی، رسانه ها و همچنین در آمار و معلوماتی که نهادها و سازمان های مختلف از تبار و گذشته مردم هزاره ارایه شده، یک اشتباه رایج و معروف وجود دارد. این اشتباه رایج و معروف این است که "بررسی های ژنتیکی نشان می دهد تک گروه مردم هزاره با تک گروه ژنتيکی "چنگیز خان" و به همین ترتیب مغولان یکی می باشد". برخی از دانشمندان چنگیز خان را مربوط به تک گروه دی ان ای سی (C) می دانند.
در همین حال مرجع بسیاری از منابع که مردم هزاره را بصورت ژنتیک به مغولان ارتباط می دهند، کتابی با عنوان زیر است:
Genetics: Analysis Of Genes And Genomes
نویسندگان این کتاب این ها هستند:
Daniel L. Hartl, Elizabeth W. Jones

با مرور این کتاب و آنچه درباره هزاره ها آمده، مشخص می شود که هیچ مطالعه ژنتیکی از سوی نویسندگان این کتاب صورت نگرفته است. در این کتاب چند سطر کوتاه درباره مردم هزاره در پاکستان در یک زیر بخش درباره "میراث چنگیز خان" (A Legacy of Genghis Khan) آمده و به هیچ مطالعه ژنتیکی اشاره ندارد. در این چند سطر تنها به این اکتفا شده که این مردم خود را مغولی می دانند و بسیاری ادعا می کنند از طرف پدری مربوط به چنگیزخان می باشند.

نتیجه گرفتن نویسندگان این کتاب از ادعای درست یا اشتباه افراد در کتابی که قرار است بر پایه علم و دانش باشد، نشان از سهل انگاری آنان می باشد. نویسندگان این کتاب هیچ آزمایش ژنتیکی از مردم هزاره انجام نداده اند.
مطالعات کلی ما نشان می دهد که جمعیت مردم هزاره بیش از 20 میلیون است که در کشورهایی مانند افغانستان، ایران، پاکستان، بنگلادش، هندوستان، تورکمنستان، اوزبکستان، قرقیزستان، قزاقستان، آذربایجان، عراق، یمن، لبنان، سوریه، تورکیه، گرجستان، بخش های از روسیه و کشورهای اروپایی و آمریکایی و نیز استرالیا پراکنده می باشند. بین سه تا پنج درصد این مردم ادعا می کنند که مربوط به مغول می باشند و ارتباط مستقیم با چنگیز خان دارند. ارتباط داشتن با مغول و چنگیزخان برای این تعداد با توجه به جمعیت گسترده مردم هزاره امری کاملا طبیعی می باشد. این مقدار نفوذ مغولان را در ترکیب جمعیتی مردم دیگر در نقاط مختلف آسیا و حتا بخش های شرقی و شمالی اروپا با توجه به امپراطوری بزرگ مغولان می توان یافت. از سوی دیگر تبلیغات سنگین حاکمان برای ترویج تاریخ جعل شده شان برای مردم هزاره در فضای سرکوب و خفقان که از سویی مردم هزاره با نسل کشی و برده داری مواجه می شدند و از سوی دیگر با تخریب گسترده آثار تاریخی باستانی، زمینه را برای پذیرفتن ریشه مغولی برای آن سه تا پنج درصد فراهم کرده است.
از این منظر ادعاهایی که بر اساس کتاب بالا، مردم هزاره را به چنگیزخان و مغولان ارتباط می دهد، هیچ جایگاه علمی ندارد و به هیچ عنوان نمی توان به آن به عنوان منبعی در تاریخ و ژنتيک مردم هزاره ارجاع داد.
به همین ترتیب، برخی از رسانه هابدون اینکه آزمایش ژنتیکی انجام داده باشند، فقط بر اساس گفته درصد کمی از مردم هزاره در پاکستان، ادعای مغول بودن مردم هزاره را طرح می کنند که هیچ جایگاه علمی نمی تواند داشته باشد.

در گزارش دیگری با نام " Where West Meets East: The Complex mtDNA Landscape of the
Southwest and Central Asian Corridor"
که باز هم مردم هزاره را به مغولان ربط داده اند، همین گفته تعدادی از مردم هزاره ملاک بوده است. ما گفت و گویی با مدیر familytreedna.com داشته ایم و او انجام هرگونه پروژه دی ان ای در مورد مردم هزاره را رد کرد.

در گفتگوهایی نیز که ما با مردم هزاره در پاکستان داشته ایم، بیشتر آنان ادعای ارتباط داشتن با مغول و چنگیزخان را رد می کنند و این ادعا را تبلیغات دشمنان مردم هزاره می دانند که آنان را از ریشه هزاران ساله ای که در آن منطقه جغرافیایی دارند قطع کنند.

نظر مسلطی که در بین مردم هزاره وجود دارد این است که مردم هزاره ریشه هزاران ساله در افغانستان فعلی، قسمت هایی از پاکستان فعلی، بخش هایی از آسیای میانه، شرق ایران فعلی به طرف شمال شرق این کشور و همینطور اطراف دریای خزر به طرف دریای سیاه دارند.

شبکه سراسری مردم هزاره نخستین پروژه جامع ژنتیک مردم هزاره را آغاز کرد

نبود پروژه جامع ژنتیکی برای کند و کاو در تاریخ و گذشته مردم هزاره و همچنین ادامه یافتن تبلیغات روی تاریخ جعل شده، باعث شد تا در تابستان سال 2011 میلادی، شبکه سراسری مردم هزاره نخستین آزمایش های ژنتیکی را با آزمایش تک گروه "وای" و "ام تی" روی دست بگیرد.

در این پروژه نخست دی ان ای یکی از مدیران شبکه سراسری مردم هزاره در لابراتواری در کانادا بررسی شد. این آزمایش در دو تگ گروه "وای" (Y-DNA) و "ام تی" (mitochondrial DNA) برای بررسی شاخه پدری و مادری در لابراتواری در کشور کانادا انجام شده است.

نتیجه ی بدست آمده از این دو آزمایش نشان می دهد که شخص آزمایش شده متعلق به شاخه پدری از تک گروه جی (Haplogroup J Y-DNA) و زیر شاخه آن جی 2 ای 4 (J2a4) می باشد. در شاخه مادری این شخص مربوط به تک گروه تی (Haplogroup T mtDNA) است.

تک گروه جی 2 شاخه پدری (Haplogroup J2 Y-DNA)

همانگونه که گفته شد برای آزمایش دی ان ای "وای" فقط مردان (مذکر) می توانند آزمایش بدهند. تک گروه جی 2 که در نخستین آزمایش ژنتیکی شبکه سراسری مردم هزاره مشخص شده، پراکندگی خاصی در نقاط مختلف جهان دارد. بیشتر این پراکندگی را می توان در خاورمیانه، اطراف دریای مدیترانه، منطقه وسیع قفقاز از دریای خزر تا دریای سیاه، آناتولی، اطراف دریای خزر به طرف جنوب شرق اروپا در بالکان مشاهده کرد. پراکندگی این تک گروه را می توان به شکل ويژه در میان تورکان یافت. درصد بالایی از تورکان در کشورهای مختلف متعلق به این تک گروه می باشند. برخی از مطالعات ژنتیکی حاکی از آن است که بیشتر تورکان خزر که زمانی در حاشیه دریای خزر امپراطوری بزرگی را برپا کرده بودند، همین تک گروه را دارند.
از آنجایی که مطالعات ژنتیکی در افغانستان امروز صورت نگرفته است، نمی توان درباره پراکندگی آن در این منطقه اظهار نظری کرد. اما انتظار می رود، این تک گروه بصورت گسترده میان مردم هزاره وجود داشته باشد. وجود تک گروه هایی مانند جی 2 در میان مردم هزاره که در میان تورکان رایج است، می تواند ارتباط ژنتیکی مردم هزاره با تورکان را تثبیت کند.

تک گروه تی شاخه مادری (Haplogroup T mtDNA)

همانگونه که گفته شد برای آزمایش دی ان ای "ام تی" هم مردان و هم زنان می توانند آزمایش بدهند. تک گروه تی که در نخستین آزمایش ژنتیکی شبکه سراسری مردم هزاره مشخص شده، ارتباط خاصی با تک گروه جی 2 مردان دارد. تک گروه تی نیز مانند جی 2 بیشترین پراکندگی را در خاورمیانه داشته و دانشمندان علم ژنتیک معتقدند که منبع آن از 10 تا 12 هزار سال قبل در بین النهرین، بخش های شرقی مدیترانه، تورکیه و سوریه امروز می باشد. طبق مطالعات دانشگاه آکسفورد، امروزه حدود ده درصد از مردم اروپا، همین تک گروه را دارا می باشند.

نکات مهم در پروژه ژنتیکی مردم هزاره

1- شبکه سراسری مردم هزاره پروژه خود را با همکاری شرکت آمریکایی فمیلی تری دی ان ای www.familytreedna.com و متخصصان آن پیش می برد. این شرکت در ایالت تگزاش موقعیت دارد. تمام علاقمندان شرکت در پروژه شبکه سراسری مردم هزاره، نمونه دی ان ای های خود را در لابراتوارهای فمیلی دی ان ای آزمایش خواهند کرد.
2- آدرس پروژه ما روی سایت فمیلی تری دی ان ای:
http://www.familytreedna.com/public...
3- در مشورت با متخصصان فمیلی دی ان ای ما تصمیم گرفته ایم که دو نوع آزماش را انجام دهیم. این دو آزمایش " Y-DNA37" برای شاخه پدری و " mtDNAPlus" برای شاخه مادری می باشد.
4- آزمایش " Y-DNA37" را فقط پسران و مردان (مذکر- سن آزمایش دهنده مهم نیست) می توانند انجام دهند.
5- اگر چنانکه یک زن علاقمند به دانستن تک گره دی ان ای "وای" خود است، می تواند، نمونه دی ان ای پدر و یا برادر خود را آزمایش کند.
6- آزمایش " mtDNAPlus" را هم مردان و هم زنان (مذکر و مونث- سن آزمایش دهنده مهم نیست) می توانند انجام دهند.
7- يک شخص (مذکر) می تواند همزمان هر دو آزمایش را انجام دهد.
8- شخص علاقمند برای شرکت در این پروژه باید هزینه آزمایش و هزینه پستی را پرداخت کند.
9- پیشنهاد ما این است که علاقمندان برای شرکت در پروژه از میان مردم هزاره ساکن در کشورهای اروپایی، آمریکا، کانادا و استرالیا باشد. دلیل این امر توانایی آنان در پرداخت هزینه های آزمایش می باشد. تمام هزینه ها مستقیم باید به سایت فمیلی تری دی ان ای پرداخت شود.
لینک مستقیم خریداری آزمایش روی سایت فمیلی تری دی ان ای:
https://www.familytreedna.com/order...

10- معلومات لازم و نحوه پیشرفت پروژه قدم به قدم در سایت رسمی شبکه سراسری مردم هزاره منتشر می شود.

هزینه های شرکت در پروژه

شبکه سراسری مردم هزاره در توافق با فمیلی تری دی ان ای، حداقل قیمت را برای آزمایش ها در نظر گرفته است. این قیمت ها، قیمت های آکادمیک بوده و حداقل 50 دالر آمریکایی از قیمت های اصلی آن کمتر است. در آخرین توافق با فمیلی تری دی ان ای، قیمت های هر آزمایش کاهش پیدا کرد.

هزینه آزمایش " Y-DNA37" برای یک آزمایش: 109 دالر آمریکایی

هزینه آزمایش " mtDNAPlus" برای یک آزمایش: 109 دالر آمریکایی

هزینه های پست: شش دالر آمریکایی برای کسانی که خارج از آمریکا زندگی می کنند و چهار دالر برای کسانی که در داخل آمریکا می باشند. این مبالغ برای هزینه های پست عادی می باشد. اگر شخصی بخواهد با پست سفارشی می تواند مواد لازم را دریافت کند. در این صورت باید سی دالر آمریکایی هزینه پست پرداخت کند.

علاقمندان باید در هنگام پرداخت هزینه آزمایش، هزینه پست را نیز یکجا پرداخت کنند.

مراحل شرکت در پروژه

علاقمندان برای شرکت در پروژه ژنتیکی مردم هزاره باید مراحل زیر را طی کنند:

1- درخواست برای شرکت در پروژه: لینک زیر را باز کنید:

https://www.familytreedna.com/order...
نوع آزمایشی را که می خواهید انجام دهید، شاخه پدری " Y-DNA37" یا شاخه مادری " mtDNAPlus" انتخاب کنید.
دکمه نکست (Next) را کلیک کنید، مشخصات کامل خود را وارد کرده و تمام مراحل را بدرستی قدم به قدم انجام دهید.
2 پس از پرداخت هزینه، اکانت مخصوصی از طراف فمیلی دی ان ای روی سایت این شرکت ساخنه می شود که این اکانت به پروژه شبکه سراسری مردم هزاره وصل است.

3- پس از پرداخت هزینه، از طرف لابراتوار فمیلی تری دی ان ای، بسته کوچکی حاوی وسایل لازم آزمایش و راهنما، پست خواهد شد. زمان دریافت بسته، بستگی به نوع پست، عادی یا سفارشی می باشد. پست عادی ممکن است حدود سه هفته برای دریاف زمان ببرد.
4
5- در بسته ای که برای شما فرستاده شده، برس هایی شبیه برس دندان است. طبق راهنمایی که برای شما فرستاده می شود، باید این برس را از داخل دهان، اطراف لب خود به مدت 15 ثانیه کشیده و سپس آن را در پاکت مخصوصی که برای شما فرستاده شده، قرار داده و به آدرس لابراتوار پست کنید. تمام معلومات لازم در این زمینه در بسته ای که از طرف لابراتوار دریافت می کنید، قرار دارد. آزمایش دی ان ای بسیار ساده و بدون خطر می باشد.
6- بلافاصله وقتی نمونه دی ان ای شما از طریق پست دریافت شد، در لابراتوارهای فمیلی تری دی ان ای آزمایش خواهد شد.
7- پس از تکمیل آزمایش، نتایج آن در اکانت یا حساب مخصوص شما در فمیلی تری دی ان ای گذاشته می شود و شما می توانید آن را مشاهده کنید.
8- نتیجه آزمایش همراه با یک گواهینامه از طرف لابراتور است که شما می توانید از اکانت مخصوص خود روی سایت فمیلی تری دی ان ای دریافت کرده و برای خود پرینت کنید.
9- معلومات شخصی شما روی صفحه پروژه شبکه سراسری مردم هزاره در سایت فمیلی تری دی ان ای و سایت رسمی شبکه سراسری مردم هزاره منتشر نخواهد شد. در این صفحات تنها نتیجه آزمایش و وابستگی شخص آزمایش شده به تک گروه یا Haplogroup خاص معرفی می شود.

برخی منابع برای مطالعه درباره ژنتیک انسانی و تگ گروه های مختلف

در پایان فهرست برخی از منابع را برای مطالعه بیشتر در مورد دانش ژنتیک انسانی بويژه تک گروه ها معرفی می کنیم.

يک: پروژه دانشگاه آکسفورد:

http://www.oxfordancestors.com

دو: پروژه نشنال جئوگرافیک:

https://genographic.nationalgeograp...

سه: واژگان ژنتیک

http://www.haplogroups.com/vocabulary/

شبکه سراسری مردم هزاره

www.hazarapeople.com



ارسال توسط نویسنده سابق
 
تاريخ : سه شنبه 16 اسفند1390
بسیاری از رسانه ها در این روزها به دستاوردهای علمی سال گذشته و پیش بینی دستاوردهای سال آینده می پردازند. دو دستاورد ارزنده که برای ژنتیک و بیوتکنولوژی در سال آینده در مجله نیچر پیش بینی شده است، درک عملکرد بسیاری از ژنها با توجه به تسهیل و کاهش هزینه توالی یابی و عرضه ماهی آزاد تراریخته به بازار می باشد.

درک عملکرد بسیاری از ژنها
مطالعات در زمینه ارتباط میان ژنتیک و رفتارهای انسان در این روزها به شدت سرعت گرفته و تا به حال رابطه میان ژنها و پرخاشگری، نامرتبی و حتی آزادی خواهی طی چند ماه گذشته کشف شده است. با این همه آشکار است که ساختار ژنتیکی انسان سرنوشت وی را رقم نمی زد. از این رو با رشد مطالعه و افزایش درک انسان از ژنتیک و ارتباط آن با محیط می توان اسرار ژن ها را درک کرد. کاهش یافتن هزینه مورد نیاز برای دستیابی به توالی ژنتیکی یکی از گزینه هایی است که می تواند تعداد کشفیات در علم ژنتیک را در میان انسانها افزایش دهد از این رو در سال 2011 باید در انتظار مشاهده کشفیات متعدد ژنتیکی باشیم.

عرضه ماهی آزاد تراریخته به بازار
قرار است در سال 2011 ماهی آزاد تراریخته اولین حیوان تراریخته ای باشد که مصرف آن به تایید سازمان غذا و داروی آمریکا می رسد. اما با وجود اینکه بی خطر بودن این ماهی به اثبات رسیده است، فناوری هایی که در ایجاد تغییرات ژنتیکی در این جاندار مورد استفاده قرار می گیرند همچنان مورد انتقاد شدید قرار دارند. به گفته محققان استفاده از این شیوه ها در پرورش ماهی آزاد می تواند هزینه ها را در حد قابل توجهی کاهش داده و زمینه توسعه مراکز پرورش ماهی آزاد را افزایش دهد.



ارسال توسط نویسنده سابق
 
تاريخ : سه شنبه 16 اسفند1390
در لینک زیر می توانید آزمایش الکتروفورز (Electrophoresis) را به صورت مجازی انجام دهید !!!

                            کلیک کنید


مطالب مرتبط : الکتروفورز چیست؟

ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : شنبه 13 اسفند1390

الکتروفورز :

به سبب اینکه ماکرومولکول های زیستی مانند DNA و پروتئین ها باردار هستند می‌توان با قرار دادن آنها در یک میدان الکتریکی، آنها را بر اساس خواص فیزیکی مانند شکل فضایی، وزن مولکولی و بار الکتریکی، تفکیک کرد. برای این منظور از روشی بنام الکتروفورز استفاده می‌شود. روش های مختلف الکتروفورزی برای تفکیک و مطالعه بیومولکول ها اعم از اسید های نوکلئیک یا پروتئین ها ابداع شده است.


 الکتروفورز ژل :

از یک محیط نیمه جامد (ژل) به عنوان فاز ثابت استفاده می‌شود. این نوع الکتروفورز برحسب نوع ژل به کار گرفته شده به دو نوع الکتروفورز ژل پلی‌اکریل آمید ( PAGE) و الکتروفورز ژل آگارز تقسیم می‌شود.

الکتروفورز PAGE دارای قدرت تفکیک بسیار بالائی بوده و برای تفکیک پروتئین ها و اسید های نوکلئیک به کار گرفته می‌شود. به منظور بررسی پروتئین ها با استفاده از PAGE، به سبب اینکه پروتئین ها دارای بار مختلف هستند، معمولاً برای اینکه تفکیک فقط براساس وزن مولکولی انجام شود به بافر ماده شیمیائی SDS (سدیم دو دسیل سولفات ) اضافه می‌شود. SDS مولکول بزرگی با بار منفی می‌باشد. این ماده باعث واسرشت شدن پروتئین ها شده و به آنها متصل می‌شود. به ازای هر دو اسید آمینه، یک مولکول SDS به پروتئین متصل می‌شود که باعث القاء بارمنفی متناسب با وزن مولکولی به پروتئین می‌شود. هر چه غلظت پلی اکریل آمید بیشتر باشد قدرت تفکیک ژل بیشتر خواهد بود و مولکول های دارای وزن مولکولی نزدیک به هم را بهتر تفکیک می‌نماید.

برای تفکیک اسیدهای نوکلئیک در صورت امکان از ژل آگارز استفاده می‌شود. تهیه ژل مزبور به مراتب سریعتر وآسانتر از ژل پلی اکریل آمید بوده و هزینه کمتری را در بر می‌گیرد. معمولاً برای تفکیک قطعات بزرگ DNA (بزرگ‌تر از 500 جفت باز) در صورتیکه هدف صرفاً بررسی کیفی و تفکیک باشد استفاده از ژل آگارز انتخاب اول است.

برای تفکیک قطعات کوچک DNA دو رشته‌ای و قطعات DNA تک رشته‌ای از ژل پلی اکریل آمید استفاده می‌شود. قدرت تفکیک ژل های مزبور ارتباط مستقیمی با غلظت آنها دارد. برای مثال، برای تفکیک قطعاتی به اندازه 100 جفت باز از آگاروز 3% و برای قطعات حدود 2000 جفت باز از آگارز 8% استفاده می‌شود. در صورتیکه نیاز به تفکیک DNA به صورت تک رشته‌ای باشد، از مواد واسرشت کننده نظیر اوره، فرمالدهید یا فرمامید در ژل هم‌زمان با الکتروفورز استفاده می‌شود.

به این نوع ژل ها، ژل واسرشت کننده می‌گویند. چنین ژل هائی پیچ و تاب های اسید های نوکلئیک را از هم باز کرده و بنابراین تفکیک مولکول ها فقط براساس طول و نه ساختار دوم انجام می‌شود. در این ژل ها مولکول های کوچک‌تر در مقایسه با مولکول های بزرگ‌تر سریعتر حرکت کرده و مسافت بیشتری را طی می‌کنند. از روش PAGE برای بررسی جهش‌ها و تعیین توالی DNA استفاده می‌شود.


مطالب مرتبط : آزمایشگاه مجازی Electrophoresis


ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : سه شنبه 9 اسفند1390

1866

Gregor Mendel publishes his paper describing the results of his experiments with pea plants. This paper presents his laws of inheritance known as Mendel’s Laws.

1869

Sir Francis Galton, an English biologist and cousin of Charles Darwin, publishes his book Hereditary Genius. This book discusses the idea that mental and physical abilities are inherited traits.

1882

Walther Fleming, a German biologist, uses a stain to dye cells and visualize structures in the cell nucleus that he calls chromosomes. He observes and describes the activity of chromosomes through the stages of cell division and names this process mitosis


Source this text is : Isfahan Genetic 90


Other text is in Read more



ادامه مطلب...
ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : سه شنبه 9 اسفند1390
در لینک زیر می توانید آزمایش PCR را به صورت مجازی انجام دهید !!!

                            کلیک کنید


مطالب مرتبط : PCR چیست؟

ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : سه شنبه 9 اسفند1390

واکنش زنجیره پلیمراز (Polymerase Chain Reaction) که مخفف آن (PCR) می‌باشد. بطور کلی «واکنش زنجیره پلیمراز» به روش ازدیاد مقادیر جزئی DNA یا RNA تا حد مشاهده آنها توسط روش‌های ساده و رایج آزمایشگاهی اطلاق می‌شود. قابلیت «پی سی آر» در ازدیاد اسیدهای نوکلئیک موجود در نمونه مورد آزمایش موجب شناسایی سریع و اختصاصی نوع سلول یا میکروارگانیسم مورد نظر در نمونه مذکور می‌گردد که این ویژگی علاوه بر بکارگیری «پی سی آر» در تشخیص آزمایشگاهی بیماریها و شناسایی انواع سلولها، آن را به عنوان ابزاری مطمئن و حساس در زمینه پژوهش‌های علمی مطرح می‌سازد.

از کاربردهای PCR میتوان به کاربرد آن در بررسی حذفهای کروموزومی مشخص، بررسی جهش های مشخص، بررسی وجود ویروس ها در نمونه اشاره کرد که از مهمترین ویروس هایی که توسط این روش مورد بررسی قرار میکیرند میتوان از HIV ,HCV نام برد.

پی سی آر یک تکنیک بسیار ساده و کار آمد در تکثیر قطعه ای از دی ان آ میباشد، البته قطعه ای مشخص. برای تکثیر DNA توسط PCR میبایست ابتدا در دو طرف قطعه مورد نظر که قطعه هدف نامیده میشود پرایمر هایی را طراحی کرد که مکمل توالیهای دو طرف توالی هدف باشند سپس توسط آنزیمهای پلیمراز میتوان قطه ما بین پرایمرها را که در بین دو سوی "3 پریم" پرایمرها قرار دارند را تکثیر کرد.

در طراحی پرایمر باید نکات خاصی در نظر گرفته شود مثلا حتما قسمت "3پریم" از پرایمر میبایست مکمل بخش هدف باشد که این برای بخش "5پریم" الزامی نمیباشد همچنین باید در نظر گرفته شود که دو پرایمر حداقل توالی مکمل یکدیگر را داشته باشند و توالی های مستعد تشکیل سنجاق سری هم در آنها تا حد معمول استفاده نشود.


منبع : ویکی پدیا


مطالب مرتبط : آزمایشگاه مجازی PCR



ارسال توسط حجت حسینی

این یک پیشرفت شگرف در سال ۱۹۹۵ بود: بعد از ۱۳ ماه دانشمندان بالاخره توالی ژنوم یک باکتری را به طور کامل به دست آوردند. و این روزها، به دام انداختن ژنها تنها با یک درایو USB طی چند ثانیه انجام پذیر است! 

این گجت جالب که MinION نامیده می شود، توسط Oxford Nanopore Technologies ساخته شده و دانشمندان تولید کننده آن می گویند که این ابزار از اواخر امسال با قیمت ۹۰۰ دلار به بازار عرضه خواهد شد. حالا دیگر پزشک ها می توانند آن را در جیب لباس شان همراه داشته و هرگاه که لازم شد، به راحتی ژن های ویروس ها و عوامل بیماری زا را شناسایی کنند. چیزی که به نظر غیر قابل باور می آید.


به ادامه مطلب بروید . . .

ادامه مطلب...
ارسال توسط حجت حسینی

محققان می گویند شواهدی در دست دارند که نشان می دهد وزغ ها احتمالا قادرند وقوع زلزله را پیش بینی کنند.محققان یافته‌های خود را در نشریه جانور شناسی منتشر کرده اند.

در سال ۲۰۰۹ گروهی از محققان معروفترین دانشگاه مکاتبه ای بریتانیا، اوپن یونیورسیتی، به ایتالیا رفتند تا تاثیرات نورماه را بر گروهی از وزغ ها که اکثر آنها به منظور تولید مثل در دریاچه ای جمع شده بودند، مطالعه کنند. اما یک شب به طور غیر منتظره ای همه وزغ ها از این دریاچه رفتند.

پنج روز بعد، در شهر لاکوئیلا که ۴۶ مایل دورتر از آن محل بود، زلزله ای رخ داد.هنوز دقیقا مشخص نیست که این وزغ ها چگونه بروز زلزله را تشخیص داده اند اما اکثر جفت ها و وزغ های نر دریاچه را ترک کرده بودند. پنج روز پیش از وقوع زلزله تعداد وزغ های نر ۹۶ درصد کاهش یافت. این پدیده بسیار غیرعادی است چون وزغ های نر به طور معمول بعد از جفت گیری در محل باقی می مانند تا مرحله تخم ریزی به پایان برسد. سه روز پیش از زلزله هم تعداد جفت هایی که برای تولید مثل در آن مکان بودند یکباره به صفر رسید.تخم ریزی این وزغ ها تا شش روز پیش از وقوع زلزله و البته شش روز بعد از وقوع آن، در این دریاچه ادامه داشت اما در طول دوره وقوع این زلزله- یعنی از اولین لرزه تا آخرین پس لرزه- هیچ تخم گذاری انجام نشد.

محققان می گویند این احتمال وجود دارد که وزغ ها استخراج گازها و یا ذرات باردار را احساس کرده اند و به زمین های مرتفع تری پناه برده اند تا از خطر سیل و یا رانش زمین که از طریق زلزله ایجاد می شوند، در امان بمانند. این محققان می گویند این اولین بار است که واکنش حیوانات به فجایع طبیعی قریب الوقوع، به وضوح دیده می شود.

ارسال توسط حجت حسینی


  ژن‌درماني، روش اصلاح ژن‌هاي معيوب و عامل بيماري است. اين روش درماني درحال حاضر در مرحله تحقيقاتي است و در اين مرحله شيوه‌هاي مختلفي براي اصلاح ژن مورد مطالعه مي‌باشد.مهمترين روش به اين منظور قراردادن يک ژن سالم، در ژنوم بيمار است. ژن درماني درحال حاضر در دنيا در مرحله تحقيقاتي مي‌باشد و هنوز هيچ فرآورده مورد استفاده در ژن درماني توسط اداره غذا و داروي آمريکا تاييد نشده است.


به ادامه مطلب بروید . . .


ادامه مطلب...
ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : یکشنبه 2 بهمن1390


پژوهشگران برزیلی پایه های علمی این موضوع که در انتخاب شریک زندگی افراد متضاد همدیگر را جذب می کنند را کشف کردند. به گزارش خبرگزاری مهر، محققان پارانا در برزیل که نتایج یافته های خود را در کنفرانس سالانه انجمن ژنتیک انسانی اروپا مطرح کردند توانستند پایه های ژنتیکی جذب افراد متضاد را در انتخاب شریک زندگی پیدا کنند.

این کشف نشان می دهد که افراد از بینی خود به عنوان نوعی "جی پی اس" برای پیدا کردن نیمه گمشده خود استفاده می کنند.
این محققان به منظور دستیابی به این نتایج، پروفایل ژنتیکی 90 زوج ازدواج کرده و پروفایل ژنتیکی 150 زوج گروه زن و مرد که به صورت اتفاقی انتخاب شده بودند را با هم مقایسه کردند و در این مقایسه توجه خود را به پادگنهای سازگارسنجی (MHC) معطوف کردند. MHC بخشی بنیادی DNA در سیستم ایمنی است و موجب می شود که هر فردی بوی بدن خاص خود را داشته باشد.

این محققان کشف کردند که تفاوتهایی که در ژنهای MHC افرادی که واقعا زن و شوهر بودند وجود داشت بسیار بیشتر از تفاوتهای ژنتیکی زوجهایی بود که به صورت اتفاقی و تنها برای انجام این تحقیقات گروه بندی شده بودند.

به گفته این دانشمندان، وقتی یک فرد شریکی را برای زندگی خود انتخاب می کند که بوی مختلفی با بوی خود وی دارد. این نشان می دهد که این زوج فرزندانی خواهند داشت که سیستم ایمنی آنها برای رویارویی با بیماریها مقاوم تر است.

این مکانیزم تکاملی موجب می شود افرادی که از نظر ژنتیکی به هم شبیه هستند و یا نسبت خویشاوندی با هم دارند چندان تمایل به ازدواج با هم نداشته باشند. به این ترتیب سیستم ایمنی نسلهای آینده آنها مقاوم تر می شود.

به علاوه احتمال باروری در افرادی که از نظر ژنتیکی تفاوتهای زیادی با هم دارند افزایش می یابد.

براساس گزارش ساینس دیلی، نتایج این کشف نقش مهمی در تضمین تولید مثل سالم و تولد فرزندانی با یک سیستم ایمنی قوی خواهد داشت.



ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : جمعه 30 دی1390
تحريك تخمك گذاريInduction

موارد كاربرد:
اين عمل در مواردي كه مرد مشكل باروري ندارد و تنها، زن مشكل تخمك گذاري دارد استفاده مي شود.

مراحل انجام تحریک تخمدان:
پس از انجام معاينات لازم،‌ آزمايش هاي روتين،‌ آزمايش هاي هورموني و عكس برداري از رحم براي اطمينان يافتن از بازبودن لوله هاي رحمي، خانم روز دوم يا سوم قاعدگي مراجعه مي كند و در اين روز سونوگرافي براي بردن وضعيت تخمدان و رحم انجام مي گيرد.
سپس داروهاي لازم براي تحريك تخمك گذاري توسط پزشك تجويز مي شود كه نهايتا منجر به تخمك گذاري مي شود. دستورات تكميلي توسط پزشك به بيمار داده مي شود و تنها دو هفته بعد بيمار براي آزمايش مراجعه مي كند.
 
تلقيح درون رحمي IUI

موارد كاربرد

IUI يا تلقيح درون رحمي در دو صورت به كار مي رود:
اول:‌ در مواردي كه مرد مشكلاتي مانند كمي حجم مايع اسپرم، كم بودن تعداد اسپرم، كمي تحرك اسپرم يا كاهش ميل جنسي دارد.
دوم: در مواردي كه زن مشكلات ترشح گردن رحم و يا اختلال ايمني منجر به ناباروري دارد و يا به علت درد و شرايط خاصي مانند واژينيموس امكان مقاربت طبيعي ندارد.

مراحل انجام
اين روش نسبتا‌ ساده و بدون درد است و در مطب پزشك و بدون نياز به بيهوشي نيز قابل انجام است. در اين روش مايع اسپرم مرد تهيه مي شود.
در آميزش طبيعي حدود ده درصد از اسپرم ها از واژن به گردن رحم مي رسند اما با عمل IUI تعداد بيشتري از اسپرم هاي با كيفيت مناسب به داخل رحم راه مي يابند.

اقدامات قبل از عمل

قبل از عمل بايد معاينات لازم، آزمايش هاي روتين، آزمايش هورموني و عكس برداري از رحم براي اطمينان از بازبودن لوله هاي رحمي انجام شود.
خانم روز دوم يا سوم قاعدگي مراجعه مي كند و در اين روز سونوگرافي براي بررسي وضعيت تخمدان و رحم و درصورت نياز شروع مصرف دارو انجام مي گيرد. تجويز دارو براي تحريك تخمك گذاري و بالا رفتن شانس باروري انجام مي شود.
بعد از مصرف دارو، چند نوبت سونوگرافي در روزهاي مختلف انجام مي شود. زماني كه فوليكول (كيسه حاوي تخمك در تخمدان) به اندازه مناسب رسيد داروي HCG به صورت عضلاني تزريق مي شود كه سبب بلوغ تخمك و انجام تخمك گذاري مي شود و 40 ساعت بعد از تزريق HCG بيمار مراجعه مي كند و عمل IUI انجام مي شود.

مراقبت هاي بعد از عمل
بيمار مدت كوتاهي بعد از IUI مرخص مي شود. نيازي به استراحت مطلق نيست و بيمار مي تواند فعاليت هاي عادي خود را داشته باشد. بديهي است آرامش روحي و رواني و پرهيز از شرايط پر اضطراب مي تواند در موفقيت عمل مؤثر باشد.
معمولا دو هفته بعد از عمل IUI بيمار به آزمايشگاه هورموني مراجعه مي كند تا مقدار BHCG خون اندازه گيري شود. افزايش اين هورمون اولين نشانه حاملگي است.

 

 



ادامه مطلب...
ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : جمعه 30 دی1390
ناباروري را اين طور تعريف كرده اند: ناتواني يك زوج در باردار شدن پس از يك سال رابطه جنسي بدون جلوگيري از بارداري.
ناباروري در ده تا پانزده درصد از زوج ها ديده مي شود. علل ناباروري مي تواند مربوط به زن يا مرد يا هر دو باشد. حدود 40% از مشكلات ناباروري مربوط به مردان، 40% مربوط به زنان و حدود10% مربوط به هر دو است. در حدود 10% از زوج ها نيز عامل ناباروري مشخص نيست. به عبارت ديگر در اين زوج ها هر دو نفر با توجه به انجام آزمايش هاي موجود مشكلي ندارند ولي به علل نامشخصي بچه دار نمي شوند.
طي دو دهه اخير گام هاي بلندي در رابطه با تشخيص و درمان ناباروري برداشته شده است و حدود 65 درصد از زوج هاي نابارور با استفاده از روش هاي موجود صاحب فرزند شده اند.

علل ناباروري در زنان
1) اختلال در تخمك گذاري
اختلال در تخمك گذاري، علت عمده ناباروري در زنان است. به طوري كه 39% علل ناباروري زنان مربوط به اين مسئله است . بدون عمل تخمك گذاري لقاح انجام نمي شود و بنابراين زن باردار نمي شود . بعضي از زن ها ممكن است تخمك گذاري نكنند و يا به طور نامنظم و كم تخمك گذاري كنند و بنابراين ممكن است يا عادت ماهيانه نداشته باشند و يا عادت ماهيانه آنها كم و نامنظم باشد و حتي بعضي خانم ها با آنكه داراي عادت ماهيانه منظم هستند، داراي اختلال در تخمك گذاري هستند.

2) اختلال در لوله هاي رحمي
در بعضي زنان، لوله هاي رحمي به طور كامل و يا ناقص بسته است. در نتيجه اسپرم به تخمك نمي رسد. بسته بودن لوله هاي رحمي مي تواند به دليل عفونت، آندومتريوز و يا چسبندگي هايي پس ازعمل جراحي باشد. همچنين ممكن است اين لوله ها پس از يك حاملگي خارج رحمي بسته شوند. در كشورهاي در حال توسعه نسبت به كشورهاي توسه يافته به علت شيوع بيماري هاي عفوني دستگاه توليدمثلي، ميزان اختلال در لوله هاي رحمي بيشتر است. به طور كلي 30% علل ناباروري زن ها مربوط به اختلال در لوله هاي رحمي است .

3) آندومتريوز
آندومتريوز، حالتي است كه در آن سنگفرش رحم (آندومتر)‌ رشد می کند و از رحم هم فراتر مي رود و لوله هاي رحمي را نيز مي پوشاند و حتي آنها را مي بندد و در عمل تخمك گذاري اختلال به وجودمي آورد. آندومتريوز علت 13% موارد ناباروري است  و حدود 70% زنان داراي آندومتريوز، نابارور هستند.

4)‌اختلال درگردن رحم يا رحم
ناهنجاري هاي گردن رحم مي تواند سبب ناباروري شود كه از آن جمله مي توان به مشكلات مربوط به ساختمان بدن، عفونت هاي گردن و رحم و يا كيفيت نامناسب ترشحات رحم اشاره كرد. از طرفي تومورهاي بدخيم رحم و يا بعضي جاي زخم هاي موجود در ديواره رحم مسبب ناباروري است.

5)‌ مشكلات دستگاه ايمني بدن
مشكلات مربوط به دستگاه ايمني بدن و عوامل ايمونولوژيك نقش مهمي در ايجاد ناباروري دارند. تشخيص و درمان اينگونه بيماران مشكل است. در بعضي خانم ها،‌ عليه اسپرم مرد ماده اي بنام آنتي بادي ترشح مي شود كه اسپرم ها را از بين مي برد و يا آنها را غيرفعال مي كند و يا حتي سبب سقط خود به خود در بعضي از آبستني ها مي شود.

علل ناباروري  در مردان
1)اختلالات مربوط به اسپرم
 به طور طبيعي، در بيضه مرد اسپرم توليد مي شود و به هنگام انزال از وي خارج مي شود. اگر در موارد زير اختلالي باشد، شانس لقاح كم شده و مرد نابارور محسوب مي شود.
  • ‌تعداد كم اسپرم
  • عدم بلوغ اسپرم
  • شكل غيرطبيعي اسپرم
  • عدم توانايي حركت مناسب اسپرم
عواملي كه بر تعداد،  شكل،‌ بلوغ و حركت اسپرم تأثير منفي دارند عبارتند از:
  • بيماري هاي عفوني: بيماري هاي عفوني با شرايط التهابي نظير بيماري اوريون سبب عفونت مجاري تناسلي يا التهاب و از بين رفتن بيضه ها در مرد مي شوند. حدود 25% مرداني كه بعد از بلوغ دچار اوريون مي شوند نابارور مي شوند.
  • ‌اختلالات هورموني
  • اختلالات هورموني سبب حدود 5-2% مشكلات ناباروري در مردان مي شود. توليد نامناسب هورمون هاي FSH و LH بر توليد هورمون مردانگي يا تستوسترون و توليد اسپرم تأثير دارند.
  • مشكلات مربوط به دستگاه ايمني بدن
  • در بدن بعضي مردان عليه اسپرم خودشان ماده اي به نام آنتي بادي توليد مي شود كه سبب كاهش حركت اسپرم يا به هم چسبيدن آنها مي شود.

2)‌ ناهنجاري هاي مربوط به ساختمان بدن
بعضي عوامل نظير بسته بودن لوله هاي خروج اسپرم (دفران، اپيديديم)‌ سبب ناباروري در مردان مي شود . بسته شدن لوله هاي خروج اسپرم مي تواند به علل مادرزادي، نقص ژنتيكي، عفونت ها يا التهاب هاي دستگاه ادراري – تناسلي باشد. البته جاي جراحي هاي قبلي نيز مي تواند اين لوله ها را ببندند.
از جمله عوامل ديگر ناباروري در مردان واريكوسل است. در اين حالت رگهاي درون كيسه بيضه متسع مي شود و كيفيت اسپرم كاهش مي يابد.
3)‌ عوامل ديگر
عوامل ديگري نظير ناتواني جنسي و يا انزال زودرس نيز مي تواند عامل ناباروري  در مردان باشد.

علل ناباروری ژنتیکی
علل ناباروری اعم از مشکلات هورمونی و چاقی تا غیر طبیعی بودن سلول های جنسی (تخمک و اسپرم) همگی می تواند به نوعی تحت تاثیر عوامل ژنتیکی باشد. برای مثال استعداد چاقی، ابتلا به عفونت و حتی لزوم انجام یک جراحی که به ناباروری می انجامد همگی هر چند کوچک می توانند به عوامل ژنتیکی مربوط باشند. امروزه مطالعات بر روی ژنهای خاص در انسان و مدل های آزمایشگاهی تا حدودی تاثیر عوامل ژنتیکی بر ناباروری را آشکار ساخته اند.
بعضی از عوامل ژنتیکی بر ناباروری مردان تاثیر می گذارند، در حالی که بعضی عوامل دیگر بر روی هر دو جنس و یا فقط بر روی زنان تاثیر گذارند. برای مثال جابجایی های کروموزومی می تواند بر روی مردان و زنان تاثیر بگذارد اما سندروم کلاین فلتر که در آن ترکیب کروموزوم های جنسی به صورت XXY در می آید تنها مختص مردان است و سندروم ترنر که در آن بیمار فقط دارای کروموزوم جنسی X است تنها مختص زنان است.     

عوامل ناشناخته
گاه ممكن است پس از يك معاينه دقيق پزشكي، زن و شوهر كاملا‌ سالم تشخيص داده  شوند ولي به علل ناشناخته بارور نشوند. اگرچه معمولا بعد از دو سال تعداد زيادي از اين زوج ها بچه دار مي شوند، اما تعدادي از آنها حتي بعد از گذشت سه سال بدون استفاده از روش هاي پيشگيري بچه دار نمي شوند، در اين صورت بايد تحت درمان قرار بگيرند

ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : جمعه 30 دی1390
  سالها پیش از آن که دانشمندان سعی کنند تا با استفاده از قوانین فیزیکی و شیمیایی علت پدیده های زیست شناختی را نیز تبیین کنند، زیست شناسان با مشاهده گیاهان و جانوران قلمرو دانش خود را گسترش می‌دادند. در واقع، تحقیقات دو تن از پیشگامان این علم وجود نوعی دستور یا کد وراثتی بر همگان اثبات کرده بود.
     چارلز داروین (Charles Darwin) در سال 1859 نظریه تکامل خود را مطرح کرده بود و گرگور مندل (Gregor Mendel) نیز در سال 1865 موفق شده بود قوانین اساسی وراثت را کشف کند؛ اما هیچ یک از آنها نتوانستند دریابند که چه عاملی باعث کنترل و هدایت سیستم های مورد مطالعه آنها می‌شود. تنها چیزی که آشکار بود این بود که عامل هدایت کننده جایی در درون گیاهان و حیوانات پنهان بود. تا اینکه کشف ارزشمند دانشمند سویسی فردریش میشر (Friedrich Mischer) راه را برای ادامه تحقیقات گشود. او در سال 1869 در بیمارستانی در آلمان، ماده ای را از محل عفونت که غنی از گلبول های سفید بود، استخراج کرد. میشر این ماده را " نوکلئین " (nuclein) نامید. وی با کمال تعجب متوجه شد که منشاء این ماده فقط می‌تواند از کروموزوم‌ها باشد. بنابراین به حمایت از " نظریه وراثت شیمیایی " پرداخت و اعلام نمود که اطلاعات بیولوژیکی به صورت ترکیبات شیمیایی در سلولها ذخیره می‌شود و از نسلی به نسل بعد منتقل می‌گردد. با اینکه میشر در دورانی زندگی می‌کرد که اصول علم پزشکی - پس از چند هزار سال رکود - در حال دگرگونی اساسی بود، اما عده بسیار کمی از دانشمندان توانایی و پذیرش این اکتشاف مهم او را داشتند.
    در قرن بعد، توماس مورگان (Thomas H.Morgan) زیست شناس آمریکایی، شروع به تحقیق و مطالعه در این مورد نمود. او دریافت که ژن‌ها بر روی محل های خاصی از کروموزم‌ها واقع شده اند و نتیجه گیری کرد که همین ژن‌ها عامل انتقال وراثتی مندل و نیز کلید اصلی تکامل داروینی هستند.
نقشه ای که مورگان از ژن های موجود بر روی کروموزم‌ها رسم کرد، سؤالات جدید بسیاری را مطرح نمود. ساختار پایه و خواص شیمیایی ژن‌ها هم چنان نامشخص بود. نحوه عمل آنها نیز هنوز به طور واضح مشخص نشده بود. هیچ کس نمی دانست که تکثیر یا نسخه برداری از ژن‌ها در سلول چگونه صورت می‌گیرد. منشاء بیماری های وراثتی و نقش جهش در این میان چه بود؟ و ... . اما اساسی ترین پرسش در این میان این بود که: ژن‌ها چگونه اطلاعات وراثتی را شامل می‌شوند و چه طور آنها را منتقل می‌کنند؟ و چگونه می‌توانند رشد کلیه سیستمهای زنده را هدایت نمایند؟


ادامه مطلب...
ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : دوشنبه 26 دی1390
کوچک‌ترین مهره‌دار جهان کشف شد
کوچک‌ ترین مهره‌دار جهان کشف شد

 قورباغه کوچک کشف شده در «گینه نو»، رکورد کوچک‌ترین مهره‌دار جهان را به خود اختصاص داد

این قورباغه آنقدر کوچک است که می‌تواند در مرکز کوچک‌ترین و باریک‌ترین سکه آمریکا، قرار گیرد.

این قورباغه «Paedophryne amanuensis» نام دارد و توسط «کریس آستین» از دانشگاه ایالتی لوییزیانای آمریکا کشف شده است.

به گزارش ایسنا، قورباغه یاد شده با قد 7.7 میلی‌متری، گوی سبقت را از رقیب پیشین خود که یک ماهی اندونزیایی موسوم به «Paedocypris progenetica» بود و 8 میلیمتر طول داشت، ربود.



ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : شنبه 12 آذر1390
پژوهشگاه رویان هشتم خرداد ماه سال 1370 به عنوان مرکز جراحی محدود با هدف ارائه خدمات درمانی به زوج‏های نابارور و پژوهش و آموزش در زمینه علوم باروری و ناباروری توسط زنده ياد دكتر سعيد كاظمي آشتياني و گروهی از پژوهشگران و همکارانش در جهاد دانشگاهی علوم پزشکی ایران تاسیس شد. پژوهشگاه رویان در سال‏های 1377 و 1387 به ترتیب مجوز مراکز تحقیقات علوم سلولی و مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل را از شورای گسترش دانشگاه‏های علوم پزشکی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی دریافت کرد و آبان ماه 1388 شورای گسترش آموزش عالی وزارت علوم، تحقیقات و فناوری با ارتقای آن از پژوهشکده به پژوهشگاه رویان موافقت کرد.

فعالیت های پژوهشگاه
این پژوهشگاه فعالیت‌های پژوهشی و آموزشی و نیز درمانی خود را در قالب  سه پژوهشكده و دو مرکز خدمات تخصصی (مرکز درمان ناباروری و مرکز سلول درمانی) با راهبرد از علم تا کاربرد انجام می‌دهد.

1.    پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلول¬های بنیادی رویان: این پژوهشکده در زمینه طب پیوند با شناخت مبانی پایه زیست شناسی سلول‌های بنیادی، توسعه تحقیقات ترجمانی سلول‌های بنیادی روی حیوانات آزمایشگاهی و انجام کارآزمایی‌های بالینی فعالیت دارد. این پژوهشکده شامل گروه‌های پژوهشی سلول هاي بنيادي و زيست شناسي تكويني، فناوري نانو و زيست مواد، زيست پزشكي ترميمي و سلول درماني، زيست شناسي سامانه هاي مولكولي است.

2.    پژوهشکده زیست شناسی و طب تولید مثل رویان: این پژوهشکده در زمینه افزایش میزان باروری، سلامت جنین و بهبود سلامت جامعه از طریق تحقیق و درمان ناباروری در حوزه‌های مختلف تولید مثل فعالیت دارد. این پژوهشکده شامل گروه‌های پژوهشی ژنتيك توليد مثل، جنين شناسي، اپيدميولوژي و سلامت باروري، اندوكرينولوژي و ناباروري زنان، آندرولوژي، تصويربرداري توليد مثل است.

3.    پژوهشکده زیست فناوری جانوری: این پژوهشکده بر تولید دام و محصولات وابسته مرتبط با زیست فناوری آن فعالیت دارد. پژوهشکده شامل گروه‌های پژوهشی مهندسي ژنتيك، زيست شناسي سلول جنسي و گروه زيست فناوري جانوري است.


Image

نیروی انسانی مرتبط مشغول به کار

در حال حاضر تعداد 31 محقق با مدرک PhD، تعداد 30 محقق با مدرک MD و 120 نفر با مدرک MSc مشغول به کار هستند

نتایج انتشارات پژوهشی
•    چاپ    14 کتاب فارسی و انگلیسی به صورت تالیف و ترجمه
•    چاپ    6 فصل کتاب در کتب بین المللی
•    چاپ    600 مقاله در مجلات علمی پژوهشی داخلی و خارجی

نتایج پرورش نیروی انسانی
•    فارغ التحصیلی  67 دانشجوی PhD که پایان نامه خود را در رویان گذرانده‌اند.
•     فارغ التحصیلی 135 دانشجوی کارشناسی ارشد که پایان نامه خود را در رویان گذرانده‌اند.
•    26 مورد ثبت اختراع
•    اعطای 7 جایزه از سوی جشنواره رازی و نظایر آن به پژوهشگاه
•    اعطای 14 جایزه در جشنواره رازی و کتاب سال جمهوری اسلامی ایران و 14 جایزه در سطح بین المللی به محققان پژوهشگاه
            
تاثیر علمی نتایج پژوهشی
•    چاپ مقالات قابل توجه با تعداد رجوع قابل ملاحظه
•    موفقیت در چرخه از تولید علم تا کاربرد آن نظیر پیوند سلول‌های بنیادی به بیماران سکته قلبی، آسیب‌های قرنیه، ایسکمی اندام‌های تحتانی، ویتیلیگو و بهبود این بیماران و ارائه خدمات در بعضی از این حوزه‌ها
•    تولید بزهای تراریخت مولد فاکتور انعقادی 9
•    بلوغ تخمک دام‌های اهلی (بز،گوسفند و گاو) در محیط آزمایشگاهی، انجام لقاح آزمایشگاهی، انجماد جنین‌ها به دنبال آن انتقال به مادران رضاعی و تولید حیوانات سالم
•    ارائه خدمات درمان ناباروری به مردم کشورمان با بیش از 600 سیکل درمانی در ماه
•    ارائه خدمات تشخیص¬های ژنتیکی قبل از لانه گزینی به مردم کشور

تاثیر فناورانه نتایج پژوهشی
•    باروری آزمایشگاهی در انسان
•    شبیه سازی تولیدمثلی در حیوانات اهلی
•    انجماد سلول جنسی و جنین انسان
•    تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی
•    مهندسی بافت
•    تولید پروتئین‌های نوترکیب
•    تولید وجداسازی انواع سلول‌های بنیادی جنینی بزرگسالان و بندناف
•    تولید بزهای تراریخت
•    تولید جنین‌های دامی
•    طب پیوند با استفاده از سلول درمانی
•    بانک‌های خصوصی و عمومی سلول‌های بنیادی بند ناف
•    بانک سلول‌های بنیادی جنینی و پرتوان القایی

تاثیر اقتصادی نتایج پژوهشی

پژوهشگاه رویان همواره به تاثیر اقتصادی تحقیقات همچون جنبه‌های علمی آن توجه داشته است. درهمین راستا در سال 1387 موفق به تولید فاکتور رشد فیبروبلاستی انسان شد که منجر به صرفه جویی ارزی قابل توجهی شد. در همین راستا تولید سایر فاکتورهای رشد را نیز در زمینه کاری خود قرارداده است.

همکاری ها

•     پژوهشگاه در سطح داخلی 236 طرح مشترک داشته است.
•    پژوهشگاه در سطح بین المللی 35 طرح مشترک داشته است.

ملاحظات دیگر
•    برگزاری یازده دوره کنگره بین المللی زیست شناسی و طب تولید مثل رویان
•    برگزاری شش دوره کنگره بین المللی زیست شناسی و فناوری سلول‌های بنیادی رویان
•    برگزاری 102 کارگاه داخل کشوری در زمینه تولید مثل و یا سلول بنیادی
•    برگزاری 27 کارگاه بین المللی در زمینه تولید مثل و یا سلول بنیادی
•    برگزاری 16 کارگاه علمی در زمینه تولید مثل
•    چاپ دو نشریه ISI از سوی پژوهشگاه به نام‌های «Cell Journal» و نشریه بین‌المللی باروری و ناباروری « International Journal of Fertility and Sterility»
•    ارائه 969 مقاله به صورت سخنرانی و یا پوستر در سطح داخلی و بین المللی
•    انجام 287 طرح خاتمه یافته و 283 طرح در دست اجرا

افتخارات رویان
پژوهشگاه رویان در زمینه خدمات درمان ناباروری، سلول‌های بنیادی و زیست‌فناوری نیز تا کنون موفقیت‌های زیادی را به نام خود ثبت کرده است. از جمله:
•    تولد اولين كودك حاصل از روش باروری آزمایشگاهی IVF  در تهران (1371)
•    تولد اولین كودك حاصل از روش ميكرواينجكشن ICSI در کشور (1373)
•    تولد اولين كودك حاصل از روش تشخیص ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی جنین (PGD ) در ايران (1383)
•    استفاده از سلول‌های بنیادی برای ترمیم ضایعات قلبی ناشی از سکته برای نخستین بار در کشور (1383)
•    استفاده از سلول‌های بنیادی برای ترمیم ضایعات قرنیه چشم برای نخستین بار در کشور (1384)
•    تاسیس نخستین بانک خصوصی خون بند ناف نوزادان (1384)
•    تولد نخستین حیوان شبیه سازی شده خاورمیانه (رویانا) (1385)
•    تولد دو گوساله و سه بزغاله شبیه سازی شده (1388)
•    تولید سلول‌های بنیادی پرتوان القایی انسانی  (iPS) (1387)
•    استفاده از سلول‌درمانی برای بهبود و درمان بیماران ویتیلیگو برای نخستین بار در کشور (1387)
•    تاسیس نخستین بانک عمومی خون بند ناف (1387)
•    تولد اولین بزغاله تراریخته حاوی ژن تولید کننده فاکتور 9 انعقادی خون انسان (1388)
•    تولد اولین بزغاله تراریخته حاوی ژن Tissue Plasminogen Activator(tPA ) انسانی (1389)



ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : شنبه 12 آذر1390
پژوهشگران آمریکایی می‌گویند ۱۵۰ ژن مختلف پروسه پیری را کنترل می‌کنند. به گفته این پژوهشگران هر چه تعداد بیشتری از این ژن‌ها در ریخته ژنتیکی یک فرد موجود باشد احتمال طولانی‌تر شدن عمر او نیز افزایش خواهد یافت.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از دویچه وله ، عمر طولانی همراه با سلامتی آرزوی دیرینه انسان است. صنعتی و مدرن شدن دنیای کنونی و‌ پیشرفت‌ دانش پزشکی در افزایش متوسط طول عمر انسان نقش مهمی بازی کرده است. به عنوان مثال در کشورهای صنعتی از ۱۶۰ سال پیش تا کنون متوسط طول عمر هر سال، بیشتر شده است. متوسط طول عمر در این کشورها در حال حاضر ۸۰ سال است.

اما این سوال که چه عواملی طول عمر و پروسه پیری را تحت تأثیر قرار می‌دهند، هنوز پاسخی روشن ندارد. یافتن پاسخ برای این سؤال پژوهشگران بسیاری را در سراسر دنیا مشغول تحقیق هستند. پژوهشگران دانشگاه بوستون آمریکا، در طول تحقیقات گسترده خود در این زمینه، موفق به تهیه یک طرح ژنتیکی شدند. این نقشه ژنتیکی نقش موثر ژن‌ها در پروسه پیری را روشن می‌کند.

پژوهشگران آمریکایی ۱۵۰ ژن مختلف شناسایی کردند که عملکرد آن‌ها در طولانی شدن عمر و حفظ سلامت ثابت شده است. در تحقیق این پژوهشگران، ۱۰۵۵ نفر در فاصله سنی ۹۵ تا ۱۱۹ سال شرکت کردند. این افراد علاوه بر داشتن سن بالا از سلامت نسبی خوبی برخوردار بودند. برای کنترل و مقایسه نقش ژن‌ها در این افراد، گروه دومی به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شد. در این گروه ۱۲۶۷ فرد داوطلب شرکت کردند که والدین آنها به طور متوسط ۷۳ سال عمر کردند.
پیش‌بینی ناتوانی‌های بدنی با افزایش سن


مقایسه نقشه ژنتیکی این گروه نشان می‌دهد که هر چه تعداد بیشتری از ۱۵۰ژن یاد شده در مجموعه ژنوم یک فرد بیشتر باشد عمر او نیز طولانی‌تر است و از سلامت نسبی بیشتری در سنین بالا برخوردار است. نکته اینجاست که این ۱۵۰ ژن خود گاه دچار جهش (تغییر در ساختار ژن) شده و به صورت کاملأ انحصاری در ریخته ژنتیکی برخی افراد موجودند.

پژوهشگران آمریکایی بر اساس این تغییر ساختاری گروه نخست یا گروه “صدساله‌‌ها” را به ۱۹ زیر گروه مختلف تقسیم کردند. نقشه ژنتیکی هر کدام از این زیر گروه‌ها و ارتباط آنها با بیماری‌هایی از قبیل آلزایمر، پارکینسون و بیماری‌ها‌ی قلبی بررسی شده است. نتیجه حاکی از آن است که در درجه نخست: گروه صدساله به طور مشخص کمتر به این بیماری‌ها مبتلا شده و حتی دیرتر دچار عوارض پیری مانند فراموشی شد.

بررسی روند پیری و سلامت افراد در هر کدام از این ۱۹ زیرگروه‌ اما ثابت کرده است که تغییر در هر کدام از ژن‌های این مجموعه در عملکرد‌مجموعه‌ژن‌ها موثر است. مثلأ قدرت شنوایی تحت تأثیر مجموعه‌ای از ژن‌هاست. تغییر در هر کدام از ژن‌های یاد شده، به نوعی در تعادل همکاری ژن‌ها نقش بازی می‌کند و در نهایت قدرت شنوایی را تحت تأثیر قرار می‌دهد.

پژوهشگران آمریکایی امیدوارند که به کمک این نقشه ژنتیکی، بتوان در آینده احتمال ابتلا به برخی از بیماری‌ها و ناتوانی‌ها را با افزایش سن پیش‌بینی و از بروز آنها جلوگیری کرد. این پژوهشگران اما در مقاله خود در مجله تحصصی Science یادآور می‌شوند “سلامت پیر شدن، تنها حاصل فعالیت‌ژن‌های مشخصی نیست. مصرف دخانیات، کم‌تحرکی و تغذیه نامناسب بیش از آچه تصور می‌کنید در سلامت‌شما موثرند.”



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : سه شنبه 8 آذر1390

تعیین جنسیت

نخستین تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی(PGD) در سال ۱۳۸۱ در ایران توسط تیمی تحقیقاتی با مدیریت آقای دکتر سعید رضا غفاری انجام گرفت. . هزینه این تحقیقات مشترکا توسط مرکز تحقیقات بهداشت باروری ولی عصر (با مدیریت خانم دکتررمضان زاده) و مرکز تحقیقات کانسر و دانشگاه علوم پزشکی تهران و کلینیک ژن تامین گردید. بلافاصله پس از قطعی شدن نتایج تحقیق هر چند که کاربرد اصلی این روش پیشگیری از لانه گزینی رویان های مبتلا به مشکلات ژنتیکی می باشد بیشترین متقاضیان این تکنیک والدینی بودند که سالها به انتظار نشسته بودند تا جنسیت دلخواه برای فرزند آِینده خود انتخاب کنند به دلایل گوناگون امکان انجام انتخاب جنسیت در دانشگاه فراهم نگردید. در آن زمان در سال ۱۳۸۲ تیم ژنتیکی آقای دکتر غفاری در کلینیک ژن با تیم جنین شناسی و باروری تحت مدیریت آقای دکتر اقصی در بیمارستان مهر بهینه سازی تکنیک را به شکل بالینی و کاربردی پیگیری نمودند و نخستین نوزاد تعیین جنسیت شده با همکاری این تیم بالینی در ایران متولد شد. بعد از آن صد ها خانواده به این منظور به این کلینیک مراجعه نموده اند زیرا که  مطمئنا انجام تعیین جنسیت جنین محدودیت ها و مشکلاتی در پی دارد که می بایست در زمان مشاوره و قبل از هر گونه هزینه برای خانواده به روشنی توضیح داده شود.



ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : سه شنبه 8 آذر1390
پژوهشگران دانشگاه ميشيگان در اين پژوهش، بافت تخمدان در سلول هاى بنيادى مزانشيمى را که سلول هاى طبيعى در سراسر بدن هستند ، مورد بررسى قرار دادند. اين سلول ها مى توانند سلول هاى تخصصى متفاوتى از جمله چربى، استخوان وغضروف را شکل دهند و گفته مى شود اين سلول ها در ترميم زخم ها نيز موثرهستند . از اين رو انشمندان حدس مى زنند که مى توان از اين سلول ها براى مبارزه با سرطان کمک گرفت. در اين بررسى پژوهشگران مشاهده کردند که سلول هاى بنيادى مزانشيمى موجود در تومورهاى تخمدان از سلول هاى بنيادى مزانشيمى تخمدان هاى سالم متفاوت هستند و در حقيقت سلول هاى بنيادى مزانشيمى موجود در تومورهاى تخمدانى، تحريک کننده سرطان هستند.                                    
  'رونالد بوکانوويچ' استاديار پزشکى داخلى و زنان و زايمان و از مجريان اين پژوهش گفت: سرطان به خوبى مى تواند سلول هاى بنيادى مزانشيمى را به انجام آنچه که نياز دارد، تحريک کند. وى افزود: سرطان اين سلول ها را به اسارت مى گيرد و آنها براى رشد خود تحريک مى کند. به گفته پژوهشگران، همچنين سلول هاى بنيادى مزانشيمى مرتبط با سرطان، در وهله نخست با افزايش تعداد سلول هاى بنيادى سرطانى، اندازه تومور را افزايش مى دهند. در همين زمان، محققان مشاهده کردند نوعى از پروتئين ها موسوم به BMP2 در سلولهاى سرطانى مزانشيمى مرتبط با سرطان شايع است.اين پروتئين يک پروتئين تنظيم کننده است و به دقت عملکرد سلول هاى طبيعى را تنظيم مى کند. محققان دريافتند ميزان اين پروتئين در سلول هاى بنيادى مزانشيمى مرتبط با سرطان سه برابر سلول هاى طبيعى است. افزودن آن به سلول هاى سرطانى موجب افزايش تعداد سلول هاى بنيادى سرطانى مى شود. محققان از يک سرکوب گر اين پروتئين موسوم به 'نوگين ' استفاده کردند و دريافتند اين سرکوب گر، سلول هاى بنيادى مزانشيمى را متوقف مى کند و مانع از رشد سلول هاى بنيادى سرطانى مى شود. نتايج اين تحقيقات در نشريه مطالعات بالينى منتشر شده است.

ارسال توسط حجت حسینی
 
تاريخ : سه شنبه 8 آذر1390

نویسنده: بهنام محمد پناه 

تعداد صفحات: 113 

بخشی از پیشگفتار کتاب: 
آیا حقیقت دارد که یک سری سلول‌های ریز به خودی خود در دریا پدید آمدند و بعد تبدیل به ماهی، خزنده و در نهایت انسان شدند؟ مگر می‌شود انسان با باکتری و گیاه و پرنده فامیل باشد؟ آیا درست که انسان و میمون و شامپانزه از یک خانوادهٔ مشترک هستند؟ این حرف‌ها و ادعاها بر اساس چه مدارکی و اساساً برای چه هدف و منظوری بیان می‌شوند؟ پاسخ به این سوالات و نیز پرسش‌های پیاپی که ذهن شنودگان و خوانندگان نظریهٔ داروین را به خود مشغول می‌دارد، نیاز به پیش‌زمینه‌هایی دارد. ما در این کتاب تلاش کرده‌ایم به طور خیلی خلاصه به این موارد بپردازیم و گرچه ادعای کامل بودن نداریم، اما تلاش خود را کرده‌ایم و امیدوارم کسانی که این پرسش‌ها نیز در ذهن آنها وجود دارد، با خواندن کتاب تا حدودی به جواب قانع‌کننده‌ای برسند. پیش از آغاز بهتر است این جملهٔ کلیدی و مهم نظریه را به خاطر بسپارید: طبیعت به هیچ عنوان به دنبال تکامل دادن موجودات نیست، بلکه تنها موجوداتی قادر به زنده ماندن و تکثیر هستند که همزیستی بیشتری با این تغییرات کسب کرده باشند. نظریهٔ تکامل یا صحیح‌تر بگوییم فرگشت۱، توضیح می‌دهد که چگونه نسل همهٔ موجودات از باکتری گرفته تا گیاه و انسان، همواره به دلیل جهش‌های ژنتیکی در حال تغییر و تحول هستند و این تغییرات گرچه بسیار جزئی و ناملموس هستند، اما در طول زمان طولانی (مثلاٌ دویست میلیون سال)، به تغییرات اساسی تبدیل می‌شوند و موجودی متفاوت را پدید می‌آورند. اشتباه بسیاری از منکران نظریهٔ فرگشت (تکامل) این است که تصور می‌کنند این نظریه ادعا می‌کند موجودات تک‌سلولی بر اثر اتفاقات عجیب تبدیل به ماهی شده‌اند، بعد بالهٔ آنها ناگهان تبدیل به دست و پا شده و حیوان از آب بیرون آمده و روی خشکی شروع به خزیدن یا راه رفتن کرده است! اگر می‌خواهید جواب پرسش‌های خود را در مورد نظریهٔ فرگشت (تکامل) بیابید، کتاب حاضر را از اول تا به آخر به طور کامل بخوانید.
فرایند تغییر در گونه‌های حیات در اثر گذشت زمان و در طول نسل‌ها تکامل گفته می‌شود. رشته زیست‌شناسی تکاملی به بررسی اینکه چگونه و چرا این تکامل اتفاق می‌افتد می‌پردازد. نظریه تکامل در سال ۱۲۳۸ هجری شمسی (۱۸۵۹ میلادی) و با انتشار کتاب «درباره مبدأ گونه‌ها» توسط چارلز داروین بوجود آمد. اکتشافات بعدی در زمینه نحوه جهش ژن‌ها به همراه پیشرفت‌ها در رشته «ژنتیک جمعیت» توضیحات بیشتری در زمینه نحوه عملکرد تکامل فراهم آورد.
از زمان داروین شواهد مبنی بر این نظریه به‌طور قابل ملاحظه‌ای محکم‌تر و فراگیرتر شده‌است و علوم زیست‌شناختی اخیر چون ژنتیک، بیوشیمی، فیزیولوژی، بوم شناسی، رفتارشناسی جانوری و به ویژه زیست‌شناسی مولکولی با فراهم آوردن شواهد محکم‌تر و جزئیات بیشتر بر نظریه تکامل صحه گذاشته‌اند.



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی

هدف:

4551.jpgسال 1973 وقتی به یاری علم ژنتیك اولین ژن “كلون” گردید شاید كمتر كسی فكر می كرد كه بزودی این علم یكی از علوم راهبردی دنیا شود و حتی تا جایی گسترش بیابد كه نشریه Science باسواد بودن را مساوی با اطلاع داشتن از دو علم كامپیوتر و ژنتیك بداند.



ادامه مطلب...
ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی

انجمن منسا عضویت اسکار ریگلی دو ساله با ضریب هوشی ۱۶۰، هوشی برابر هوش انیشتین و استفان هاوکینگ را در این انجمن به عنوان یکی از جوانترین اعضا تایید کرده است.

به گزارش خبرنگار  تلگراف ،  کودکی دو ساله به نام اسکار ریگلی به عنوان جوانترین عضو انجمن منسا، قدیمی ترین، بزرگترین و مشهورترین انجمن برای افراد با ضریب هوش بالا انتخاب شد. سطح IQ در این کودک با ضریب هوشی آلبرت انیشتین و استفان هاوکینگ برابری می کند.

مقامات مرکز کودکان نابغه اعلام کردند IQ اسکار دو ساله حداقل ۱۶۰ است. امتیاز وی در آزماشیهای هوش استنفورد-باینت “خارج از چارچوب” اعلام شد زیرا این تست نمی تواند امتیازی بالاتر از ۱۶۰ را برای شرح میزان هوش افراد ارائه کند.

پدر اسکار که متخصص حوزه فناوری اطلاعات است می گوید “اسکار به تازگی با همسرم درباره چرخه تولید مثل پنگوئنها سخن گفته است. او همیشه در حال سوال پرسیدن است، همه خانواده ها دوست دارند باور کنند که فرزندانشان فردی ویژه است اما ما واقعا همیشه می دانستیم که خصوصیتی ویژه و خاص در اسکار وجود دارد.

پدر ۲۹ ساله اسکار می گوید: “من کاملا در انتظار روزی هستم که اسکار مرا سبک مغز و ساده خطاب کند.” مادر این کودک دو ساله نیز معتقد است از سن ۱۲ ماهگی کاملا آشکار بود که او کودکی باهوش است، به گفته هانا ۲۶ ساله اسکار در آن سن به شکلی باور نکردنی نسبت به محیط اطرافش آگاه بود. دامنه لغات این کودک به گفته مادرش بسیار کامل و وسیع بوده و وی در سن دو سالگی می تواند جملات بسیار پیچیده بسازد، همچنین اسکار از سن ۹ ماهگی سخن گفتن را آغاز کرده است.

اسکار کوچک اکنون هزاران لغت را فرا گرفته است و می تواند در حین گوش کردن به سمفونی های موسیقی کلاسیک، نام تمامی سازهای موسیقی حاضر در ارکستر را بیان کند. وی علاقه زیادی به موسیقی نشان می دهد و از پدر و مادر خود برای هدیه کریسمس تقاضای یک ساکسیفون کرده است.

پیتر کانگدون دکتری که توانایی اسکار را کشف کرده است از توانایی وی به عنوان هدیه ای یاد می کند که به او قابلیته های منحصر به فرد داده است. همچنین رئیس انجمن منسا عضویت اسکار ریگلی را در سن دو سال و پنج ماه و ۱۱ روز در این انجمن تایید کرده است.

تا کنون جوانترین عضو این انجمن الایس تن رابرتز بوده است که با ضریب هوشی ۱۵۶ در سن دو سال و ۴ ماه و ۱۴ روز به عضویت این انجمن درآمده است.



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : دوشنبه 7 آذر1390
رآورده­های نوترکیب، از جمله واکسن­های نوترکیب، محصولات جدیدی هستند که در نتیجه ظهور فناوری زیستی پا به عرصه نهاده­اند. به مدد این فناوری، بسیاری از واکسن­ها که پیش از این امکان تولید اقتصادی آنها فراهم نبوده است، به مرحله تولید و کاربرد رسیده­اند. خوشبختانه فناوری ساخت این گونه مواد از پیچیدگی خاصی برخوردار نمی­باشد و با اندکی توجه و سرمایه­گذاری و بهره­گیری از توان تخصصی پژوهشگران کشور می­توان امکان تولید آنرا در داخل فراهم ساخت

واکسن­های نوترکیب و رویکرد نوین به فناوری

واکسن­ها هم از جنبه تاریخی و هم از لحاظ رویکرد فناوری دارای طبقه­بندی خاصی هستند. تولید واکسن­های جدید با اتکاء بر فناوری صورت گرفته و در حقیقت این فناوری بوده است که به بشر کمک کرده تا به واکسن­های قدیمی با دیدگاه نوینی نظاره کند یا برای مشکلات غیر قابل حل، راهکاری نوین متصور شود.
واکسن­هایی که هم اکنون در ایران تولید می­شوند، به "واکسن­های سنتی" شهرت دارند که با استفاده از روش­های مرسوم تهیه می­شوند. در این روش‌ها، باکتری (یا ارگانیسم مربوطه) کشت داده می­شود و پس از خالص­سازی فرآورده آن یا غیر فعال‌سازی شیمیایی، ارگانیسم‌ها تحت فرمولاسیون­های خاص خود قرار می­گیرند. واکسن‌های کزاز، فلج اطفال و سیاه‌سرفه نمونه­هایی از این واکسن­ها هستند. اینگونه واکسن­ها به علت ساختار خود سیستم ایمنی بدن را بیش از اندازة لازم و گاه غیرضروری تحریک می­کنند. علاوه بر این چون در برخی روش­ها از ارگانیسم­های پاتوژن استفاده می­شود، ممکن است این ارگانیسم­ها در طی فرایند ساخت واکسن به خوبی غیرفعال نشده و خطراتی را به دنبال داشته باشند.
به همین خاطر رویکرد جدیدی در تولید واکسن­ها بروز کرد که پیکرة باکتری یا بخش‌های غیر‌ضروری از محتوای واکسن حذف می­شد. در واقع این واکسن­ها، حاصل به‌کارگیری بخشی از باکتری است که خاصیت آنتی‌ژنیک داشته و سیستم ایمنی بدن را تحریک می­کند. البته در این مورد نیز مشکل سروکار داشتن با ارگانیسم پاتوژن مطرح بود. بنابراین این فکر همیشه وجود داشت که بتوان پروتئین یا ماده آنتی‌ژن را بجای استخراج از باکتری، در سیستم­های دیگری تولید کرد که ایمنی‌زایی کافی داشته باشند و ضمناً تولید را از نظر اقتصادی مقرون به صرفه کند.


ادامه مطلب...
ارسال توسط حجت حسینی

پژوهشگران علوم پزشکی می گویند نتایج بررسی ها نشان می دهد که بیش از ۵۰ درصد موارد پراکنده شیزوفرنی  (  schizophrenia ) به دلیل جهش های تغییر دهنده پروتئین روی می دهند . اینها خطاهای ژنتیکی هستند که در بیماران وجود دارد اما در والدین آنها دیده نمی شوند.

  گروهی از پژوهشگران به سرپرستی دانشمندان دانشگاه کلمبیا در آمریکا ژنوم بیماران مبتلا به شیزوفرنی و خانواده های آنان و همچنین گروه کنترل را بررسی کردند.
تمامی آنها اروپایی تبارهای آفریقای جنوبی بودند.
آنها ۴۰ جهش را شناسایی کردند که همگی آنها از ژنهای مختلف و اغلب آنها تغییر دهنده های پروتئین بودند.
این نتایج مسیر را برای شناسایی جهش های بیشتر و شاید صدها جهش نشان می دهد که با شیزوفرنی مرتبط هستند. این یافته گام لازم به سوی شناخت چگونگی بروز این بیماری است.
‘بین زو’ استادیاردانشگاه کلمبیا و مجری این تحقیقات گفت: شناسایی این جهش های جدید آسیب زننده، شناخت ما را از اساس ژنتیکی شیزوفرنی تغییر می دهد.
وی افزود: حقیقت این است که تمامی این جهش ها از ژنهای مختلف بودند . این امر حاکی از آن است که انتظار داریم جهش بسیار بیشتری در شیزوفرنی نقش داشته باشد.
دلیل این موضوع شاید به خاطر پیچیدگی مدارهای عصبی باشد که این بیماری آنها را تحت تاثیر قرار می دهد.
بسیاری از این ژنها برای رشد و عملکرد این مدارها ضروری هستند.

 

شیزوفرنی یک بیماری روحی و روانی , همراه با داغ و ننگ و اطلاعات بسیار غلط است. این مورد اغلب منجر به افزایش پریشانی فرد بیمار و یا اعضای خانواده ی وی می گردد.

 

عمدتا فرد مبتلا به شیزوفرنی تغییراتی در رفتار و قوه ی ادراک، طرز تفکری بی نظم که ممکن است سبب تحریف رو یارویی با واقعیت گردد را تجربه می نماید. این مورد را جنون می نامند.

شیزوفرنی معمولا در ابتدا در بین افراد گروه سنی پانزده تا بیست وپنج ساله دیده می شود، ولی اگرچه ممکن است دیرتر نیز بروز نماید.

رواج شیزوفرنی در حدود یک درصد از کل جمعیت می باشد.
حدود یک سوم از مردم مبتلا به شیزوفرنی فقط یک یا چند تایی از دوره های بیماری را در طول زندگی خود تجربه می نمایند.در مورد بعضی این بیماری همواره عود می کند و یا در تمام دوران زندگی به صورت یک بیماری باقی می ماند.
 
نتایج این تحقیقات در نشریه نیچر ژنتیک منتشر شده است.


طبقه بندی مطالب: مطالب زیستی, اخبار پزشکی سلامت

ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی

محققان دانشگاه اوتاوا  در کشور کانادا با دستکاری ژنتیک یک نوع ویروس توانسته اند به موفقیت قابل توجهی در درمان سرطان دست پیدا کنند. آنها توانسته اند ویروسی تولید کنند که پس از ورود به بدن سلول های سرطانی را کشف و نابود کنند. به گفته این محققان یافته های تحقیقات آنها می تواند روزی به تغییر روش های درمانی منجر شود.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از بی بی سی ،  متخصصان سرطان شناسی می گویند کاربرد ویروس ها در درمان این بیماری بسیار امیدوارکننده است.

در آزمایش های انجام شده در ۲۳ بیمار محققان توانسته اند با موفقیت شاهد تکثیر ویروس دستکاری شده در داخل سلول سرطانی باشند.

هیچ کدام از این بیماران درمان نشدند زیرا محققان در این مرحله از تحقیقات قصد داشتند روش انتقال ویروس ها به سلول های درگیر را مورد بررسی قرار دهند.

استفاده از ویروس ها در آزمایش های مربوط به درمان سرطان دستاورد جدیدی نیست ولی پیش تر محققان این ویروس ها را به طور مستقیم در داخل تومور تزریق می کردند تا از حملات سیستم ایمنی بدن در امان بمانند.

اما در این تحقیق، ویروس تولید شده به داخل جریان خون تزریق می شود. ویروس تزریق شده سپس در بدن حرکت می کند و پس از شناسایی سلول های سرطانی و نفوذ به درون آنها، آنها را نابود می کند.

به گفته پروفسور جان بل، سرپرست محققان، تزریق داخل وریدی ویروس های دستکاری شده از این جهت اهمیت دارد که همیشه تومورها در محلی قرار ندارند که برای تزریق مستقیم در دسترس باشند.

پروفسور نیک لیموین، مدیر مرکز سرطان شناسی بارتس در بریتانیا می گوید محققان امیدواری زیادی به تولید ویروس هایی دارند که تنها به سراغ سلول های سرطانی می روند و به بافت سالم کاری ندارند.

محققان می گویند این روش امید تازه ای را در کاهش نیاز به روش های مداخله ای مانند جراحی برای درمان سرطان به وجود آورده است.



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی

پژوهشگران موفق شدند بزرگترین ویروس جهان را  در آب‌های  کشور شیلی با بیش از هزار ژن کشف کنند .

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز  به نقل از بی بی سی  ،  نقشه ژنتیکی این ویروس به نام .......

به ادامه مطلب بروید . . .


طبقه بندی مطالب: مطالب زیستی

ادامه مطلب...
ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : چهارشنبه 2 آذر1390
تصویر



ارسال توسط علیرضا بهنام ثانی
 
تاريخ : جمعه 13 آبان1390
 

تعريف بيماري كم خوني ناشي از داسي شكل بودن گلبول هاي قرمز : 

يک بيماري ارثي مي باشد که در آن گلبولهاي قرمز خون دچار تغيير شکل (به صورت داس ) مي شوند و حاصل اين تغيير شکل افت کارايي گلبولهاي قرمز خون و کم خوني مي باشد.

*به ادامه مطلب بروید*

مطالب مرتبط : تولید خون مصنوعی امکان پذیر شد


طبقه بندی مطالب: مطالب زیستی

ادامه مطلب...
ارسال توسط محمد رضا بلوچی
آخرین مطالب